Азеотропный состав
Cтраница 4
Если взаимная растворимость компонентов бинарной системы весьма низка, то молярную долю каждого компонента в паре азеотропного состава можно приближенно принять равной отношению парциального давления пара данного компонента к общему давлению. Температуру определяют методом последовательных приближений, находя значение, при котором сумма давлений паров обоих компонентов равна общему давлению. [46]
 |
Схема азеотропной ректификации. [47] |
Принципиальная схема установки для проведения азеотропной ректификации представлена на рис. 6.21. Исходная смесь компонентов А и В азеотропного состава хл подается на соответствующую промежуточную тарелку. [48]
Смещение точки азеотропа с изменением давления может быть использовано для разделения азеотропообразующих смесей, в том числе смесей азеотропного состава, на весьма чистые компоненты. [49]
Далее, выбор растворителя может быть произведен на основе анализа разности температур кипения разделяемых компонентов и их смесей азеотропного состава, образуемых с предполагаемым растворителем. Этот метод пригоден для подбора растворителей, не только для разделения веществ с близкой температурой кипения, но и принадлежащих к одному гомологическому ряду. [50]
 |
Разделение некоторых соединений одного. [51] |
В табл. 1 - 1 - 1 - 2 приведены опытные данные [18, 19], полученные при разделении бинарных смесей азеотропного состава на лабораторной установке при рабочем давлении 6 86 НМ / ма ( 70 кгс / см2) с использованием ацетатцеллю-лозных мембран. [52]
В этом случае активность обоих радикалов по отношению к обоим мономерам одинакова и состав сополимера равен составу мономерной смеси - азеотропный состав. [53]
Определите константы сополимеризации двух мономеров Mj и М2, зная i и е2 ( 1 50 и - 0 10), а также азеотропный состав, соответствующий содержанию первого мономера 60 % ( мол. [54]
Применение принципа полноты выделения продуктов из реакционной смеси в рассматриваемых технологиях реализуется как получение в виде продуктовой фракции кретонового альдегида с концентрацией, соответствующей азеотропному составу с водой. Отвод тепла з счет испарения продуктов реакции и воды катализаторного раствора не позволяет из-за низкого потенциала в полной мере использовать его для технологических целей. В то же время этот показатель может быть увеличен, если поддерживать в теплообменниках-конденсаторах по холодной стороне достаточно высокое давление и затем направлять подогретую воду ( не пар) на питание котлов утилизаторов других технологических подсистем. [55]
 |
Азеотропная дестилляция в системе, имеющей три двойных минимума и не содержащей тройных азеотропов. [56] |
Если пары такого же состава последовательно конденсировать, состав остатка паровой фазы будет передвигаться вправо от Хр по кривой, пока не станет равным азеотропному составу в точке Yr Если смесь состава Хр подвергать периодической ректификации, пары дестил-лата будут иметь состав YT, а жидкость в колонне будет менять свою концентрацию вдоль прямой со стрелками, пока не достигнет левой стороны треугольника, после чего при выходе в дестиллат азеотропа метанол-парафин состав жидкости в кубе будет приближаться к толуолу. [57]
В случае разделения смесей метанола, винилацетата и воды при орошении одним из слоев или чистой водой наблюдается обогащение дистиллата винилацетатом по сравнению с азеотропным составом системы метанол-винилацетат. При этом лучшие результаты получаются при орошении чистой водой, далее - водным слоем и, наконец, органическим слоем. [58]
В случае разделения смесей метанола, винилацетата и воды при орошении одним из слоев или чистой водой наблюдается обогащение дистиллата винилацетатом по сравнению с азеотропным составом системы метанол-винилацетат. При этом лучшие результаты получаются при орошении чистой водой, далее - водным слоем и, наконец, органическим слоем. [59]
Так как фтористоводородная кислота представляет собой раствор фтористого водорода в воде переменного состава, то при проведении процесса ректификации используют, как правило, смесь азеотропного состава. Этот же прием был использован и при проведении опытов по определению относительной летучести микропримесей фторидов мышьяка и фосфора. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5