Cтраница 3
В Южно-Ирендыкской подзоне стандартные толеитовые базальты распространены в составе третьей толщи ирендыкской свиты Подольского рудного поля и четвертой толщи ( ir4) Новопетровского участка; по микроэлементам толеитовая тенденция проявилась в породах Мамбетовского и Карсаклытауского участков. Широко развиты вулканиты промежуточного состава ( между магнезиальным известково-ще-лочным и глиноземистым известково-щелочным составами) на Подольском ( толщи 1Г ] 3), Суурганском, Карсаклытауском и Новопетровском участках, выделяемые по макроэлементам и, отчасти, по сидеро-фильным микроэлементам и РЗЭ. Кроме того, на тех же участках встречаются вулканиты переходных составов между известково-ще-лочными и толеитовыми, в которых толеитовая тенденция проявлена в распределении литофильных микроэлементов. Высокоглиноземистые базальты и андезито-базальты распространены на Ельбашском участке. [31]
Одновременное действие ТЮ2 на снижение температуры спекания и рост кристаллов широко используют в промышленности, в частности при производстве спекшихся корундовых изделий. Изделия, в массу которых введен 1 % ТЮз, обжигают при 1550 С. Обжиг глинозема с добавкой ТЮ2 в восстановительной среде вызывает интенсивное сине-черное окрашивание корунда, характерное для соединений переходного состава ТЮг с недостатком кислорода. Крупнозернистый корунд с добавкой TiOz отличается более высокой термостойкостью по сравнению с корундом нормальной кристаллизации, но имеет меньшую механическую прочность. [32]
Имеются различные варианты технологического оформления и следующей стадии процесса - гидратации продукта термодиспергирования. Японии 50 - 21319, 55 - 25132 ], к прокаленной массе добавляют воду и получают оксид алюминия переходного состава размером частиц 1 - 20 мк. Смесь формуют и выдерживают в токе водяного пара или влажного инертного газа при температуре 50 - 150 С до полной гидратации. [33]
Некоторые пиротехнические составы, особенно запрессованные под большим давлением, не воспламеняются даже при соприкосновении с горящими воспламенительными составами. Тогда вводят переходные составы. Они представляют собой смесь основного и воспламенительного составов большей частью в равных количествах. Температура горения переходного состава выше, чем воспламенительного, и основной состав воспламеняется при соприкосновении с горящим переходным. [34]
Из изложенного следует, что борнонатриевые и кремнеземные области в НБС ведут себя так, как могут вести себя лишь фазы в гетерогенной системе. Отсутствие доказательств наличия дискретной границы раздела, не имеет здесь принципиального значения. В случае сомнений в ее существовании мы должны принять существование промежуточного слоя переходного состава между борнонатриевыми и кремнеземными областями. Тогда, согласно Гиббсу [23], мы можем рассматривать этот слой как поверхностную фазу, его середину - как место расположения границы раздела получаем право оперировать с величиной поверхностного натяжения и, следовательно, должны рассматривать борнонатриевые и кремнеземные области химической неоднородности как фазы в гетерогенной системе. [35]