Cтраница 1
Дипин - цитостатический препарат, применяется при хроническом лнмфолейкозе. [1]
Дипин относится к цитостатическим веществам алкилирующего типа действия. Подобно другим соединениям, содержащим группы этиленимина ( тиофосфамид и др.), он угнетает развитие пролиферирующей ткани, в том числе злокачественной. [2]
Дипин в терапии хронического лимфолейкоза. [3]
Дипин - С14 ( эмпирическая формула Ci2H24O2N6P2) представляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, хлороформе, а при нагревании - в бензоле. [4]
Дипин менее токсичен, чем тиоТЭФ, имеет большую широту терапевтического действия. [5]
Вводят дипин внутривенно и внутримышечно. [6]
Навеску дипина - С14 растворяют в хлороформе и наносят на стартовые линии полосок хроматографической бумаги шириною 15 мм. [7]
Лечение дипином должно проводиться при тщательном контроле за картиной крови; исследования на содержание лейкоцитов и тромбоцитов проводят через каждые 2 - 3 дня, а общие анализы крови - еженедельно. Следует учитывать, что снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов может продолжаться после прекращения применения препарата ( в течение 3 - 4 недель), поэтому при лимфолейкозе прекращают введение дипина при уменьшении числа лейкоцитов до 30000 в 1 мм3 крови. Если число лейкоцитов вновь повышается, возобновляют введение препарата в дозе 5 мг ( 1 мл 0 5 / 0 раствора) на инъекцию. [8]
Лечение дипином может сочетаться с применением кортикоидных гормонов; рекомендуется переливание стимулирующих количеств крови. [9]
Во всех случаях применения дипина прекращают введение препарата при резкой лейкопении и тромбоцитопении. При необходимости производят переливание крови, тромбоцитной массы, назначают стимуляторы кроветворения, витамины. [10]
В отдельных случаях при применении дипина наблюдается тошнота и снижение аппетита. [11]
Этимидин, подобно другим препаратам, содержащим группы этиленимина ( тиофосфамид, дипин и др.), является цитостатическим веществом алкили-рующего типа действия и применяется для лечения злокачественных новообразований. [12]
К 9 4 л 2 45 % водно-щелочного раствора II, полученного, как указано при синтезе дипина, прибавляют в течение 2 часов при - 6 - 2 305 г ( 1 46 мол) I. Кристаллы отфильтровывают, промывают охлажденным петролейным эфиром и перекристаллизовывают из петролейного эфира. [13]
Остальные соединения оказались менее активными: афолот действовал в концентрации 1 %, фосфазин - 2 %; дипин даже в 5 % - ной концентрации не давал достаточного эффекта. [14]
К водио-щелочному раствору, содержащему 216 г ( 5 02 мол) III ( полученному, как описано при синтезе дипина) прибавляют в течение 2 часов при - 4 - 6 и перемешивании охлажденный до 5 хлороформный раствор, содержащий 431 г ( 1 14 мол) II. Хлороформные экстракты объединяют, промывают водой до нейтральной реакции, сушат поташом, добавляют 50 г угля и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из диметилформ-амида. [15]