Cтраница 2
Что касается константы равновесия метана, то рас-тсождение в значениях этой константы при определении ее как с учетом группового состава конденсата, так и для чисто парафиновых смесей, может составлять 20 %, и более. Так как метан является основным компонентом пластового газа и его содержание колеблется в пределах от 70 до 95 %, то такая погрешность должна оказывать существенное влияние на константу равновесия С. [16]
Как видно го приведенных выше номограмм, для приближенного определения по ним параметров требуются в основном Рщ, Тщ, процентное содержание в объемных единицах группового состава конденсата, т.е. количество ароматических и нафтеновых углеводородов в конденсате. [17]
![]() |
Константы равновесия при Г288 К. [18] |
Из рисунка видно, что при низких температурах, при условиях, близких к условиям сепарации, влияние группового углеводородного состава конденсата на константу равновесия фракции С6 значительно, что указывает на необходимость введения поправки на групповой состав конденсата при расчетах сепарации газов. [19]
Групповой состав конденсатов также чрезвычайно разнообразен. [20]
Следовательно, при переходе от метана к этану и затем к пропану влияние группового состава конденсата на коэффициент 1енри уменьшается. Поэтому можно предполагать, что на коэффициент Генри для бутана групповой состав конденсата при значениях К 11 5 практически не влияет. [21]
![]() |
Зависимость коэффициента Генри для пропана от обратной величины абсолютной температуры в его смесях с различными. [22] |
Однако в отличие от таких же зависимостей для метана и этана, которые близки к прямым, интенсивность роста коэффициента Генри для пропана увеличивается с уменьшением характеристического фактора. Так как значения характеристического фактора для фракций конденсата колеблются в пределах от 11 4 до 12 5, то можно считать, что в указанных пределах влияние группового состава конденсата на коэффициент Генри для пропана значительно меньше, чем для метана или этана. [23]
Сравнительно точные значения параметров газоконденсатной смеси, определяемые промысловыми и лабораторными исследованиями, требуют большого отрезка времени ( несколько месяцев), а в стадии поиска и разведки месторождений ( особенно в отдаленных районах Республики Саха), как правило, сопряжены с большими трудностями. Для оценочных работ при составлении ТЭО и технологических схем разработки часто требуется более быстрое оперативное определение перечисленных выше параметров. Эти обобщения позволяют при известных групповых составах конденсата, т.е. известных содержаниях в % нафтеновых и ароматических углеводородов в конденсате, пластовом давлении и температуре, молекулярной массе и плотности конденсата, опредешпъ: давление начала конденсащпг, изотермы конденсации для газов с содержанием конденсата в газе 0 q бО - Ю / м3 и О QU; 280 - 10 6м3 / м3, коэффициент извлечения Ки и усадку нестабильного конденсата. На рис. 8 б показана номограмма, позволяющая при известных: объемных процентах нафтеновых и ароматических углеводородов в конденсате, а также потенциальном содержании конденсата в газе, опредешпъ коэффициент извлечения конденсата. Ключ к определению коэффициента извлечения конденсата показан стрелками на этом же рисунке. [24]
Основная сложность расчета фазовых превращений газоконденсатных смесей связана с определением констант фазового равновесия компонентов смеси. Состав пластовых газов газоконденсатных месторождений очень сложен. В конденсатах наряду с парафиновыми содержатся значительные количества нафтеновых и ароматических углеводородов. Конец кипения конденсатов может достигать 300 - 400 С и выше. В связи с этим показано, что для применения методов определения констант равновесия к расчету фазовых превращений газоконденсатных смесей необходимы дополнительные корреляции, учитывающие влияние фракционного и группового состава конденсата. В книге предложены методы расчета констант фазового равновесия газовых и жидких углеводородов в многокомпонентных углеводородных смесях, включая природные системы газ - конденсат и газ - легкая нефть. [25]