Cтраница 2
Полученные данные свидетельствуют о близости группового состава сернистых соединений в исследованных нефтях. Оболенцев, Айвазов и Ратов-ская [438] внесли изменения в методику Сейза, предложив заменить дибутилфталат бензолом и уменьшить приблизительно в 20 раз количество JC1 и НС1 в растворителе. Нами совместно с Г. П. Гириной [445, 576] были уточнены факторы и параметры, обеспечивающие оптимальные условия потенциометрического определения органических сульфидов. В результате рекомендуется растворитель состава: 35 мл криоскопичеокого бензола ( или дибутилфталата), 60 мл ледяной СН3СООН и 5 мл 1 0 N HCL Растворители с дибутилфталатом и бензолом равноценны по своим аналитическим свойствам. Результаты, получаемые в указанных растворителях при температуре до 30, практически не зависят от последней. Титрование следует проводить в постоянном темпе: прибавлять по 0 1 мл раствора KJO3 и через; 1 мин. В растворитель JC1 целесообразно прибавлять при анализе нефтепродуктов, содержащих непредельные углеводороды. [16]
Рубинштейном предложен [11] метод анализа группового состава сернистых соединений дизельных топлип, основанный преимущественно на прямом потенциометриче-ском титровании различных групп сернистых соединений. Электродная ячейка состоит из сульфидсеребряного индикаторного электрода и насыщенного каломельного электрода сравнения. Электроды соединяют с ламповым потенциометром. [17]
Клейменова [196] описывают способ определения группового состава сернистых соединений дизельных топлив с применением в значительном объеме потенциометр ического титрования. [18]
Целью данной работы является выполнение анализа группового состава сернистых соединений в смешанном сырье установки гидроочистки одного из предприятий Поволжского региона, а также в компонентах, которые служат источниками смешанного сырья. Для анализа были взяты 6 образцов. [19]
В этой связи нами было проведено определение группового состава сернистых соединений в пропэн-пропиленовой фракции ( Ш №) ее Московском НПЗ. Изучено распределение их по продуктовым потекам в процессе фракционирования ППФ. [20]
В последние годы для установления качественного п количественного группового состава сернистых соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, широко применяются электрохимические методы [10, 11, 12], основанные на прямом определении целых групп. Очевидна актуальность исследований по выяснению природы сульфидов средних фракций неф-теп, очень мало изученных в этом плане. [21]
В таблице 12 приведены данные [47] о групповом составе сернистых соединений в дистиллятах ( выкипающих до 300 С), полученных из сернистых нефтей СССР. [22]
В табл. 33 приведены рассчитанные данные о групповом составе сернистых соединений при наиболее распространенных процессах переработки нефти и нефтепродуктов. Во всех процессах переработки сернистых нефтей наблюдается образование сероводорода. Его особенно много при риформинге, когда в зоне реакции образуется водород, и при крекинге, характеризующемся высокими температурами. С образованием сероводорода уменьшается содержание меркаптанов, дисульфидов и сульфидов. [23]
В табл. 20 приведены данные [115] о групповом составе сернистых соединений в керосиновых дистиллятах, полученных из сернистых нефтей СССР. Как видно из приведенных данных, при перегонке нефтей с содержанием серы до 2 % во фракции, выкипающие до 300 С, переходит, как правило, до 25 - 30 % от общего количества серы. [24]
Полученные по таким комбинированным методам сведения дают достаточно точное представление о групповом составе сернистых соединений в нефтепродуктах. Схемы определения состава сернистых соединений постоянно совершенствуются. [25]
Приводится содержание сернистых соединений в 20 фракциях смолы туннельных печей комбината Кивиылп и данные по групповому составу сернистых соединений в сырых и очищенных бензинах комбинатов Кивиыли и Кохтла-Ярве. [26]
Спектрометрические данные, указывающие на присутствие меркаптанов, в этом случае но совпадают с данными химического определения группового состава сернистых соединений: по химическим данным, меркаптаны в концентрате отсутствуют. Это объясняется, вероятно, тем, что в инфракрасном поглощении участвует и та часть сернистых соединений, которая носит название остаточной серы и не расшифровывается химическими методами. Очевидно, в составе остаточных сернистых соединений находятся сложные гетсроорганические соединения с тиольной группой. [27]
Схемы, включающие потенциометрическое титрование, полярографию, спектральное определение комплексов сульфидов с иодом и другие современные методы, позволяют получить довольно точное представление о групповом составе сернистых соединений в нефтяных дистиллятах. [28]
На основании общих закономерностей диссоциативной ионизации тиацикланов под действием электронного удара [163, 164] Бродским с сотрудниками [165] разработан количественный масс-спектрометрический метод анализа тиацикланов, присутствующих в нефтяных фракциях, позволяющий определять групповой состав сернистых соединений и распределение их по молекулярным массам; точность метода 10 отн. Применив этот метод к узким фракциям сульфидов, полученных из фракции 200 - 400 С юго-узбекской нефти, впервые определили количества моно -, 5и -, три - и тетра - и пентациклических сульфидов с конденсированными циклами [166]; насыщенные тетра - и пентациклические сульфиды обнаружены в нефтяных фракциях впервые. [29]
Изучен групповой состав ОСС нефтей основных месторождений Урало-Поволжья, Сибири, Севера и Средней Азии, позволивший впервые предложить классификацию сернистых и высокосернистых нефтей в зависимости от литологического состава нефтевмещающих пород, а также дать рекомендации о раздельной переработке нефтей с различным групповым составом сернистых соединений с целью улучшения эксплуатационных свойств получаемых нефтепродуктов. [30]