Химический состав - эталон
Cтраница 1
Химический состав эталонов должен быть определен различными аналитическими методами независимо друг от друга несколькими лабораториями. [1]
 |
Химический состав эталонов растворов для анализа алюминиевого сплава. [2] |
Химический состав эталонов растворов приведен в табл. 11, для их приготовления применяют следующие растворы: 1) стандартный раствор, содержащий 45 мг А1 в 1 мл раствора; 2) стандартный раствор, содержащий 10 мг Си в 1 мл раствора; 3) стандартные растворы магния, железа и марганца, содержащие по 2 мг элементов в 1 мл раствора. [3]
В ГФ XI изменен химический состав эталонов для определения прозрачности и степени мутности жидкостей. Какие реактивы используются для их приготовления. Какие изменения внесены ГФ XI в методику определения прозрачности и степени мутности лекарственных препаратов. [4]
Основными источниками систематических ошибок являются: отличие состава эталонов от паспортных данных, несоответствие химического состава эталонов и проб ( влияние третьих составляющих), несоответствие их формы и размеров, структуры, минералогического состава и других характеристик, что приводит к искажению интенсивностей спектральных линий. [5]
 |
Влияние состава сплава а наклон градуировочного графика. [6] |
Поэтому желательно, чтобы определение азота производилось в стали химического состава, близкого к химическому составу эталонов, или использовать метод контрольного эталона. [7]
Для устранения такого рода систематических ошибок в практике спектрального анализа геологических образцов необходимо добиваться, чтобы химический состав эталонов был как можно ближе к химическому составу изучаемых образцов. Систематические ошибки всегда должны быть обнаружены и устранены. Только в таком случае можно правильно учесть величину неизбежных в спектральном анализе случайных ошибок. Систематические ошибки всегда действуют в одном направлении: либо в сторону уменьшения, либо в сторону увеличения результатов анализа на некоторую величину. [8]
Метод ограничивающих эталонов исключает ошибки от помех всех трех групп в большинстве случаев лишь при полной идентичности химических составов эталонов и проб. [9]
Химический состав эталонов сообщает руководитель занятий. [10]
Близость химического состава эталонов и проб очень существенна для уменьшения систематических погрешностей. [11]
Погрешности химических эталонов и стандартных образцов кроются не только в несоответствии истинного и номинального содержаний компонента, но и в неполной химической идентичности стандартного и анализируемого образцов, которая обусловлена большим или меньшим различием их химического состава и структуры. Несовпадение составов на различных этапах анализа приводит к различию условий выделения и определения искомого компонента и в конечном счете к систематической эталонной погрешности. Так, в методах эмиссионного спектрального анализа несовпадение химического состава эталона и образца приводит к разнице в условиях возбуждения компонента и разной степени затенения его аналитической спектральной линии на фотопластинке ближними линиями сопутствующих элементов. [12]
Специальные наборы эталонов для анализа легированных сталей и сплавов цветных металлов выпускает лаборатория стандартных образцов. Эталоны готовят в специальных условиях, обеспечивающих их высокую однородность, и очень тщательно проверяют химическими и спектральными методами. К комплектам эталонов прилагают свидетельства, в которых указан химический состав эталонов по определяемым примесям с примерно одинаковым суммарным их содержанием. Кроме того, эталоны могут быть подобраны из проб, взятых для текущих анализов. [13]
Химический состав эталонов сообщает преподаватель. [14]
Разумеется, это может быть связано с очень большой затратой времени, так как, чтобы улучшить точность результата в 10 раз, нужно проделать 100 измерений, но в принципе это можно сделать. Однако получаемая при этом точность будет фиктивной, если-значения концентраций в эталонах будут известны с меньшей точностью, а также если при одной и той же концентрации примеси в пробе и эталоне интенсивности аналитических линий в спектрах этих двух объектов будут разными. В действительности последнее почти всегда имеет место, и потому правильное эталонирование наиболее существенно для получения надежных количественных результатов. Чем ближе физико-химические свойства и химический состав эталонов к химическому составу и свойствам проб, тем точнее совпадает интенсивность аналитических линий в спектрах проб с интенсивностью аналитических линий в спектрах эталонов с той же концентрацией определяемого элемента. Строго говоря, с помощью спектра эталонов можно только тогда непосредственно измерить концентрацию, когда эталоны отличаются от пробы только содержанием определяемого элемента, а во всем другом тождественны с ней. Очевидно, что требование тождественности пробы и эталона практически невыполнимо, и, по-видимому, нужно сформулировать менее жесткие требования к эталонам. Суть этих требований сводится к тому, что различие в свойствах и составе пробы и эталона должно быть таким, чтобы оно вызывало изменение интенсивности аналитической линии в эталоне по сравнению с пробой, малое по отношению к ошибке измерений. В некоторых случаях требования могут быть еще менее жесткими. [15]
Страницы: 1 2