Фазовый состав - система - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Фазовый состав - система

Cтраница 1


Фазовый состав системы NiO - A12O3 после прокаливания. Сведения о фазовом составе системы NiO-А Оз противоречивы.  [1]

2 Результаты графо-аналитического расчета массовых состава для взаимной четырехкомпонентной системы К, Mg2 Cl, SO2, , H2O. [2]

Рассмотрим фазовый состав систем At, А2, АЗ.  [3]

4 Диаграмма состояния системы LiF - A1F3. / - Li3AlF6. / / - LisAlsFu. / / / - LiAlF. [4]

Для рентгенографического и кристаллооптического анализов фазового состава системы образцы готовили как методом закалки на воздухе и в жидком азоте, так и медленным охлаждением проб до заданной температуры ( с выдержкой в течение 1 - 2 ч или без выдержки) с последующей закалкой на воздухе или в жидком азоте.  [5]

В литературе нередко встречаются сопоставления фазового состава системы в твердом состоянии ( взаимная растворимость компонентов, наличие соединений) со знаком и величиной отклонений термодинамических свойств жидких растворов от свойств идеальных растворов. В принципе эти сопоставления содержательны, так как на свойства и твердых, и жидкой фаз какой-либо системы влияют особенности взаимодействия между компонентами. Однако переоценивать возможности такого чисто качественного анализа не следует. Надо иметь в виду, что термодинамические свойства как жидких растворов, так и твердых фаз в бинарных ( и более сложных) системах зависят от совокупности многих факторов, которые могут частично компенсировать друг друга и, вообще говоря, по-разному проявляться в разных температурных интервалах.  [6]

Независимые параметры состояния, при изменении которых фазовый состав системы сохраняется постоянным, называют степенями свободы.  [7]

Таким образом, все авторы, исследовавшие фазовый состав системы NiO - А12Оз, установили, что в процессе приготовления между NiO и А12О3 происходит взаимодействие. Мнения относительно состава продуктов реакции между компонентами разошлись: часть авторов находят стехиометрическую никель-алюминиевую шпинель, другие - нестехиометрические соединения или твердые растворы.  [8]

Необходимо особо подчеркнуть, что перемена в фазовом составе системы далеко не всегда сопровождается резким изменением тех или иных ее свойств. Следовательно, резкий скачок в изменении физических свойств системы при появлении новой фазы может быть обнаружен далеко не во всех случаях.  [9]

Дальнейшая классификация фазовых превращений проводится на основе сравнения фазового состава системы в начальном и конечном состояниях.  [10]

Данные табл. 6 и 7 характеризуют отсутствие изменения фазового состава системы после термообработки. Однако соотношения интенсивности линий фаз АЬОз и TiC ( см. табл. 7) указывают на определенное развитие этого процесса, сопровождающегося относительным количественным уменьшением фазы А12О3 с ростом температуры.  [11]

Показано что фазовый состав пленок щжщшшалъяо отличается от фазового состава системы Kn - TiDg.  [12]

Диаграммы, изображающие изменение состава рассолов или жидкой фазы и фазовый состав системы, климатические условия и время, названы циклохронограммами. Если в диаграмме отражены только ежегодные изменения состава рассола ( интервал наблюдения - год), то она называется циклограммой.  [13]

При повышении температуры этой жидкости до температуры кипения ( точка Ь) фазовый состав системы не меняется. В области / все точки системы, в том числе и точка 3, отвечают однофазному жидкому состоянию. При достижении точки Ъ к жидкой фазе добавляется парообразная. Состав жидкости при температуре точки b отвечает составу в точке b ( ХА), а состав пара - составу в точке е ( Х А1) - Таким образом, составы жидкости и пара здесь различаются. Достижение точки d соответствует переходу всей жидкой фазы в парообразную состава ХА. Дальнейшее нагревание не изменяет фазового состояния системы.  [14]

Указанные обстоятельства являются дополнительной иллюстрацией промахов, возникающих при отсутствии контроля за фазовым составом систем, на которое ранее обращал внимание Ормонт [54] в связи с обсуждением термодинамических характеристик фаз переменного состава.  [15]



Страницы:      1    2    3    4