Групповой химический состав - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девушке было восемнадцать лет и тридцать зим. Законы Мерфи (еще...)

Групповой химический состав

Cтраница 2


16 Содержание нерастворимого осадка в. [16]

Изменение группового химического состава и физико-химических свойств масел, образование кислот, смол и асфальтенов ухудшает коррозионные и антинагарные свойства масел независимо от плотных и твердых продуктов - старения масла, удаляемых фильтрацией масла в двигателе.  [17]

18 Зависимость плотно. ти битумоз с различной глубиной проникания иглы при 23. С от типа реактора. [18]

Анализ группового химического состава битумов, представленного кривыми на рис. 3 и 4, дает возможность в какой-то мере объяснить различия в качестве битумов, полученных в реакторах разного типа.  [19]

Изменение группового химического состава битумов после термостарения ( табл. 1.16) свидетельствует о том, что при 130 С количество асфальтенов нарастает медленно, причем процесс этот идет в основном за счет перехода смол в асфаль-тены. При этом наблюдается небольшое утяжеление углеводородного состава битума, что приводит к некоторому упрочнению прослоек среды и практически не сказывается на их толщине.  [20]

Определение группового химического состава остатка проводилось по показателям преломления узких фракций, выделяемых в количестве порядка 1 мг, которые были получены в результате элюентной хроматографии.  [21]

Определение группового химического состава фракций производится сопоставлением некоторых физических констант изучаемой фракции с такими же константами для углеводородов отдельных групп.  [22]

Изучение группового химического состава пеков ( табл. 4) в некоторой степени позволяет оценить динамику его изменения в процессе термополиконденсации при переходе от низкоплавких ( 75 С) к высокоплавким ( IU5 C) пекам. Так, для всех видов сырья наблюдается снижение содержания тяжелых ароматических углеводородов, асфальтенов ( за исключением 3, 4 образцов) и накопление карбенов и карбовдов при сравнимом содержании смолистых и других мальтеновых компонентов. Полученные данные хорошо подтверждают известные представления о конденсационных процессах, которые протекают через стадии последовательного уплотнения с образованием все более высокомолекулярных полиароматических структур.  [23]

Влияние группового химического состава масел на их способность противостоять окислению при прочих равных условиях может быть охарактеризовано количеством кислорода, поглощенного различными образцами. При этом удается снять кинетику окисления и получить наиболее общую и объективную картину развития собственно окислительного процесса. Но общая тенденция масла к изменению, если оценивать по поглощению кислорода, недостаточна для характеристики его стабильности с эксплуатационной точки зрения. В зависимости от химического состава при одинаковом количестве поглощенного кислорода в нем может образоваться разное количество растворимых и нерастворимых кислых и нейтральных продуктов. Поэтому характеристика стабильности масла должна складываться из двух составляющих - поглощения кислорода и совокупности важнейших параметров, проливающих свет на особенности протекающих в ней окислительных превращений. С эксплуатационной точки зрения следует отдать предпочтение тем показателям, которые характеризуют склонность масла к образованию продуктов уплотнения и коррозионно-агрессивных веществ.  [24]

Влияние группового химического состава дизельных топлив на их цетановые числа представлены на фиг.  [25]

Помимо группового химического состава разделяемых веществ на эффективность адсорбции существенно влияют их физико-химические свойства и размеры молекул; последнее определяет возможность и глубину проникновения адсорбируемого вещества в поры адсорбента. Различают статическую и динамическую адсорбционную активность.  [26]

Данные группового химического состава узких фракций показывают, что карбонилсодержащие соединения в них представлены в наибольших количествах, в сравнении с другими соединениями.  [27]

Специфичность группового химического состава арланских высококипящих дистиллятов ( 300 - 500) обусловливает малый выход масел.  [28]

Исследование группового химического состава асфальта пропановой де-асфальтизации и его композиций с серой показало ( табл. 1), что при добавлении серы в количестве 5 % наблюдается увеличение содержания смол, легких и средних ароматических углеводородов и уменьшение тяжелых ароматических углеводородов. При увеличении количества добавляемой серы ( 10 - 15 %) в основном растет содержание смол и асфальтенов ( 15 %), при одновременном снижении содержания тяжелых ароматических углеводородов. Увеличение продолжительности термообработки приводит к увеличению содержания смол и асфальтенов, но общий характер зависимостей сохраняется. Влияние механо-активации не имеет ярко выраженного характера из-за проявления тепловых термохимических воздействий, возникающих в массе в результате действия ультразвукового перемешивающего устройства.  [29]

Исследование группового химического состава нейтральной части смолы Новомосковского месторождения в тонком слое адсорбента проведено впервые.  [30]



Страницы:      1    2    3    4