Состав - деготь
Cтраница 2
Состав дегтей ( табл. 14, 15, 16) из различных образцов одних и тех же петрографических составных частей отличается друг от друга незначительно. Заметна тенденция в изменении состава дегтей. Дегти из углей более высокой степени обуглероживания содержат меньше кислорода и имеют более высокое отношение углерода к водороду. Статистический анализ данных показывает, что для окончательного установления наличия такой зависимости желательна большая устойчивость данных и большее число наблюдений. Средний состав ожиженных продуктов различных петрографических составных частей ( табл. 17), за исключением спор и смоляных телец, очень близок между собой. Споры и смоляные тельца имеют определенно более низкое отношение углерода к водороду. [16]
Для того чтобы разработать такие методы, совершенно необходимо в достаточно полной мере знать химические особенности низкотемпературных дегтей и, прежде всего, их химический состав. Чем глубже и полнее будет изучен состав дегтей, тем больше возможностей открывается для создания рациональных, отвечающих их природе способов переработки. [17]
Проводимые в этом направлении работы, с нашей точки зрения, крайне недостаточны. Для успешного решения этого важного вопроса необходимы: дальнейшие углубленные исследования состава дегтей, отыскание наиболее рациональных методов выделения из них химических продуктов и разработка технологических схем переработки дегтя в целом. [18]
 |
Характеристика различных видов первичных дегтей торфа. [19] |
Первые два фактора влияют на скорость и глубину изменения состава дегтя при конденсации его компонентов; третий - обусловливает глубину осмоления дегтя при его дестилляции, так как максимальное накопление продуктов конденсации зависит от концентрации исходных веществ в дегте, способных конденсироваться с образованием асфальтенов, кар-боидов и кокса. Четвертый фактор указывает на влияние тех веществ, которые или входят в состав дегтя или вводятся в него, ускоряя или тормозя процессы конденсации. К первым относятся например аммиак, уксусная кислота и др., ко вторым - пары воды. [20]
Первые два фактора влияют на скорость и глубину изменения состава дегтя при конденсации его компонентов; третий - обусловливает глубину осмоления дегтя при его дестилляции, так как максимальное накопление продуктов конденсации зависит от концентраций исходных веществ в дегте, способных конденсироваться с образованием асфальтенов, карбоидов и кокса. Четвертый фактор указывает на влияние тех веществ, которые или входят в состав дегтя или вводятся в него, ускоряя или тормозя процессы конденсации. [21]
В разработке методов переработки низкотемпературных дегтей первой ступенью должно быть изыскание промышленно-осуществимых способов разделения дегтей на фракции и затем изыскание методов, которые бы позволили таким образом изменить химический состав указанных фракций, чтобы получить необходимые для народного хозяйства продукты. Эти задачи неразрешимы без глубокого и всестороннего изучения химического состава дегтей, различного рода термических превращений более или менее однородных групп веществ, входящих в состав дегтей, и химического состава продуктов крекинга, пиролиза и гидрогенизации дегтей и их фракций. [22]
Полученные нами экспериментальные данные показывают, что при проведении термической подготовки угля можно существенно улучшить состав газа полукоксования. Содержание подсмольной воды в дегте снижается на 50 % за счет удаления части пирогенетической воды при термической подготовке. На состав дегтя полукоксования термическая подготовка угля оказывает незначительное влияние: на 22 % снижается содержание твердых парафинов, за счет чего увеличивается содержание в дегте нейтрального масла. При стадийном проведении процесса термического разложения снижается общий выход дегтя при соответственном увеличении выхода газа. Проведение термической подготовки угля при температурах выше 275 не целесообразно, так как при этом не происходит дальнейшего улучшения состава газа полукоксования, а его выход и выход дегтя значительно снижаются. Опыты показали, что даже при высоких скоростях нагрева термическое разложение украинского бурого угля начинается при сравнительно низких температурах. Очевидно для молодых топлив влияние скорости нагрева на задержку начала термического разложения сказывается в меньшей степени. [23]
Достойно внимания то обстоятельство, что при полукоксовании и крекинге с внешним нагревом при высокой концентрации паров дегтя в паро-газовых продуктах выход легких продуктов значительно меньше, чем при полукоксовании и крекинге с внутренним нагревом топлива в условиях малой концентрации паров дегтя в паро-газовых продуктах. Выходы легких фракций в пересчете на выход и состав дегтя, полученного в лабораторном приборе, увеличиваются: фракция до 200 в четыре раза, фракция 200 - 235 больше чем в два раза, фракция 235 - 270 почти в три с половиной раза. [24]
Вышеописанным методом были разложены три образца дегтя, выделенного электроочисткой по Билькенроту и Рамлеру, при высокотемпературном коксовании бурого угля из района восточной Эльбы. Полученные результаты приведены в таблице. Они показывают, что при помощи такого хроматографического фракционирования можно получить ориентировочные данные о составе компонентов буроугольного дегтя. Поскольку желательно получить еще более подробные данные о составе дегтей, отдельные фракции могут быть разделены последующим хроматографированием. [25]
Пирогаллол содержится в некоторых таннинах. В природных продуктах встречаются многочисленные соединения, которые можно рассматривать как производные фенолов, например простые эфиры фенолов, фе-ноло-альдегиды, кетоны и кислоты. Остальные фенолы, приведенные в табл. 14, как таковые, в природе не встречаются; они, как и другие соединения фенольного характера, получаются синтетически или путем деградации других соединений. Так, фенол и три крезола образуются при сухой перегонке угля и являются главными составными частями кислой фракции каменноугольной смолы; гваякол входит в состав древесного дегтя; пирогаллол получают пиролитическим декарбоксилированием галловой ( 3, 4, 5-триокси-бензойной) кислоты. Другие указанные в таблице фенолы получают синтетическим путем. [26]
Страницы: 1 2