Cтраница 4
![]() |
Зависимость температур размягчения. [46] |
Зависимость физико-механических ( прочностных) характеристик сополимеров от их состава обычно описывается кривыми, аналогичными кривым 1 - 4 на рис. 9.4. Сополимеры, содержащие в своей цепи группы, способные к сильным межмолекулярным взаимодействиям ( водородным связям), могут иметь сложные зависимости состав - свойство. Так, на рис. 9.7 приведены зависимости прочностных показателей полиуретановых волокон от исходного состава смесей гликоля. Из рис. 9.7 видно, что эта зависимость носит сложный, полиэкстремальный характер. Это объясняется тем, что при изменении состава исходной смеси гликолей изменяются многие характеристики образующейся полимерной системы, в том числе состав и количество межмолекулярных связей. [47]
Такая форма представления неудобна при практических расчетах потому, что для расчета фазового равновесия даже в том случае, когда состав одной из фаз задан, необходимо найти состав другой фазы в результате сложного итерационного процесса. Задача еще более усложняется в том случае, когда известны только Р, Т и исходный состав смеси. [48]
Растворение кристаллов р-твердого раствора по этой реакции продолжается до полного их израсходования или до полного израсходования жидкой фазы. Основываясь на законах распада данной системы на две других, можно показать, что если исходный состав смеси лежит на отрезке между точками F и G, то в результате перитектической реакции первой исчезнет жидкость. [49]
Уравнения ( 129) и ( 130) называются уравнениями фазовых концентраций компонентов смеси. Они позволяют определять концентрацию компонентов в фазах при определенных V и заданных давлении, температуре, исходном составе смеси и константах фазовых равновесий. [50]
При работе с газовыми смесями состав смеси, выходящей из сосуда, отличается от состава исходной смеси вследствие неодинаковой растворимости компонентов смеси. Поэтому, кроме очистки смеси от паров растворителя, необходимо добавлять в смесь соответствующие компоненты, чтобы восстановить исходный состав смеси. [51]
Уравнения (IV.35) и (IV.36) называются уравнениями фазовых концентраций компонентов смеси. Они позволяют определять концентрацию компонентов в фазах при определенных значениях т ] и заданных давлении, температуре, исходном составе смеси и константах фазовых равновесий. [52]
При работе с газовыми смесями состав смеси, выходящий из сосуда, отличается От состава исходной смеси вследствие неодинаковой растворимости компонентов смеси. Поэтому ], кроме очистки смеси от паров растворителя, необходимо добавлять в смесь соответствующие компоненты, чтобы восстановить исходный состав смеси. [54]
С появлением в системе второго компонента большие различия появляются также в диаграммах давление - температура. Кривые точек начала кипения и точек росы не совпадают и образуют фазовую диаграмму, на вид которой, кроме температуры и давления влияет исходный состав смеси. Пунктирная линия представляет собой огибающую критических точек системы этан - н-гептан. Линии AjClt A % CZ и А3С3 представляют собой линии точек начала кипения рассматриваемых смесей ( выше и слева от них смесь находится в жидком состоянии), 51С1, В2С2 и В3С3 - линии точек росы соответствующих смесей. Ниже и справа от этих линий смесь находится в газообразном состоянии. Между линиями точек начала кипения и точек росы располагается двухфазная область. Из рис. IV.4, б видно, что с увеличением содержания н-гептана в системе критическая точка, располагающаяся слева от максимальных значений давления и температуры, при которых две фазы могут существовать в равновесии, сдвигается вправо от нее. Кривые же точек росы и начала кипения при этом приближаются к кривой давления насыщенного пара, преойпадающего в смеси компонента - н-гептана. Аналогично изменяются также критические температуры и давления при изменении состава смеси. Величина критической температуры различных смесей находится между критическими температурами компонентов. [55]