Cтраница 1
Наблюдаемый состав продуктов не означает, что бензильный радикал может атаковать как сульфидный, так и еульфонный атом серы, поскольку арилбензилсульфон может образоваться просто рекомбинацией радикалов. [1]
Наблюдаемый состав продуктов не означает, что бензильный радикал может атаковать как сульфидный, так и сульфонный атом серы, лоскольку арилбензилсульфон может образоваться просто рекомбинацией радикалов. [2]
В пользу такого механизма свидетельствует наблюдаемый состав продуктов алкилирования, типичный для алкилирования на кислотных катализаторах. Это, же предположение подтверждается в работе [36], где исследовалось алкилирование бензола гексеном-1 на дейтерированных РЗЭХ. [3]
При этом температура адиабатического пламени, вычисляемая по наблюдаемому составу продуктов сгорания предельных смесей, меньше расчетной для полного тепловыделения. [4]
При любом начальном соотношении изомеров диэтилбензола - продуктов алкилирования бензола этиленом - изомеризация пространственно относительно не затруднена и наблюдаемый состав продуктов очень близок к равновесному. [5]
Анализируя полученные результаты, авторы [49] приходят к выводу, что механизм крекинга олефинов, предложенный В. В. Воеводским [39], не может в ряде случаев объяснить наблюдаемый состав продуктов крекинга олефинов. [6]
Схему, аналогичную рассмотренной выше, Гринсфельдер, Воге и Гуд [158] предложили для того, чтобы объяснить каталитический крекинг цетана, и она позволяет чрезвычайно хорошо описать экспериментально наблюдаемый состав продуктов крекинга. [7]
За исключением неогексильной группы, эти значения по порядку величины соответствуют наблюдаемым, и, таким образом, из этих грубых расчетов следует, что на основании индуктивных эффектов концевого ониевого иона на алкильную цепь можно правильно предсказать изменение скорости реакции и, следовательно, наблюдаемый состав продуктов реакции. [8]
На рис. IX.17 приведен предполагаемый механизм, объясняющий наблюдаемый состав продуктов, образованных из CN и FCN. Отсутствие кинетических данных для этой системы в диапазоне температур плазмы делает любой предполагаемый механизм предварительным. Поэтому типичный состав плазмы после перемешивания реагентов закаливается, начиная с температур, превышающих 2000 К, и до температур - 500 К в течение миллисекунд. Вероятно, что в течение такого короткого промежутка времени реакции протекают по относительно простому механизму. С учетом избытка свободного фтора реакции в процессе закалки, возможно, заключаются в последовательном фторировании неустойчивых промежуточных соединений, доминирующих в плазме. [9]
Шей и Гиберт привели значения 35 и 65 % соответственно, однако то, что по кинетическим данным мы называем нитрометаном, на самом деле включает параллельно образующийся метилнитрит, который, будучи нестабильным при температурах эксперимента, будет давать дополнительное количество продуктов окисления. Таким образом, рассчитанные 44 % так называемого нитрометана на самом деле могут содержать 35 % действительно нитрометана и 9 % метилнитрита в соответствии с наблюдаемым составом продуктов реакции. [10]