Природные алюмосиликат
Cтраница 2
При обработке природных алюмосиликатов возможны отступления от этих концентраций, по-видимому, в сторону их увеличения. По данным автора, воздействию Са ( ОН) 2 сравнительно легко поддаются молодые свежеобразованные почвы и труднее - более древние. Положительные результаты получаются и при обработке насыщенным раствором извести некоторых почв, в том числе и бентонитов. [16]
Тнким образом, природные алюмосиликаты, особенно после их активации путем обработки слабой кислотой и последующим термическим частичным обезвоживанием, представляют собой катализаторы, которые ускоряют термические реакции превращения углеводородов, позволяя осуществлять их в области низких температур. Расщепляющее действие природных алюмосиликатов на углеводороды подтверждено Кобаяси и Ямамото [48], наблюдавшими распад углеводородов при сравнительно низких температурах в присутствии кизельгура и кислых японских глин. [17]
В настоящее время природные алюмосиликаты практически: полностью вытеснены синтетическими, - акж. [18]
Назовем еще несколько природных алюмосиликатов, используемых как материалы электро - и радиокерамики или как сырье для их изготовления. [19]
Для выяснения роли природных алюмосиликатов в процессе изомеризации ксилолов мы намерены продолжить исследования. [20]
Лебедева показали, что природные алюмосиликаты способны при температурах до 100 вызывать реакции изомеризации и распада углеводородов. [21]
К группе силикатных наполнителей относятся природные алюмосиликаты ( каолин, глина, диатомит) и синтетические силикаты кальция ( СаО SiOj ЗН2О) и алюминия ( AljOa - SiCb mHjO), полученные методом осаждения. [22]
Хорошими катализаторами полимеризации являются также природные алюмосиликаты ( бентонит, активированный нагреванием с сильными кислотами) или синтетические алюмосиликаты ( аналогичные применяемым при каталитическом крекинге нефти); последние действуют на газообразный алкен при - 200 в условиях гетерогенного катализа. [23]
Легко протекают в присутствии некоторых природных алюмосиликатов, особенно типа монтмориллонита, играющих роль катализатора. Состав равновесных смесей при любой температуре можно рассчитать теоретически на основе учета термодинамических свойств отдельных компонентов и таким образом предсказать направление процесса. [24]
 |
Удельные веса и сорбционные объемы цеолитов, см3 / г. [25] |
Настоящие катализаторы получены на основе природных алюмосиликатов. [26]
Легко протекают в присутствии некоторых природных алюмосиликатов, особенно типа монтмориллонита, играющих роль катализатора. Состав равновесных смесей при любой температуре можно рассчитать теоретически на основе учета термодинамических свойств отдельных компонентов и таким образом предсказать направление процесса. [27]
Одним из методов повышения активности природных алюмосиликатов является обработка их серной кислотой определенной концентрации при невысокой ( до 90 С) температуре и определенной продолжительности контакта серной кислоты и активируемого алюмосиликата. [28]
В качестве катализаторов первой ступени применяются дешевые природные алюмосиликаты, обладающие большей активностью, чем, например, железный катализатор 10927, используемый в процессе Варга и активный уголь, применяемый в процессе комбифайнинг. [29]
Возвращаясь к проблеме предварительной кислотной активации природных алюмосиликаты катализаторов, отметим, что здесь допустимы довольно широкие пределы для выбора температурного режима, времени обработки, концентрации и химической природы минеральной кислоты. Может быть выбран любой из описавших [113] методов, в частности метод АзНИИ [ 711, заключающийся в том, что сырая глина смешивается с 20 % - иым раствором серной кислоты, взятым ii количестве из расчета 36 % моногидрата от массы сухого вещества г.пшм. Суспензия глины в растворе кислоты нагревается на кипящей водяной бане в течение 6 ч, охлаждается, отделяется от кислого раствора, промывается холодной водой до полного вымывания I12S04, а затем высушивается при 110 С до воздушно-сухого состояния. Дальнейшая обработка воздупшо-сухой активированной глины зависит от целей, поставленных при изготовлении данного алюмосиликатного катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4