Полученный состав

Cтраница 2

Полученный состав продуктов сгорания принимаем за начальное приближение и повторяем изложенную выше процедуру до сходимости по температуре и составу в пределах заданной точности. [16]

Вновь полученный состав дистиллята, лежащий в пределах отрезка M ZA и близкий по составу к азеотропу при выбранном нами давлении, можно снова, переходя к первоначальному давлению, перевести в область непрерывной ректификации М2В и, смешав с исходной смесью, подать в первую колонну. Те же рассуждения применимы и для случая азеотропов с максимумом температуры кипения. Таким образом, разделение любой бинарной азеотропной смеси возможно в том случае, если состав азеотропа меняется с изменением условий ректификации. Изменение условий ректификации приводит к перераспределению концентраций между областями ректификации в результате смещения границ между ними. [17]

Все полученные составы нужно хранить отдельно в темных бутылях с притертыми пробками. [18]

Сопоставляют полученные составы в направлении вниз по колонне с номерами тарелок с составами и номерами тарелок, полученными при расчете от куба вверх по колонне. [19]

Расчетный рациональный состав сырья. [20]

В полученный состав массы вводят 6 - 10 % боя, так как это обычно делают в производстве для реализации брака. [21]

Влияние состава бутан-бутиленовой смеси трубочек с аскаритом. на показатели одностадийного дегидрирования g опытах по изучению. [22]

По полученному составу газа рассчитывались выход дивинила за проход, конверсия, степень одностадийности и избирательность ( в объемн. Принималось, что выход дивинила за проход равен отношению количеств полученного дивинила к пропущенной бутан-бутиленовой смеси; конверсия - отношению количеств разложенной смеси к пропущенной; избирательность - отношению количеств полученного дивинила к разложенной смеси. [23]

По полученному составу пара, уходящего с первой тарелки, с помощью уравнений ( 87) рассчитывают состав жидкости, находящейся на второй тарелке. Далее в аналогичной последовательности расчет ведут для всех вышележащих тарелок. Получив в ходе расчета состав жидкой фазы на очередной тарелке, близкий к составу исходной жидкости, расчет прекращают. Если число компонентов разделяемой смеси велико, то обычно трудно добиться совпадения расчетных значений с исходным составом. Тогда упрощают задачу, ориентируясь на два каких-либо компонента, содержание которых должно совпадать в задании. [24]

Перед употреблением полученные составы тщательно перемешивают до получения однородной массы. [25]

Изменение фазовой диаграммы при переходе от оторочки к сжатому газу. [26]

На основании полученного состава описанным выше методом определяют критическое давление. [27]

Время отверждения полученных составов при комнатной температуре составляет 3 - 6 час. Полиэпоксидные смолы отверждаются быстрее эпоксидных. При более низких температурах продолжительность отверждения значительно увеличивается, при температуре 5 и ниже реакции отверждения практически прекращаются. Бакелизация при высоких температурах несколько улучшает свойства покрытий. [28]

Зависимость максимальной концентрации формальдегида от ( х. Расчетные данные получены. [29]

На основании полученного состава газа определено максимальное содержание формальдегида и соответствующие этому максимуму количества метана и окиси углерода. [30]

Страницы: 1 2 3 4