Фазовый состав - новообразование
Cтраница 1
Фазовый состав новообразований в агрессивной среде определяется основностью вяжущего. При основности более 1 2 состав гидратных фаз представлен высокоосновными ( двухосновными) гидросиликатами кальция, имеющими низкую прочность. [1]
Таким образом, фазовый состав новообразований в пробах золы, затворенных серной кислотой, и золовых отложений в значительной мере определяется их химическим составом. [2]
В данном исследовании установлена качественная зависимость между фазовым составом новообразований гидратированных шлаков, степенью их кристалличности и физико-механическими свойствами получаемого камня. [3]
Для установления зависимости скорости развития дисперсных структур от фазового состава новообразований и степени гидратации вяжущего в присутствии эффективных замедлителей твердения - В К и мелассы ( основным компонентом последней является сахароза) были проведены термографические исследования и определены потери веса образцов при прокаливании. На рис. 56 показаны термограммы образцов цемента и основных минералов цемента ( C3S, C3A, CaSO4 и смеси С3А с CaSO4), полученных после трехчасовой гидратации при температуре 90 С. [4]
Используя величины AQ и АР, при совместном рассмотрении кривых ДТА ( рис. 68) можно приблизительно оценить в ходе процесса гидратации удельную поверхность глино-цемента, фазовый состав новообразований, их количество, дисперсность по сравнению с контрольными цементными образцами. Уже после 26 мин при сравнительно небольших потерях в весе значительно увеличивается AQ, что говорит о развитой поверхности образования гидратов. [5]
Несмотря на принятые предосторожности при подготовке образцов к исследованию ( промывки последовательно изопропиловым спиртом, ацетоном, эфиром, сушка при 50 С с кратковременным вакуумированием, защита образцов от карбонизации) получить из гермограмм количественные данные о фазовом составе новообразования не представляется возможным, в основном, по двум причинам: неоднозначности трактовки эндоэффекта в интервале 290 - 310, в который могут дать вклад два гидрата-гексагональный С2АН8 и начавший образовываться С3АНв, а также сложности воспроизведения условий теплообмена при гидратации образцов различной массы. [6]
Весьма перспективным методом изучения фазового состава продуктов дегидратации фосфатных связующих является метод высокотемпературного рентгенофазового анализа, при применении которого можно производить запись дифрактограмм непосредственно в процессе нагревания образца. В этом случае [46] фазовый состав новообразований устанавливается более точно, так как при охлаждении препаратов не всегда сохраняется возникшая в процессе нагревания фаза. [7]
 |
Влияние добавки палыгорскита на теплоту смачивания вяжущего. [8] |
Из данных термографического анализа следует, что добавки палыгорскита не приводят к видимым фазовым превращениям, размытость эндоэффектов выделения воды вплоть до 400 С может лишь свидетельствовать об увеличении дисперсности новообразований на ранних стадиях гидратации. Рентгенограммы также не показывают переменного фазового состава новообразований. [9]
Уже из простого перечисления ясно, что кристаллические и полукристаллические образования различной природы могут иметь один и тот же габитус, и, следовательно, по одним морфологическим признакам гидрата невозможна его идентификация. В этом существенный недостаток методики реплик, ибо во избежание возможного изменения образца в процессе его препарирования часто нельзя достоверно интерпретировать полученные данные с точки зрения фазового состава новообразований. То же справедливо и в отношении метода напыления или осаждения. Этими методами пользовались многие авторы [497-501], стремившиеся разработать представления о структуре затвердевшего цементного камня или решить важнейшую задачу прикладной электронной микроскопии - связать микроструктуру материала с его технологическими свойствами. [10]
Золы тощих углей ( количество СаО до 4 8 %) были изучены с различным содержанием железа ( от 3 4 до 18 8 %) и оксида алюминия ( от 21 до 27 %), а также изучены две партии высококальциевых зол углей Канско-Ачинского месторождения. Химические составы зол отдельных видов углей приведены в табл. 11.1. Пробы зол тощих углей, затворенные серной кислотой, в зависимости от химического состава обнаруживают различия в фазовом составе новообразований. При этом минералогический состав исходных зол тощих углей довольно близок. [11]
 |
Дифрактограммы ( а, термограм-м. и термогравиметрические кривые ( б образцов шлако-пссчаного камня ( 78. 22, C / S 0 8, автоклавированных при Т - 200е С и р 800 кгс / см. [12] |
С - через 1 сут твердения основным продуктом гидратации является тоберморит при почт полним отсутствии кварца. К 7 cyi процесс гпд-ра Тацпн шлако-песчаной смеси в основном завершается. Количество связанной воды максимальное и составляет 12; i. Через 14 сут твердения шлако-песчапых образцов появляется ксопотлпт, а к 28 сут фазовый состав новообразований не изменяется. [13]
Наличие на термограммах образцов, затворенных соленой водой, дополнительных эндоэффектов по сравнению с обычными ( пики гипса, эттрингита, моносульфоалюмината и его твердого раствора с С4АН13) свидетельствует о возникновении в системе гидрохлоралю-минатов кальция, карбонизированных гидратов, а также соответствующих фаз, типа эттрингита или твердого раствора ЗСаО ( лгА12О3, r / Fe2O3) CaSO4 12Н2О с ЗСаО ( хА12О3, / Fe2O3) Са ( ОН) 2 12Н2О [420] и гидрогранатов. Даже после 12-часовой гидратации при повышенной температуре в цементных образцах, содержащих электролиты, повышено содержание эттрингита и присутствуют гидрохлор-алюминаты, довольно хорошо окристаллизованные, ибо потеря воды проявляется четкими пиками в узких интервалах. В присутствии лесса гидратация протекает аналогично - большая интенсивность прогиба кривых ДТА в области температур 100 - 400 отражает существование в образце более высокодисперсных или хуже окристаллизованных гидратных фаз, появившихся вследствие взаимодействия компонентов лесса с продуктами гидратации цемента. Винная кислота тормозит гидратацию клинкерных минералов, особенно C3S, хотя, как видно из термограмм ( рис. 88), превращение эттрингита в низкосульфатные формы задерживается, но существенных изменений в фазовом составе новообразований не выявлено. Механизм действия органических замедлителей на гидратацию цемента описан ранее. В условиях цементно-лессовых систем он, видимо, мало меняется. [14]
 |
Кривые изменения рН при 20 С в водных дисперсиях. [15] |
Страницы: 1 2