Cтраница 2
Энтальпия и внутренняя энергия равновесной смеси продуктов сгорания при различных температурах и давлениях ( или плотностях) могут быть разделены на две части. Первая часть обусловлена теплотой, или энергией реакции при исходной температуре, соответствующей переходу вещества ит стандартного состава исходных веществ при нулевой температуре к равновесному составу продуктов сгорания при той же температуре. Вторая часть представляет собой изменение энтальпии, пли внутренней энергии при нагреве этой смеси от нулевой температуры до температуры Т плюс эффекты, обусловленные переходом от состояния идеального газа при давлении 1 атм к состоянию при рассматриваемом давлении или плотности. [16]
Изложен метод аналитического определения равновесного состава продуктов сгорания углеводородных топлив. Приведены экспериментальные данные по сжиганию природного газа в установках с применением неподвижной и подвижной каталитических насадок. [17]
Объективно оценить эти показатели можно путем анализа термодинамических параметров рабочего тела на различных стадиях рабочего процесса. С этой целью были выполнены расчеты теоретического цикла ДВС с учетом равновесного состава продуктов сгорания на водороде, смеси бензина с водородом в различных соотношениях и на бензине в широком диапазоне коэффициентов избытка воздуха и степеней сжатия. [18]
На рис. 9 показаны зависимости равновесного состава продуктов сгорания от коэффициента избытка воздуха а для бен-зоводородовоздушных смесей. Поле, ограниченное кривыми концентраций компонента, например NO, соответствует его концентрации в продуктах сгорания бензоводородовоздушных смесей различного состава. Расчеты проведены при степени сжатия е 8 5 и начальных параметрах рабочего тела Т - 320 К и р 0 08 МПа. Равновесный состав продуктов сгорания водородовоздушной смеси содержит минимальное число компонентов. [19]
Они могут быть интерполированы весьма точно, так как вообще график зависимости In К от температуры Т представляет собой почти прямую линию. Если определяются составы смеси при других давлениях, то должна быть сделана новая серия расчетов равновесия, так как в уравнения (2.4) входит давление. Если для нескольких температур и давлений расчеты, уже были сделаны, то равновесный состав продуктов сгорания для промежуточных температур н давлений можно найти простым графическим способом. [20]
Диссоциация молекул продуктов сгорания не сказывается до температур порядка 1500 С и можно считать, что реакции горения на этом участке температур идут до конца. Однако при более высоких температурах в рабочем пространстве наблюдается диссоциация. Степень диссоциации увеличивается при уменьшении давления. В мартеновских печах факел имеет температуру - 1800 - 2000 С, и поэтому следует считаться с потерями тепла от диссоциации газов. Важно уметь определить равновесный состав продуктов сгорания при заданной температуре, а по составу газов потери тепла от диссоциации газов. [21]
Диссоциация молекул продуктов сгорания не сказывается до температур порядка 1500 С и можно считать, что реакции горения на этом: участке температур идут до конца. Однако при более высоких температурах в рабочем пространстве наблюдается диссоциация. Степень диссоциации увеличивается при уменьшении давления. В мартеновских печах факел имеет температуру около 1800 - 2000 С, и поэтому следует считаться с потерями тепла от диссоциации газов. Важно уметь определить равновесный состав продуктов сгорания при заданной температуре, а по их составу - потери тепла от диссоциации. [22]
Одной из трудностей применения указанных выше поправок для вычисления термодинамических параметров или даже для расчета соотношения между р, V, Т является то, что все эти уравнения применимы только к газам постоянного состава. Это значит, что все рассмотренные выше частные производные должны иметь другой индекс, указывающий на постоянный состав, например ( дН / др) т п, и все другие величины также следует считать отнесенными к газу постоянного состава. Если отклонения от уравнения состояния идеального газа являются существенными, то требуется большое число расчетов. Так, для определения энтальпии равновесной смеси для одной температуры и ряда давлений недостаточно проинтегрировать одно уравнение типа (2.7) при различных давлениях. Для каждого давления должно быть использовано другое выражение, так как равновесный состав продуктов сгорания и, следовательно, уравнение состояния для каждого давления будут отличаться. [23]