Cтраница 3
Строение мономерных октаэдрических комплексов в структурах [ RhEt ( NH3) 5 ] Br2 и К2ПгВг5 ( СО) ] не требует особых комментариев. Можно лишь обратить внимание на очень ясно-выраженное удлинение связи Rh - NH3 в транс-позиции к этильной группе в первом из этих соединений. Оно составляет почти 0 2 А по сравнению с длинами связи Rh-NHs четырех других аммиачных групп. Этот результат находится в согласии сданными Вилкинсона и соавторов [31], обнаруживших сильное гранс-лабилизующее действие алкильной группы в растворе. [31]
Другие замещенные, например 2-амино-акридин, 2 6-диаминоакридин, не фотовосстанавливаются. В соот - етствии с работами Остера и других авторов [124, 249, 383-386] фотореакция протекает через долгоживущее триплетное состояние. Реакция чувствительна к присутствию кислорода, влияние которого зависит от его концентрации. Результаты исследований влияния фотоактивности акридина в присутствии доноров триплетной энергии [241, 391] и молекул тушителей, например йодистого калия, позволили Вилкинсону и Дюбо [392] предположить, что реакционное состояние акридина, вероятно, ( л, я) - состояние. Из-за увеличения электронной плотности на атоме азота возбужденной молекулы азот не должен был бы быть активным в процессах отрыва водорода. [32]