Состав - фильтрат
Cтраница 2
Затем проводят разделение системы с помощью исследуемой мембраны и определяют состав фильтрата. По разности концентраций вещества в исходной системе и в фильтрате определяют задерживающую способность мембраны по отношению к данному веществу. По-видимому, к сожалению, ни один из описанных методов не дает абсолютных значений размеров и числа пор, поэтому объективная информация может быть получена путем сопоставления данных, полученных различными методами. [16]
Данные анализа свидетельствуют о том, что по растворимости и по составу фильтрата керн продуктивного горизонта не может являться основной составляющей частью отложений на забое скважины. [17]
Следует отметить, что уравнение (V.43) может использоваться не только для нахождения состава фильтрата, полученного на мембране с известной селективностью, но также и для решения обратной задачи: определения необходимой селективности мембраны для проведения процесса концентрирования раствора в заданном диапазоне концентраций при фиксированном составе фильтрата. [18]
Следует отметить, что уравнение ( 1 88) может использоваться не только для нахождения состава фильтрата, полученного на мембране с известной селективностью, но также и для решения обратной задачи: определения необходимой селективности мембраны для проведения процесса концентрирования раствора в заданном диапазоне концентраций при фиксированном составе фильтрата. [19]
Наиболее точно достигается аналитический контроль протекания ионообменной реакции в фильтре на основе непрерывной регистрации зависимости между составом фильтрата и составом поступающей на фильтр жидкости. Многие ионообменные реакции легко можно контролировать при помощи показывающих и самозаписывающих приборов. Однако во многих случаях необходимые для этого приборы настолько сложны и дороги, что возможность их использования исключается. Легко можно ограничиться применением некоторых стандартных приборов, снабженных записывающими или сигнальными устройствами. Широкое применение находят устройства для измерения электропроводности, рН, колориметры, фотометры и измерительные устройства для определения радиоактивности. [20]
 |
Технологический режим депарафинизации рафинатов селективной очистки фракций из сернистых западносибирских нефтей. [21] |
Масло, содержащееся в фильтрате 2 - й ступени, из процесса не выводится, циркулируя в составе фильтрата 2 - й ступени, подаваемого на разбавление сырья перед 1 - й ступенью. [22]
Принимая, что проницаемости не зависят от давления и что на диффузию каждого газа не влияет присутствие другого газа, вычислить состав фильтрата. [23]
Выражения ( 1 108), ( 1 109) и ( 1 81) позволяют определять выход концентрата, выход и состав фильтрата при концентрировании раствора от х0 до хг. С помощью уравнения ( 1 110) может быть определена поверхность мембраны, требуемая для разделения определенного количества раствора в заданное время. [24]
При обвалообразованиях, обусловленных или усиленных высокой водоотдачей раствора активным воздействием фильтрата на неустойчивую породу, необходимо добиваться снижения водоотдачи, изменения состава фильтрата путем химической обработки или переходить на промывку другим раствором. [25]
Осадок промывают сначала 5 % - ным раствором иодата калия в разбавленной ( 1: 2) азотной кислоте, чтобы не изменился состав фильтрата, который можно использовать для определения церия. Затем осадок промывают раствором, содержащим 8 г иодата калия и 50 мл концентрированной азотной кислоты в 1 л, 3 - 4 раза небольшими порциями 95 % - ного спирта и под конец 1 - 2 раза эфиром. Высушенный при 40 - 50 С в течение 10 - 15 мин осадок смывают в коническую колбу, снабженную притертой пробкой. Приставшие ко дну тигля частицы осадка растворяют подкисленным раствором иодида калия, который просасывают через тигель. При определении малых количеств тория ( менее 1 мг) осадок, не промывая эфиром и не высушивая, растворяют на асбестовом фильтре непосредственно после промывания спиртом. [26]
Для расчета по выражениям (V.76) и (V.77) достаточно проведения одного эксперимента в лабораторной ячейке с мешалкой, в котором определяются проницаемость мембраны и состав фильтрата при требуемой конечной концентрации раствора хк. [27]
Осадок промывают сначала 5 % - ным раствором иодата калия в разбавленной ( 1: 2) азотной кислоте, чтобы не изменился состав фильтрата, который можно использовать для определения церия. Затем осадок промывают раствором, содержащим 8 г иодата калия и 50 мл концентрированной азотной кислоты в 1 л, 3 - 4 раза небольшими порциями 95 % - ного спирта и под конец 1 - 2 раза эфиром. Высушенный при 40 - 50 в течение 10 - 15 мин. Приставшие ко дну тигля частицы осадка растворяют подкисленным раствором иодида калия, который просасывают через тигель. При определении малых количеств тория ( менее 1 мг) осадок, не промывая эфиром и не высушивая, растворяют на асбестовом фильтре непосредственно после промывания спиртом. [28]
Здесь (V.20) и (V.21) - уравнения материального баланса по всему веществу и по растворенному компоненту; уравнения (V.22) и (V.23) определяют в дифференциальной форме состав фильтрата и проницаемость в произвольном сечении, а уравнения (V.24) и (V.25) выражают эти же величины как функции потока разделяемого раствора и его концентрации. [29]
Для расчета по выражениям ( 1 121) и ( 1 122) достаточно проведения одного эксперимента в лабораторной ячейке с мешалкой, в котором определяются проницаемость мембраны и состав фильтрата при требуемой конечной концентрации раствора хк. [30]
Страницы: 1 2 3 4