Равновесный состав - продукт
Cтраница 4
Процесс получения порошка чистого кремния из тетрахлорсилана в плазменной струе электродного и ВЧ безэлектродного плазмотронов исследовался автором настоящей статьи. Выполненные кинетические исследования разложения тетрахлорсилана [22] и термодинамические расчеты равновесных составов продуктов разложения SiCl4 позволили определить оптимальные условия проведения процесса. Кинетика разложения тетрахлорсилана изучалась в диапазоне температур 3000 - 6000 К. [46]
При температурах выше 5000 С диссоциация азота на атомы оказывает значительное влияние на равновесный состав продуктов окисления азота. Равновесная концентрация окиси азота в зависимости от температуры имеет максимум при атмосферном давлении в интервале 3100 - 3400 К. Недостаточный нагрев или перегрев реагирующей системы относительно оптимальной температуры приводит к уменьшению содержания окиси азота в равновесной смеси. В диапазоне температур 2000 - 2500 К давление почти не влияет на равновесие системы. С увеличением температуры выше 2500 К давление влияет на равновесие. Действительно, реакция диссоциации кислорода ( 26) протекает с увеличением объема, поэтому увеличение давления сдвигает равновесие этой реакции в сторону повышения концентрации молекулярного кислорода, а, следовательно, и концентрации окиси азота в системе. [47]
Действительно, при давлении 100 ат, температуре 450 С и молярном отношении водорода к нафталину 5: 1 равновесный состав продуктов гидрирования следующий ( в мол. При температуре 300 С, давлении 50 ат и том же молярном отношении водорода к сырью равновесный состав продуктов реакции следующий ( в мол. [48]
В последние годы опубликованы отечественные и зарубежные работы [1], в которых делается попытка теоретически решить эту задачу на основе представлений о диффузионном механизме горения, аналогичном горению в ламинарном потоке, но с той разницей, что перемешивание окислителя с горючим протекает не со скоростью молекулярной диффузии, а более интенсивно - со скоростью турбулентной диффузии. На этой поверхности - во фронте пламени происходит мгновенное сгорание топлива и достигается температура, соответствующая равновесному составу продуктов горения. В каждом сечении канала поле температур соответствует распределению концентраций продуктов горения в газовом потоке. [49]
Система А1 - О - С1 - Н - С представляет интерес в связи с процессом получения мелкодисперсной окиси алюминия в потоке низкотемпературной плазмы. Термодинамическая направленность процесса и возможный химизм образования твердой фазы в потоке могут быть оценены на основании анализа термодинамически равновесных составов продуктов реакции в системе. С этой целью для условий получения плазменной окиси алюминия были выполнены расчеты термодинамически равновесных составов продуктов реакции в системах, содержащих А1 - О, А1 - О - С1, А1 - О - С1 - Н и А1 - О - С1 - Н - С элементы. [50]
Процесс пиролиза углеводородного сырья является одним из важнейших источников получения низших олефинов - этилена, пропилена и бутиленов. В связи с этим при исследовании и анализе процесса пиролиза необходимо проведение термодинамического анализа для выявления целесообразной области режимов осуществления процесса и определения максимально возможного выхода целевых продуктов, при заданных условиях, который можно определить по равновесному составу продуктов реакции. Однако в связи с тем, что процесс пиролиза представляет собой ряд параллельно - последовательных реакций, определение равновесного состава представляет собой нетривиальную задачу. [51]
Раздел III содержит 7 практических работ, связанных с изучением строения простых молекул и применением молекулярной спектроскопии в физической химии и физике. В частности, значительное внимание уделено определению молекулярных постоянных ( работы № 1 - 3), по которым можно воспроизвести систему энергетических состояний молекул, вычислить энергию диссоциации и произвести соответствующие расчеты термодинамических функций, необходимые для нахождения равновесного состава продуктов химических реакций. Работы № 4, 5 связаны с традиционными методами структурно-группового анализа и идентификации молекул по ИК - и КР-спектрам. Работы № 6, 7 посвящены изучению газовых равновесий и определению теплового эффекта реакции по молекулярным спектрам. [52]
 |
Зависимость равновесного состава фракции С5 - С6 от температуры. [53] |
Известно, что содержание парафинов изостроения в изомеризате возрастает с понижением темпера-туры реакции. Поэтому понятен интерес к катализаторам, позволяющим проводить изомеризацию при низких температурах - не выше 200 С. Равновесный состав продуктов изомеризации пента-нов менее подвержен влиянию температуры, чем в случае гекса-нов. На рис. 149 представлена зависимость равновесного состава фракции СБ-С6 от температуры. Для достижения наивысшей детонационной стойкости продукта изомеризацию циклических углеводородов целесообразнее проводить при высоких, а не при низких температурах, так как высокие температуры сдвигают равновесие в сторону увеличения выхода более высокооктанового углеводорода-метилциклопентана. [54]
Известно, что равновесное содержание парафинов изостроенйя возрастает с понижением температуры реакции. Равновесный состав продуктов изомеризации пентанов менее подвержен влиянию температуры, чем гекса-новой фракции. [55]
Равновесное содержание парафинов изостроения возрастает с понижением температуры реакции. Равновесный состав продуктов изомеризации пента-новой фракции менее подвержен влиянию температуры, чем гекса-новой. [56]
Установлено, что в продуктах паровой конверсии углеводородного сырья при температуре выше 600 С отсутствуют гомологи метана. Это обусловливается тем, что метан является наиболее термостойким углеводородом по сравнению с его гомологами. Поэтому равновесный состав продуктов паровой конверсии углеводородов при температуре свыше 600 С обычно рассчитывают по константе равновесия реакций. [57]
Система А1 - О - С1 - Н - С представляет интерес в связи с процессом получения мелкодисперсной окиси алюминия в потоке низкотемпературной плазмы. Термодинамическая направленность процесса и возможный химизм образования твердой фазы в потоке могут быть оценены на основании анализа термодинамически равновесных составов продуктов реакции в системе. С этой целью для условий получения плазменной окиси алюминия были выполнены расчеты термодинамически равновесных составов продуктов реакции в системах, содержащих А1 - О, А1 - О - С1, А1 - О - С1 - Н и А1 - О - С1 - Н - С элементы. [58]
Страницы: 1 2 3 4