Cтраница 4
Следует обратить внимание на различие в значениях у и в количествах оксида углерода. В особенности необходимо отметить то обстоятельство, что различие в полноте сгорания в обоих случаях не связано с недостатком кислорода. Поскольку в каждом случае мы имеем одну и ту же температуру 2600 К, это различие связано только с тем, что положение равновесия зависит от начального состава смеси реагентов. Это обстоятельство подчеркивалось в разд. [46]
Концентрации СО и 02 в зоне реакции намного меньше их исходных значений; повышение температуры тем не менее с избытком компенсирует соответствующее уменьшение скорости реакции, так что основное химическое превращение сосредоточено в узкой зоне вблизи максимальной температуры - температуры пламени. Диффузия непрерывно подает в зону реакции реагирующие вещества и перераспределяет их в самой зоне реакции. Полное завершение реакции в волне горения происходит, как правило, асимптотически; в продуктах горения, в области, где диффузионные потоки практически равны нулю, устанавливается термодинамическое равновесие, соответствующее начальному составу смеси и температуре горения. [47]
Вопрос стоит в том, имеют ли эти константы для нас какое-либо физическое значение или нет. А если да, ( кстати, в литературе они трактуются в рамках определенного механизма реакции), то необходимо проанализировать план эксперимента и попытаться создать такие условия, при которых возможно разделение разных эффектов торможения. Очевидно, этого можно добиться варьированием начального состава смеси. [48]
При испарении смесей температура кипения не остается постоянной, как при испарении чистых жидкостей. Так как в пары переходит преимущественно НК, то смесь обедняется этим компонентом и температура ее кипения повышается. Одновременно происходит изменение состава паров в сторону понижения в них содержания НК. Кипение заканчивается при температуре tK, являющейся ординатой линии конденсации при абсциссе х; состав паров при этом будет равен начальному составу смеси х, а состав жидкости будет хк. [49]
Метод расчета сжижения чистого вещества изложен в разделах, посвященных паровым компрессионным холодильным машинам. Несколько более сложен расчет процесса сжижения многокомпонентной газовой или парогазовой смеси, особенно в том случае, когда неконденсирующиеся компоненты смеси частично растворяются в конденсате сжижаемого компонента. В этом случае необходимо вначале произвести материальный расчет процесса сжижения - определить состав жидкой и паровой фаз в конце процесса сжижения. Исходными величинами при этом являются: начальный состав смеси, давление сжатия и температура охлаждения смеси ( давление сжатия и температуру охлаждения принимают предварительно), данные об упругости паров сжижаемого компонента при температуре сжижения и, наконец, данные о растворимости неконденсирующихся компонентов в полученном конденсате. [50]
Метод расчета сжижения чистого вещества изложен в разделах, посвященных паровым компрессионным холодильным машинам. Несколько более сложен расчет процесса сжижения многокомпонентной газовой или паро-газовой смеси, особенно в том случае, когда неконденсирующиеся компоненты смеси частично растворяются в конденсате сжижаемого компонента. В этом случае необходимо вначале произвести материальный расчет процесса сжижения - определить состав жидкой и паровой фаз в конце процесса сжижения. Исходными величинами при этом являются: начальный состав смеси, давление сжатия и температура охлаждения смеси ( давление сжатия и температуру охлаждения принимают предварительно), данные об упругости паров сжижаемого компонента при температуре сжижения и, наконец, данные о растворимости неконденсирующихся компонентов в полученном конденсате. [51]
При испарении смесей температура кипения не остается постоянной, как при испарении чистых жидкостей. Так, смесь состава х начинает кипеть при температуре t состав паров при этом будет г / i. Так как в пары переходит преимущественно НК, то смесь обедняется этим компонентом и температура ее кипения повышается. Одновременно происходит изменение состава паров в сторону понижения в них содержания НК. Кипение заканчивается при температуре tK, являющейся ординатой линии конденсации при абсциссе х состав паров при этом будет равен начальному составу смеси х, а состав жидкости будет хк. [52]
Отсюда понятна важность вопроса о зависимости характеризуемой дисперсией степени композиционной неоднородности продукта, получающегося при глубоких конверсиях, от относительных активностей и исходного состава юномерной смеси. Для чэт-вета на этот вопрос, как будет видно из дальнейшего, необходимо знать характер изменения составов системы в ходе процесса. Важную роль здесь будет играть понятие азеотропной сополимеризации, при которой состав сополимера не меняется с конверсией. Такой состав ЭС называется азеотропным. Из уравнений / I / следует, что в ходе азеотрошой сополимеризации состав мономерной смеси также не меняется и при всех р совпадает с азеотропным составом сополимера. Очевидно, что такое условие выполняется лишь когда начальный состав смеси равен азеотрошому. Если все ЗС 0, то будем называть такой ззестроп внутренним, а если хотя бы одно значение X 0, то граничным, В частности, всегда существует W граничных азеотропов, у которых все компоненты вектора X равны нулю, за исключением одной, которая равна единице. Такие азеотрсш, соответствующие процессам гомополи-меризации, будем называть угловыми. [53]