Состав - азеотроп
Cтраница 2
В состав азеотропа, определенного таким образом, входит: 39 3 мол. [16]
 |
О. Равновесие жидкость ( 1 - пар ( 2 в системе C1F3 - HF. [17] |
Близость состава азеотропа к составу соединения HF 2 C1F3 случайна, так как значительные положительные отклонения системы от закона Рауля противоречат образованию комплексов. На диаграмме состояний ( рис. 20) также не отмечается образования такого соединения. [18]
 |
Селективность и относительная летучесть бинарной смеси при изотермических условиях. [19] |
Зависимость состава азеотропа от давления получают аналогично. Приведенные уравнения относятся к разделению бинарной смеси. [20]
Если известен состав азеотропа или азеотропов и приблизительный состав загрузки, то легко установить необходимое количество добавки. [21]
Характер изменения состава азеотропа с изменением температуры ( давления) определяется знаком разности двух величин в правой части уравнения. [22]
Для определения состава азеотропа в куб колонки наливают раствор, состав которого близок к найденному с помощью прибора однократного испарения. После установления стационарного режима в колонке и нескольких сбросов ректификат анализируют. Затем к раствору в кубе добавляют некоторое количество одного из компонентов так, чтобы на графике рис. V. Снова после установления стационарного режима и сбросов определяют концентрацию дистиллята. Если она не совпадает с концентрацией дистиллята в прежнем опыте, то при повторных опытах составы жидкости в кубе сближают до тех пор, пока не получатся дистилляты одинакового состава. [23]
Поскольку изменение состава азеотропа, приходящееся на один градус температуры, согласно закону Вревского, зависит от разности молярных теплот испарения компонентов, то рассматриваемый метод разделения будет тем эффективнее, чем больше будут отличаться теплоты испарения разделяемых веществ. Этот принцип может использоваться также при разделении многокомпонентных азеотропных смесей. [24]
Известно, что составы азеотропов зависят от условий существования системы, в частности от давления. При изменении давления в многокомпонентных системах происходит изменение положения границ областей ректификации. На основе этого явления разработан принцип перераспределения полей концентрации между областями ректификации [29], который может использоваться для разделения многокомпонентных азеотропных смесей ректификацией без введения каких-либо вспомогательных веществ. Это же явление, как следует из рассмотренных примеров I и III, может использоваться для увеличения предельно возможных степеней превращений реагентов, образующих азеотропные смеси, в реакционно-ректификационном процессе. В самом деле, если, например, при повышенном ( пониженном), по сравнению с атмосферным, рабочем давлении в аппарате состав азеотропа ( рис. 40 6) будет соответствовать более высокому содержанию компонента С, то линия предельных составов псевдоисходных смесей ВМ ( рис. 40, в) займет положение, соответствующее более высокой предельной конверсии компонента А. [25]
Нелокальные закономерности изменения состава азеотропов Б ряду бинарных положительных азеотропов / / Журн. [26]
Приведен график зависимости состава азеотропа от температуры в интервале от 20 0 до 120 С. [27]
 |
Составы азеотропов в бинарных системах. [28] |
В табл. 2 приведены составы основных азеотропов, образованных продуктами реакции и растворителями. [29]
Для наглядности закономерностей изменения состава азеотропов в азеотропных рядах полученный массив данных был подвергнут графической обработке. [30]
Страницы: 1 2 3 4