Cтраница 4
Методика основана на раздельной откачке из камеры, где происходит горение при давлениях около 40 мм рт. ст., и первой камеры отбора проб ( Р - - 10 - 3 мм рт. ст.), что позволяет отбираемой пробе быстро перейти от режима сплошного потока к режиму потока молекулярного, в котором практически отсутствуют столкновения, в результате чего состав анализируемого газа остается неизменным. [46]
Однако в процессе анализа происходит частичное растворение предельных углеводородов в поглотительных растворах, достигающее в отдельных случаях значительной величины. Степень растворимости определяется составом анализируемого газа и поглотительного раствора. [47]
В связи с большим объемом выходящего из препаративной колонки газа обычные детекторы, применяющиеся в аналитической хроматографии, начинают работать нестабильно, их чувствительность резко снижается. Кроме того, некоторые детекторы изменяют состав анализируемого газа. Поэтому в препаративной хроматографии для детектирования следует применять либо специальные детекторы, либо, что делается довольно часто, в обычный аналитический детектор направляют не весь поток газа, а лишь небольшую его долю. В этом случае доля газа, проходящая через детектор, отбрасывается. [48]
![]() |
Схема газоанализатора Луфта. [49] |
Если камера пустая, то благодаря поглощению в 4 поглощение в 6 меньше, чем в 7, и поэтому температура газа в обоих камерах различна, - появляется разность давлений. Это дает возможность непрерывно следить за составом анализируемых газов. [50]
Ректификацию проводят согласно методике, изложенной выше ( стр. Количество газа, необходимое для анализа, зависит от состава анализируемого газа. [51]