Cтраница 1
Вильгус и Гэйтс [7] ( Eastman Kodak) сообщают, что толухинон ( 1) при взаимодействии с У. Таким образом, эта реакция включает атаку новой ацетоксильной группой пара - и лапа-положений относительно метильной группы. [1]
Вильгус и Гэйтс [7] нашли, что при катализе ВР3 - эфиратом 2-метил - 1, 3, 4-триацетоксинафталин образуется с 27 % - ным выходом за 18 час и с 52 % - ным выходом за 120 час. Бертон и Прейл ( IV, 150) обнаружили, что более эффективным катализатором Тиле является хлорная кислота: в ее присутствии затрудненные хиноны вступают в реакцию, давая с умеренными выходами 2-метил - 1, 3, 4-триацетоксинафталин. I, 2 - Нафтохинон по отношению к Ас2О - H8SOj почти так же реакционноспособен, как 1 4-нафтохинон к Ас. [2]
Вильгус и Гэйтс [7] ( Eastman Kodak) сообщают, что толухинон ( 1) при взаимодействии с У. Таким образом, эта реакция включает атаку новой ацетоксильной группой пара - и лапа-положений относительно метильной группы. [3]
Вильгус и Гэйтс [7] нашли, что при катализе ВР3 - эфиратом 2-метил - 1, 3, 4-триацетоксинафталин образуется с 27 % - ным выходом за 18 час и с 52 % - ным выходом за 120 час. Бертон и Прейл ( IV, 150) обнаружили, что более эффективным катализатором Тиле является хлорная кислота: в ее присутствии затрудненные хиноны вступают в реакцию, давая с умеренными выходами 2-метил - 1, 3, 4-триацетоксинафталин. Изучение образцов 1, 4-нафтохинона различной степени чистоты ( П, 432 - 433) еще раз продемонстрировало эффективность хлорной кислоты как катализатора ацетоксилирования п-хи-нонов по Тиле. I, 2 - Нафтохинон по отношению к Ас2О - H2SOa почти так же реакционноспособен, как 1 4-нафтохинон к Ас. [4]