Cтраница 2
Вычисление степени разложения фосфата по полученным данным производят по одному из приводимых ниже способов в зависимости от состава фосфата и кислоты, применяемой для его разложения. [16]
Но если восстанавливать ортофосфат углем в отсутствии кремнезема, фосфор все равно может перейти в валентное состояние - 3, ввиду присутствия в составе фосфата столь сильно электроположительного металла, как кальций. [17]
![]() |
Кварцевая кювета. [18] |
В каждом опыте измерялась велчина рН центрифугата, которая и считалась отвечающей рН раствора при осаждении носителя. Состав фосфата кальция - носителя - не был вполне постоянным, он зависит, как это согласуется с литературными данными, от рН раствора. [19]
Стабилизированию ржавчины способствует добавление различных веществ, например, фосфорной кислоты. Добавление к стабилизирующим составам фосфата цинка, хромата бария и тетраоксихромата цинка способствует образованию магнетита и близких по составу устойчивых окислов железа. [20]
Еще более выровненное соотношение между N и P2Os может быть достигнуто при введении перед аммонизацией в исходную фосфорную кислоту некоторого количества серной кислоты. При этом дополнительно к азоту, входящему в состав фосфатов аммония, в удобрение включается азот, входящий в сульфат аммония, образующийся при нейтрализации серной кислоты. Удобрения, включающие в свой состав фосфаты ( как правило, моноаммонийфосфат) и сульфат аммония, называются суль - - фоаммофосами. В СССР - сульфоаммофос в промышленном масштабе не выпускается. [21]
![]() |
Производство двойного суперфосфата в некоторых странах. [22] |
Большая часть усвояемой P2Os в двойном суперфосфате находится в водорастворимой форме. Содержание цитратнораство-римой Р2Об в двойном суперфосфате зависит от состава фосфата и фосфорной кислоты. [23]
Мнения о совместимости три - ( 2-хлорфенил) - фосфата165 с этим производным целлюлозы расходятся. Вполне понятно, что присутствие атомов хлора в составе фосфата вызывает значительное понижение горючести полимера даже при введении пластификатора в очень малых количествах. [24]
![]() |
Типы суперфосфатных камер. [25] |
Суперфосфатная камера является главным аппаратом в производстве суперфосфата. В течение 1 5 - 2 ч ( в зависимости от состава фосфата и размера его частиц) пульпа затвердевает и превращается в ноздреватую рыхлую массу, которая выгружается из камеры. [26]
Соотношение питательных веществ в фосфатах аммония, определяемое степенью аммонизации фосфорной кислоты или, что то же самое, мольным отношением NH3: H3PC4 в готовом продукте - является фиксированной величиной. Это, наряду с низким содержанием азота по отношению к P2Os и отсутствием в составе фосфатов аммония калийного компонента, в ряде случаев снижает их потребительскую ценность. [27]
Печь обогревается изнутри продуктами сжигания нефти, идущими противотоком фосфориту, поступающему в виде водной суспензии. Количество песка, добавляемого к фосфориту, колеблется в пределах 35 - 45 % от суммарного количества шихты, в зависимости от состава фосфата. Температура в зоне обжига достигает 1600 С, в зоне введения фосфорита снижается до 550 - 780 С. При последующей закалке продукта водой образуется пар, вводимый в зону горения топлива. Продолжительность пребывания материала в зоне обес-фторивающего обжига 20 - 30 мин. Однако в связи с большим количеством добавляемого SiO2 общее содержание Р2О5 в продукте не превышает 21 5 %, из которых около 19 % находится в лимоннорастворимой форме. В статье указано, что в течение двух лет на заводе было получено около 106 тыс. т обесфторен-ного фосфата, использованного в основном для кормовых целей. [28]
Гидротермическое обесфторивание фосфоритов Каратау без расплавления шихты ведут при 1450 С с введением в шихту известняка. При этом образуются соединения типа силикокарнотита и нагельшмитита. Преобладание силикокарнотита в составе обес-фторенного фосфата обеспечивает его высокую растворимость в цитратном растворе. [29]
Причиной этого является высокое содержание в продукте мономагнийфосфата, растворимость которого в фосфорной кислоте значительно выше, чем монокальций-фосфата, и поэтому последний высаливается из раствора. Моно-магнийфосфат, растворяясь в фосфорной кислоте, образует с ней буферную смесь, диссоциируя на Mg2 и Н2РО4 -, что подавляет диссоциацию фосфорной кислоты на Н и Н2РО4, и процесс дораз-ложения резко замедляется. Вследствие высокой растворимости магниевых солей понижение температуры не приводит к их кристаллизации и к существенному изменению концентрации фосфорной кислоты и лишь уменьшает скорость ее взаимодействия с фосфатом. Одновременно с разложением фторапатита происходит разложение и других минералов, входящих в состав фосфата. [30]