Cтраница 1
Полный состав дистиллята и остатка рассчитывается по этим уравнениям. [1]
При определении полных составов дистиллята и остатка сложной колонны, работающей в условиях рабочего флегмового числа, знание составов конечных продуктов, отвечающих полному и минимальному орошению значительно облегчает решение задачи, которое, как правило, ведется методом постепенного приближения. [2]
При определении полных составов дистиллята и остатка сложной колонны, работающей в условиях рабочего флсгмоного числа, знание составов конечных продуктов, отвечающих полному и минимальному орошению значительно облегчает решение задачи, которое, как правило, ведется методом постепенного приближения. [3]
При расчете разделения многокомпонентной смеси состава ( xitF) полные составы дистиллята и кубового продукта заранее неизвестны. [4]
При расчете разделения многокомпонентной смеси состава ( Xi, F) полные составы дистиллята и кубового продукта заранее неизвестны. Поэтому приходится формулировать требования к содержанию определенных компонентов в получаемых продуктовых потоках и затем, выполнять эти требования при расчете. [5]
В полном соответствии с методикой Льюиса и Матисона следует вначале задать полные составы дистиллята и остатка и назначить величину флегмового числа наверху колонны. [6]
Полученные определители решаются относительно чисел тарелок NI и ЛГ2 методом последовательного приближения, для чего следует предварительно задаться полным составом дистиллята и остатка. Если составы продуктов мало меняются по сравнению с составами в предельных режимах разделения, расчет по указанному методу не представляет особых трудностей. В противном случае использование рекуррентных соотношений Андервуда будет вряд ли оправдано по сравнению с потарелочным расчетом. Последний, как известно, выполняется весьма просто rfa ЭВМ и, в этом случае не требует большого времени счета при практически любом числе тарелок. [7]
Таким образом, расчет процесса ректификации многокомпонентных смесей осложняется необходимостью определения не только числа теоретических тарелок, но также полных составов дистиллята и кубового остатка. [8]
Расчет обычно проводят, переходя от одной тарелки к другой, сверху вниз для концентрационной части и снизу вверх для отгонной, задавшись предварительно полным составом дистиллята и остатка. При расчете составов фаз на каждой тарелке определяют также температуру. [9]
Так как даже при частичном испарении многокомпонентной смеси в образующихся парах присутствуют все ее компоненты, то при известных концентрациях одного из них полные составы дистиллята и кубового остатка остаются, естественно, неопределенными. [10]
Если бы был известен полный состав жидкости или пара на каком-нибудь произвольном уровне сложной колонны, то путем попеременного использования соотношений парожидкого равновесия и уравнений материального и теплового баланса при помощи аналитической процедуры, разработанной в разделе бинарных систем, можно было бы, переходя от тарелки к тарелке, рассчитать число потребных контактных ступеней для получения желательных продуктов. Однако определение где-нибудь по высоте колонны такого полного состава флегмы или пара, который мог бы послужить исходным пунктом для расчета сложной колонны, и является как раз наиболее трудной частью всего расчета многокомпонентной ректификации. Объясняется это следующим обстоятельством. Чтобы закрепить в проектируемой колонне определенный режим ректификации, необходимо в начальных условиях назначить некоторое число независимых переменных процесса. Как правило, в случае многокомпонентной системы это число независимых переменных процесса оказывается меньше того числа концентрации, которое нужно закрепить, чтобы определить полный состав флегмы пли пара на каком-нибудь уровне по высоте колонны. Поэтому, например, не удается при формулировке начальных условий разделения многокомпонентной системы задать полные составы дистиллята или остатка, как это делается при ректификации бинарной системы, где достаточно назначить концентрацию одного только компонента, чтобы определился полный состав всего продукта в целом. [11]
Если бы был из нестен полный состав жидкости или пара на каком-нибудь произвольном уровне сложной колонны, то путем попеременного использования соотношении ларожидкого равновесия и уравнений материального и теплового баланса при помощи аналитической процедуры, разработанной в разделе бинарных систем, можно было бы, переходя от тарелки к тарелке, рассчитать число потребных контактных ступеней для получения желательных продуктов. Однако определение где-нибудь по высоте колонны такого полного состава флегмы или; пара, который мог бы послужить исходным пунктом для расчета сложной колонны, и является как раз наиболее трудной частью всего расчета многокомпонентной ректификации. Объясняется это следующим обстоятельством. Чтобы закрепить в проектируемой колонне определенный режим ректификации, необходимо в начальных условиях назначить некоторое число независимых переменных процесса. Как правило, в случае многокомпонентной системы это число независимых переменных процесса оказывается меньше того числа концентраций, которое нужно закрепить, чтобы определить полный состав флегмы или пара на каком-нибудь уровне по высоте колонны. Поэтому, например, не удается при формулировке начальных условии разделения многокомпонентной системы задать полные составы дистиллята или остатка, как это делается при ректификации бинарной системы, где достаточно назначить концентрацию одного только компонента, чтобы определился полный состав все-то продукта в целом. [12]