Состав - газовая фаза
Cтраница 2
Состав газовой фазы, под которым чаще всего подразумевают содержание в ней кислорода или, точнее, его парциальное давление, по-разному оказывает влияние на синтез ферритов. Во-первых, в зависимости от давления кислорода может измениться степень дефектности структуры окислов, что отразится на значениях коэффициентов диффузии ионов. Естественно, участие кислорода в реакциях ферритообразования значительно усложняет механизм этого процесса независимо от структурного типа ферритов. [16]
Состав газовой фазы по мере изменения температуры меняется только из-за выпадения из нее хлоридов. Значит, состав газовой фазы мы можем легко вычислить, взвешивая количество уловленных хлоридов и хлора. Если же состав газа в любом сечении трубки, а также соответствующие температуры и общее давление известны, то известна и зависимость упругости насыщенного пара данного хлорида. Более того, раз в газовой фазе не происходит никакого взаимодействия по вышеприведенной химической реакции, то значит все вещества в газовой фазе находятся в равновесии между собой. Равновесие это в результате выпадения кристаллов хлоридов лишь смещается, но не нарушается. [17]
Состав газовой фазы, поступающей из отделения дистилляции, выраженный в виде соотношения СО2: NH3, не зависит от температуры и давления и определяется по материальному балансу аппаратов отделения дистилляции. Если пренебречь потерями NH3 и СО2 при дистилляции, то отношение СО2: NH3 в выходяпфм газе будет равно отношению СО2: NH3 в поступающей жидкости. Точка пересечения прямого луча, проведенного из начала координат и отвечающего соотношению С02: NH3 0 53, с линией A B C D E и изотермой, проходящей через ту же точку, определит температуру, при которой начинается образование твердой соли из газовой фазы. На рис. 17, составленном для давления 760 мм рт. ст., эта температура лежит около 40 С, причем состав образующейся соли соответствует карбамату аммония. [18]
Состав газовой фазы или добытого газа, соответствующий фиг. Общее поведение ожижа-емых компонентов С4 и более тяжелых повторяет поведение комплексной кривой С4 - Ь на фиг. Концентрации летучих со-ставляющих d до С3 ме - няются не резко по срав-нению с начальными зна-чениями в жидкости на точке конденсации. Такие кривые особенно ценны для установления характера продукта, извлекаемого из пласта, при любом состоянии истощения и суммарной добычи конденсата. [19]
 |
Сопоставление состава электрода и отсосанных из дуги паров металла. [20] |
Состав газовой фазы при сварке толстопокрытыми электродами оказывается значительно более сложным. [21]
Состав газовой фазы выражают также в парциальных давлениях. [22]
Состав газовой фазы часто выражают через парциальные давления. [23]
Состав газовой фазы определяли, как и ранее, газохроматографи-чески. [24]
Состав газовой фазы мало влияет на величину поверхностного натяжения. [25]
Состав газовой фазы зависит от растворимости СО2 в жидкой фазе. [26]
 |
Зависимость состава пара над растворами хлорной кислоты от состава жидкой фазы. [27] |
Состав газовой фазы Ван-Вик не определял, но при перегонке безводной кислоты отметил, что состав сконденсированного пара отличается от состава исходной кислоты. Пар обогащен хлорным ангидридом. [28]
Состав газовой фазы главного газового потока в системе Ga - AsCl3 - Н2 определяется равновесной газовой фазой в области источника галлия. [29]
Состав газовой фазы факела вблизи аналитической зоны, как показали наши расчеты [6], постоянен и практически не зависит от состава пробы, что обусловлено главным образом присутствием в факеле конденсированного углерода. Поэтому независимо от состава пробы определяемые элементы в зоне анализа всегда находятся в одной и той же химической форме. При этом степень атомизации элементов определяется только их свойствами. Поскольку факел от мишени, содержащей графит, имеет ярко выраженный восстановительный характер, основная часть определяемых элементов находится в нем либо в свободном виде, либо в виде углерод-содержащих соединений - карбидов и моноцианидов. [30]
Страницы: 1 2 3 4