Cтраница 1
Фазовый состав образцов из портландцемента Вольского завода при хранении в растворе Na2S04 также не претерпевает каких-либо существенных изменений. В поверхностном слое также образуется гипс. [1]
Фазовый состав образцов во все сроки твердения независимо от В / Ц исходной смеси качественно не меняется. В образцах происходит формирование изоморфно-замещенного портландита. [2]
![]() |
Кинетика накопления оксида. [3] |
Фазовый состав образцов показывает, что в растворе NaCl наблюдается более интенсивный гидролиз шлака, чем в воде. На термограмме это отмечается почти полным исчезновением экзотермического эффекта при 900 С исходного шлакового стекла, находившегося в растворе NaCl, на дифракто-грамме - более существенным уменьшением интенсивности пиков кварца. Наблюдается также появление кристаллов. [4]
Фазовый состав образцов, автоклавированных в растворе NaCl, показывает весьма значительную интенсификацию гидролиза в двухсуточном сроке по сравнению с образцами, автоклави-рованными в чистой воде. На термограмме это отмечается почти полным исчезновением экзотермы 900 С исходного стекла, на ди-фрактограмме-более сильным уменьшением интенсивности линий кварца. [5]
Фазовый состав образцов цементного камня из смесей шлак: песок: барит составов 45: 15: 40 и 30: 10: 60 показан на рис. 16.11 и приведен в табл. 16.11. Увеличение содержания барита в образцах состава 45: 15: 40 по сравнению с составом 60: 20: 50 приводит к исчезновению ксонотлита даже в годичных образцах. Это свидетельствует о том, что тоберморит постепенно переходит в монтмориллонитовую фазу, минуя ксонотлит. В наружном слое образца ( см. рис. 16.11, кривая 5) увеличилось содержание монтмориллонитовой фазы. [6]
Определение фазового состава образца является наиболее распространенной и сравнительно легко решаемой задачей рентгеноструктурного анализа. Каждая фаза имеет свою кристаллическую решетку, а значит, характеризуется и определенным набором межплоскостных расстояний. Поэтому для решения вопроса о том, какая фаза присутствует в пробе, нет необходимости в определении ее кристаллической структуры, а достаточно, рассчитав рентгенограмму или дифрактограмму, снятую по методу поликристалла ( порошка), сравнить полученный ряд межплоскостных расстояний с табличными значениями. Совпадение ( в пределах ошибок эксперимента) опытных и табличных значений d / n и относительной интенсивности линий позволяет однозначно идентифицировать присутствующую в образце фазу. [7]
Для определения фазового состава образца на рентгенограмме выбирают три наиболее интенсивные линии, отмечают соответствующие им межплоскостные расстояния di и интенсивности / - и сопоставляют их с теми же величинами ключа определителя. Затем для контроля сравнивают весь набор экспериментальных межплоскостных расстояний и отвечающих им интенсивностей с полной таблицей этих величин для данного вещества. [8]
Для определения фазового состава образца на рентгенограмме выбирают три наиболее интенсивные линии, отмечают соответствующие им межплоскостные расстояния di и интенсивности /; и сопоставляют их с теми же величинами ключа определителя. Затем для контроля сравнивают весь набор экспериментальных межплоскостных расстояний и отвечающих им интенсивностей с полной таблицей этих величин для данного вещества. [9]
При определении фазового состава образца на его рентгенограмме выделяют три наиболее интенсивные линии, выписывают межплоскостные расстояния и сравнивают их с аналогичными значениями d и / ключа определителя. После этого, для контроля, весь набор экспериментальных межплоскостных расстояний и соответствующих интенсивностей сравнивают с табличными значениями соответствующих веществ и их модификаций. [10]
Ниже приведены результаты исследования фазового состава образцов, находившихся в агрессивной среде в течение 7 мес. [11]
Ниже приведены результаты исследования фазового состава образцов, находившихся в агрессивной среде в течение 7 месяцев. [12]
![]() |
Кристаллическая структура соединений системы Sb-Yb. [13] |
Температуры реакций найдены путем изучения фазового состава образцов с различным содержанием компонентов, закаленных от разных температур. Соединение Yb5Sb4 существует в двух модификациях: при 1030 С ромбическая структура переходит в тетрагональную. Высокотемпературная модификация существует в интервале температур от 1350 до 1520 С. [14]
Применение эффекта Мессбауэра для исследования фазового состава образцов фактически основано на том же принципе, что и рентгенографический фазовый анализ, с той лишь разницей, что в ядерном гамма-резонансе характеристическими величинами для идентификации линий спектра поглощения являются изомерный сдвиг линии поглощения б, квадрупольное расщепление линии ДЕ1 и значение величины внутреннего эффективного поля на ядрах резонансного изотопа. [15]