Cтраница 2
Приведенные выше результаты исследовании показывают, что при одной и1 тон же конечной температуре обугливания береза дает меньший выход угля и больший выход жидких продуктов, чем хвойные породы; при этом элементарный состав угля, полученного из всех пород, одинаковый. В жижке из древесины березы содержится уксусной кислоты и метилового спирта вдвое больше, чем г; жнж ке из древесины хвойных пород при одинаковой влажности древесины, взятой для исследований. Выхода уксусной кислоты п метилового спирта из осины составляют 75 % от выходов их из березы при равных условиях обугливания. [16]
Зависимость между химическим составом активных углей и их адсорбционными свойствами не обнаружена. Практически элементарный состав угля ( считая на беззольный) в процессе активирования не меняется, поэтому судить об активности на основании химического анализа нельзя. [17]
В частности, были исследованы реакции взаимодействия веществ газового угля ( пл. Результаты исследования элементарного состава углей показали, что в случае нагрева теплопередачей термомеханические превращения органических веществ углей в принятых условиях протекают без заметного взаимодействия их с подведенными извне газами. [18]
Одной из первых структурных моделей угля была формула, предложенная В. Эта формула выведена на основании элементарного состава угля, состава продуктов, получаемых при пиролизе топлив, и исследования Бона, который, получив ароматические кислоты при окислении угля, утверждал, что молекулы угля состоят из очень конденсированных ароматических колец, чередующихся с гидроароматическими кольцами и некоторым числом гетероциклов. [19]
Во время скрытой подготовки угля к самовозгоранию наблюдаются поверхностные явления, которые обусловлены лишь небольшой долой вещества угля, находящейся в поверхностных слоях. Это следует из того, что элементарный состав угля во время инкубационного периода не изменяется заметно и гумусовые кислоты не появляются в угле, а также из того, что адсорбция на угле некоторых веществ вызывает такое же понижение температуры возгорания, как и окисление. [20]
Аналогичный характер изменений структуры углей в процессе метаморфизма подтверждается и другими независимыми методами исследований. Ван-Кревелен, пользуясь разработанным им структурным анализом на основе элементарного состава углей, пришел к выводу [141], что с повышением степени зрелости углей размеры пучков ароматических плос костей ( сеток) в них увеличиваются, а неароматическая часть их уменьшается в том же соотношении. Если в углях низкой степени зрелости ароматические плоскости обладают небольшими размерами и значительная часть углерода находится в форме боковых цепей или мостовых структур, то в углях наивысшей степени углефикации практически весь углерод находится в форме конденсированных ароматических колец. [21]
![]() |
Производительность доменных печей. [22] |
Наиболее характерные из этих показателей, связанные с происхождением углей и влияющие на качество кокса, должны быть выбраны в качестве параметров при построении классификации углей. Из схемы видно, что к классификационным параметрам следует отнести данные технического и элементарного состава углей и показатели, влияющие на истинный удельный вес, реакционную способность и прочность тела кокса. [23]
Выход газа к концу процесса снижается. На практике обычно ограничиваются нагреванием древесины до 400 - 450 С. Порода древесины почти не сказывается на элементарном составе угля, но очень влияет на состав и выход летучих продуктов. [24]
Поэтому имеющиеся представления [6] о зависимости между элементарным составом угля и выходом жидких продуктов при его гидрогенизации недостаточно правильно отражают происходящий в действительности процесс. Недостаточность этой оценки усугубляется еще тем, что разделение углей на группы по степени их пригодности для деструктивной гидрогенизации произведено в соответствии с выходами жидких продуктов, подсчитанными на угольную пасту, а не на органическую массу угля. [25]
В зависимости от диаметра формующего отверстия получают гранулы любого необходимого размера. После подсушки до остаточной влажности 15 - 20 % гранулы приобретают достаточную механическую прочность и их подвергают карбонизации - нагреванию без доступа воздуха до 400 - 450 С. Процесс карбонизации лигнина аналогичен процессу переугливания древесины. Поэтому элементарный состав угля из лигнина, содержание в нем летучих и электропроводность зависят лишь от температуры, при которой происходила карбонизация. [26]