Cтраница 2
На рис. 4 - 3 графически представлен расчетный ионный состав вод I и II групп. В водах же второй группы избыток ионов НСО-з, равный ( ZZ / o - Оза), связан с магнием, и поэтому, удаляя его, следует удалить и магний в том же количестве. Практически же целесообразно в обоих случаях работать в зоне, отмеченной на рис. 4 - 3 пунктиром. Удобство в том, что при передозировке Са ( ОН) 2 идет в осадок большая доля магния, при снижении дозы извести магния выпадает меньше. [16]
На рис. 4 - 3 графически представлен расчетный ионный состав вод I и II групп. В водах же второй группы избыток ионов НСО-3, равный ( Щ0 - ССа), связан с магнием, и поэтому, удаляя его, следует удалить и магний в том же количестве. Практически же целесообразно в обоих случаях работать в зоне, отмеченной на рис. 4 - 3 пунктиром. Удобство в том, что при передозировке Са ( ОН) 2 идет в осадок большая доля магния, при снижении дозы извести магния выпадает меньше. [17]
Содержание кремниевой кислоты в воде существенно зависит от ионного состава воды. Так, присутствие в воде ионов кальция и магния приводит к образованию малорастворимых силикатов, что снижает концентрацию кремнекислоты. Кремниевые кислоты практически нерастворимы в природной воде и образуют в ней коллоидные, растворы. При рН8 часть кремниевых кислот существует в воде в истинно-растворенном состоянии, причем с повышением рН степень их диссоциации возрастает. [18]
Содержание кремниевой кислоты в воде существенно зависит от ионного состава воды. Так, присутствие в воде ионов кальция и магния приводит к образованию малорастворимых силикатов, что снижает концентрацию кремниевой кислоты. Кремниевые кислоты практически нерастворимы в природной воде и образуют в ней коллоидные растворы. При рН8 часть кремниевых кислот существует в воде в истинно-растворенном состоянии, причем с повышением рН степень их диссоциации возрастает. [19]
Таким образом может быть изменена активная концентрация замедлителя и ионный состав воды. [20]
Уравнения (VI.1) и (VI.2) не отражают влияния общей минерализации и ионного состава воды, которое проявляется, во-первых, в буферных свойствах системы, во-вторых - в химическом составе, структурных особенностях и заряде частиц коагулятов. [21]
Как показали наблюдения многих исследователей, погруженная водная растительность влияет на изменение ионного состава воды, главным образом в процессе аутотрофного питания, причем растения используют для этой цели не только двуокись углерода, но и бикарбонаты и карбонаты. [22]
Повышенная величина минерализации воды нередко указывает на присутствие в данном районе залежей солей, а ионный состав воды является показателем состава солей в месторождениях. Так, например, высокое содержание ионов калия в природных водах Соликамска позволило академику Н. С. Курна-кову предположить наличие в этом районе калийных солей, что было в дальнейшем подтверждено изысканиями. [23]
Почвы сильно влияют на химический состав фильтрующихся вод: повышается минерализация маломинерализованных атмосферных осадков, изменяется ионный состав воды, возрастает способность растворов растворять минералы. При взаимодействии природных вод с почвами катионы поглощающего комплекса почв обмениваются на эквивалентное количество других катионов, содержащихся в воде. [24]
Аналогичное положение с использованием метода [85, 86], основанного на способности некоторых практически нерастворимых в воде веществ изменять в желаемом направлении ионный состав воды. Этот метод отличается от реагентного тем, что удаляемые из воды примеси не образуют осадка, и кроме того, нет необходимости в непрерывном дозировании реагентов. [25]
Для водохранилищ, образованных в зонах с достаточным увлажнением, при наличии постоянного стока, обычно не наблюдается значительных изменений в ионном составе воды. Возрастание минерализации происходит в водохранилищах, расположенных в местностях с сухим климатом. В результате усиленного испарения сток из этих водоемов может стать периодическим или почти прекратиться, вследствие чего минерализация увеличивается. [26]
![]() |
Процесс умягчения воды. [27] |
Обработка воды методами ионного обмена основана - на способности некоторых практически нерастворимых в воде веществ, называемых ионообменными материалами или ионитами, изменять ионный состав воды. Просачиваясь между зернами иони-тов, загруженных в фильтры, вода обменивает часть ионов, растворенных в ней электролитов, на эквивалентное число ионов ионита. В результате происходит изменение химического состава как фильтруемой воды, так и ионита. [28]
Сущность ионного обмена заключается в использовании способности некоторых практически нерастворимых в воде веществ, называемых ионообменными материалами или ионитами, изменять в желаемом направлении ионный состав воды. [29]
В отличие от механического фильтрования воды, при котором состав растворенных в обрабатываемой воде веществ не претерпевает никаких изменений, ионообменное фильтрование воды имеет целью изменение в желаемом направлении ионного состава воды путем пропускания ее через специальные мелкозернистые вещества, называемые ионообменными материалами, или и о н и т а м и, которые загружаются в резервуары, называемые ионитными фильтрами. Поступающая - на такой фильтр под некоторым напором обрабатываемая вода просачивается через поры, образуемые зернами ионообменного материала, оставляя в снем часть своих ионов, взамен которых ионит отдает фильтруемой воде эквивалентное количество других ионов. Таким образом, в результате такого своеобразного обмена ионами происходит химическое изменение состава как фильтруемой воды, так и самого ионита. [30]