Cтраница 1
![]() |
Кинзебулатовское месторождение. Структурная карта по кровле артинского яруса. Геологический профиль. [1] |
Солевой состав пластовых вод на площади месторождения различен: подошвенная вода хлормагниевая, контурная - хлоркаль-циевая. [2]
Солевой состав пластовых вод в различных местах по высоте продуктивной толщи изменяется с определенной закономерностью. Солевой состав воды при этом характеризуется в основном наличием хлористого натрия и хлоридов щелочно-земельных металлов. [3]
В солевом составе пластовых вод отдельных нефтяных месторождений обнаружено наличие весьма малых количеств ряда соединений и элементов. В то же премя эти микрокомпоненты вод придают им специфический характер. [4]
Результаты определения солевого состава пластовых вод могут быть выражены также в процент - экв и валентной форме. [5]
Степень минерализации и солевой состав пластовых вод находятся в тесной связи d геологическим строением нефтяных месторождений. Так, например, на Апшеронском полуострове изменение состава пластовых вод по разрезу продуктивной толщи подчиняется вполне определенным закономерностям. [6]
Отмечено также изменение минерализации и солевого состава пластовых вод по простиранию горизонта по каждому месторождению. [7]
По каждому из нефтяных месторождений наблюдается вполне определенная закономерность изменения минерализации и солевого состава пластовых вод с увеличением стратиграфической глубины их залегания. [8]
Поскольку электропроводность любого раствора определяется количеством и подвижностью всех диссоциированных ионов, оба метода, основанные на измерении электропроводности, дают более обобщенную характеристику солевого состава нефти, чем химические методы, в которых измеряется только содержание ионов хлора. Однако вследствие преобладающего содержания хлорных солей в солевом составе пластовых вод между электропроводностью и количеством ионов хлора в растворе существует достаточно тесная корреляционная связь, которая позволяет проводить их тарировку по одному из химических методов, выбираемому в качестве эталонного. [9]
Основным наполнителем выпадающих солей является гипс. Причины выпадения солей состоят в нарушении термодинамического равновесия солевого состава пластовой воды и пресной воды, нагнетаемой в пласт. При движении по пласту нагнетаемая вода смешивается со связанной пластовой водой, вымывает соли из твердого скелета пласта и при поступлении на забой добывающей скважины смешивается там с водами других про-пластков, еще не обводненных нагнетаемой водой. Возникают условия химической несовместимости, результатом которой является выпадение из раствора солей. Однако гипсообразование, которое возникает после закачки пресной воды, детально не изучено. Структура, состав отложений и условия их возникновения на разных месторождениях различны. Поэтому и меры борьбы также многообразны. [10]
Основным наполнителем выпадающих солей является гипс. Причины выпадения солей состоят в нарушении термодинамического равновесия солевого состава пластовой воды и пресной воды, нагнетаемой в пласт. При движении по пласту нагнетаемая вода смешивается со связанной пластовой водой, вымывает соли из твердого скелета пласта и при поступлении на забой добывающей скважины умешивается там с водами других про-пластков, еще не обводненных нагнетаемой водой. Возникают условия химической несовместимости, результатом которой является выпадение из раствора солей. Однако гипсообразование, которое возникает после закачки пресной воды, детально не изучено. Структура, состав отложений и условия их возникновения на разных месторождениях различны. Поэтому и меры борьбы также многообразны. [11]
Другое принципиальное условие эффективного применения методов увеличения нефтеотдачи пластов - знание детального строения месторождений, свойств и состояния насыщенности пластов. Для обоснования оптимальной технологии применения методов необходимо знать все особенности неоднородности и свойств пластов в макро - и микромасштабе - закономерности и случайности изменения проницаемости, размеров пор, трещиноватости, кавернозности, глинистости, минералогического состава пород, солевого состава пластовой воды, состояния и распределения остаточной нефтенасыщенности и др. Незнание этих особенностей строения и свойств пластов ( как показывает опыт применения методов увеличения нефтеотдачи пластов), в первую очередь физико-химических, служило одной из причин получения неудовлетворительных результатов. Однако во многих случаях детальному изучению строения пластов и состояния их насыщенности перед применением методов увеличения их нефтеотдачи не придается должного значения. [12]
При наличии конденсата в газе с высоким парциальным давлением СОг присутствие пластовой воды может усилить интенсивность коррозии. Интенсивность углекислотной коррозии зависит и от солевого состава пластовой воды. Наличие в воде большого количества гидрокарбонатов заметно подщелачивает среду, снижая этим количество углекислоты, а следовательно, и интенсивность коррозии. Анализ данных эксплуатации месторождений Краснодарского края показал, что при известной концентрации СС2 в газе поступление пластовой воды щелочного характера снижает интенсивность углекислотной коррозии. Воды жесткого характера меньше влияют на процесс углекислотной коррозии, чем щелочные. В условиях высоких температур и давлений присутствие в пластовой воде органических кислот при наличии в газе углекислоты является одной го основных причин, усишшающпх интенсивность коррозии скважгшного и промыслового оборудования, что должно быть учтено при проектировании разработки залежи. [13]
Вне этих пределов содержания солей в воде растворы могут представлять собой либо эмульсии, либо быть температурно-неустойчивыми. Особенно важно и необходимо знать влияние состава солей на свойства мицеллярных растворов при применении их для вытеснения остаточной нефти из пластов, так как солевой состав пластовой воды и породы будет оказывать самое сильное влияние на структуру, свойства раствора и показатели извле - чения нефти. [14]
Количество поступающей в скважину воды при заданной концентрации углекислоты в газе предопределяет кислотность среды. При заданной концентрации СО2 с увеличением объема воды в продукции скважины кислотность среды рН увеличивается, что приводит к заметному снижению интенсивности коррозии. При наличии конденсата в газе с высоким парциальным давлением СО2 присутствие пластовой воды может усилить интенсивность коррозии. Интенсивность углекислотной коррозии зависит и от солевого состава пластовой воды. Присутствие в воде большого количества гидрокарбонатов ведет к заметному подщелачиванию среды, снижению количества углекислоты, а следовательно, и интенсивности коррозии. [15]