Состав - алкилат
Cтраница 1
Составы алкилатов, полученных при использовании всех четырех бутиленов, в основном сходны ( см. табл. 7, стр. [1]
Состав алкилата в значительной степени зависит от изменения молярных отношений реагентов и катализатора. В ряду молярных отношений бензол: олефины: катализатор 2: 1: 0 05; 4: 1: 0 07 и 5: 1: 0 07 содержание этилбензола в алкилате составляет соответственно 41; 48 и 52 %, а содержание изопропилбензола при этих условиях почти не меняется. [2]
Состав алкилата в значительной степени зависит от изменения молярных отношений реагентов и катализатора. В ряду молярных отношений бензол, олефины, катализатор 2: 1: 0 05, 4: 1: 0 07 и 5: 1: 0 07 содержание этилбензола в алкилате составляет соответственно 41, 48 и 52 %, а содержание изопропилбензола при этих условиях почти не меняется. [3]
Поскольку состав алкилатов в случае разных изомеров бутилена сходен, предполагается, что их изомеризация происходит с высокой скоростью и состояние, близкое к равновесию, устанавливается до начала алкилирования. Этот постулат несколько отличается от ранее принятого механизма. [4]
Изменение состава алкилата во времени представлено на рис. 4.6. Из этих данных видно, что через 15 мин степень конверсии фенантрена составляет 60 %, а образовавшиеся алкил-производные на 70 % состоят из моноизопропилфенантрена. С увеличением времени реакции повышается выход ди - и поли-замещенных фенантренов. [5]
Сложность состава алкилатов объясняется не только изомеризацией карбоний-ионов. В условиях алкнлирования протекают различные побочные процессы: а) деструктивное алкилирование, б) перераспределение водорода, в) полимеризация и деполимеризация. [6]
Постоянство состава алкилата достигается также непрерывным введением катализатора в реактор, что особенно важно при работе с разбавленными олефинами, когда требуется применение давления. При периодической же загрузке хлористого алюминия в алкилатор вручную необходимо часто прерывать процесс ( для сброса давления из аппарата), что приводит к потере ( продуктов. Кроме того, при соприкосновении А1С13 с влажным воздухом выделяется хлористый водород. [7]
Сложность состава алкилатов объясняется не только изомеризацией карбоний-ионов. В условиях алкилирования протекают различные побочные процессы: а) деструктивное алкилирование, б) перераспределение водорода, в) полимеризация и деполимеризация. [8]
Сложность состава алкилатов объясняется не только изомеризацией карбоний-ионов. [9]
В составе алкилата, как показали исследования, присутствуют продукты, которые не могли получиться при осуществлении процесса только по ионному механизму. Так, в продуктах реакции алкилирования бензола циклогексанолом обнаружены толуол, образовавшийся за счет дегидрирующего действия хлорида алюминия, а также диметилдициклогексаны и метилцикло-гексанон. Кетон из спирта образуется в результате внутримолекулярных гидридных перемещений, а появление диметилдицик-логексанов возможно за счет промежуточного образования радикалов. Следует отметить, что последние были обнаружены в условиях наших экспериментов с помощью метода ЭПР. По-видимому, происходит образование комплексных соединений хлорида алюминия с хлоридами металлов в растворителях с малой диэлектрической постоянной. [10]
Изучена зависимость состава алкилатов от условий проведения реакции алкилирования хлорбензола пропиленом в присутствии серной кислоты. Максимальный выход моно -, ди -, три-и тетраизопропилхлорбензолов в оптимальных по соотношению компонентов условиях достигает 50, 62, 95 и 5 %, соответственно. [11]
Существенное влияние на состав алкилата ( выход этил - и изопропил-бензолов), конверсию этилена и пропилена оказывает количество катализатора. При алкилировании бензола этилен-пропиленовой смесью в отношениях 2 5: 1 в присутствии 0 10; 0 15; 0 20; 0 30 и 0 35 моля А1С12 Н2Р04 на 1 моль олефинов и температуре 28 - 30 выход этилбен-зола вначале падает с ростом количества катализатора до 0 20 моля на 1 моль олефинов, а при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 35 моля растет. Выход изопропилбензола, наоборот, растет с повышением количества катализатора до 0 20 моля, приближается к теоретическому ( 96 %) и таким остается при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 30 моля, а после этого начинает понижаться. [12]
Существенное влияние на состав алкилата ( выход этил - и изо-пропилбензолов), конверсию этилена и пропилена оказывает количество катализатора. [13]
 |
Сортность смесей базовых бензинов с техническим изооктаном. [14] |
Подобно техническому изооктану состав алкилата непостоянен и зависит от применяемых при алкилировании непредельного углеводорода, катализатора и условий проведения процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4