Cтраница 1
Смесевые составы на основе перхлората калия обычно имеют относительно высокую скорость горения и высокую температуру пламени, но образуют густой дым; составы на основе перхлората аммония характеризуются меньшими скоростью горения и температурой пламени, но весьма мало дымят. По сравнению с составами, содержащими в качестве окислителя NH4NO3, аммоний-перхло-ратные составы заметно дымят в более широком интервале температур и влажности и коррозионное действие продуктов сгорания NH4C1O4 выражено значительно сильнее. [1]
В смесевых составах из несовместимых компонентов на терморелаксационной зависимости tg8 вблизи температур, соответствующих атах, наблюдаются не один, а два или даже три пика ди-польно-сегментальных потерь, соответствующих отдельным компонентам. [2]
Значения критического давления для исследованных смесевых составов с различными горючими ( полистирол, битум, тротил) при одинаковой пористости оказываются близкими. Данный результат свидетельствует о том, что возможность нарушения устойчивости такого рода систем определяется в основном свойствами окислителя. [3]
Таким образом, интенсификация процесса горения порошкообразных смесевых составов при введении катализаторов обусловлена тем, что они облегчают переход горения на конвективный режим и протекание реакций, определяющих скорость горения в газовой фазе. [4]
Для их экспериментального и теоретического изучения использовались: калориметрическая и манометрическая методики исследования процессов реакции, метод рентгенофазного анализа состава продуктов реакции, термоаналитические методы изучения фазовых и химических превращений веществ и композиций при их линейном нагреве в среде различных газов, методы ударно-волнового нагружения, а также индикаторная и пирометрическая методики для определения яркостной температуры ( как наиболее чувствительного параметра экзотермической реакции) смесевых составов при их ударном нагружении и разгрузке. В результате проведенных исследований определены тепловые эффекты химического разложения смесевых композиций на основе дисперсных порошков ПТФЭ и металлов Al, Ti, W, Zr, Mg, Си, а также установлены зависимости величины теплового эффекта от массовой доли порошка металла в смеси. Исследована кинетика химического разложения структур ПТФЭ-металл при термическом нагреве, определен фазовый состав конденсированных продуктов реакции и удельное газовыделение ( содержание газа в продуктах химического взаимодействия) смесевых составов. Методами ДТА ( дифференциально-термический анализ) и ДТГ ( дифференциально-термическая гравиметрия) определены температуры начала интенсивного разложения смесей и кинетические константы, характеризующие скорость термического разложения смесей. Проведен термодинамический анализ систем на основе фторсодержащих окислителей и металлических горючих, что позволило рассчитать равновесный состав и термодинамические свойства продуктов химического взаимодействия систем фторполимер-металл, фторполимер-металл-окислитель при высоких давлениях и температурах. С целью разработки феноменологической модели ударноволнового инициирования реакций химического разложения в смесях ПТФЭ-металл исследованы ударные адиабаты смесей и определены критические условия ударноволнового инициирования реакции в смесевых составах. [5]
Согласно первоначальным предположениям [9.85], в исследуемых смесевых составах реализуется предсказанный теорией [9.147] недосжатый режим, обусловленный немонотонным тепловыделением в реагирующей среде. Причиной немонотонности является замедленная эндотермическая реакция разложения флегматизирующей примеси. В соответствии с такой трактовкой в [9.149] рассмотрена модельная задача о движении ударной волны по реагирующей среде с двухстадийной последовательностью реакций: экзотермической, происходящей мгновенно в плоскости детонационного фронта, и эндотермической, протекающей замедленно по экспоненциальному временному закону. [6]
При построении моделей горения смесевых топлив исследователи в общем виде предполагают следующие стадии процесса: пиролиз ( газификация) горюче-связующего вещества; разложение ( газификация) окислителя; взаимодействие газообразных продуктов распада окислителя и горюче-связующего вещества. Однако характер и очередность распада окислителя и горюче-связующего вещества трактуются по-разному. Авторы работ [79, 80] считают, что горение смесевых составов на основе перхлората аммония ( ПХА) контролируется процессом разложения и горения перхлората. [7]
Для их экспериментального и теоретического изучения использовались: калориметрическая и манометрическая методики исследования процессов реакции, метод рентгенофазного анализа состава продуктов реакции, термоаналитические методы изучения фазовых и химических превращений веществ и композиций при их линейном нагреве в среде различных газов, методы ударно-волнового нагружения, а также индикаторная и пирометрическая методики для определения яркостной температуры ( как наиболее чувствительного параметра экзотермической реакции) смесевых составов при их ударном нагружении и разгрузке. В результате проведенных исследований определены тепловые эффекты химического разложения смесевых композиций на основе дисперсных порошков ПТФЭ и металлов Al, Ti, W, Zr, Mg, Си, а также установлены зависимости величины теплового эффекта от массовой доли порошка металла в смеси. Исследована кинетика химического разложения структур ПТФЭ-металл при термическом нагреве, определен фазовый состав конденсированных продуктов реакции и удельное газовыделение ( содержание газа в продуктах химического взаимодействия) смесевых составов. Методами ДТА ( дифференциально-термический анализ) и ДТГ ( дифференциально-термическая гравиметрия) определены температуры начала интенсивного разложения смесей и кинетические константы, характеризующие скорость термического разложения смесей. Проведен термодинамический анализ систем на основе фторсодержащих окислителей и металлических горючих, что позволило рассчитать равновесный состав и термодинамические свойства продуктов химического взаимодействия систем фторполимер-металл, фторполимер-металл-окислитель при высоких давлениях и температурах. С целью разработки феноменологической модели ударноволнового инициирования реакций химического разложения в смесях ПТФЭ-металл исследованы ударные адиабаты смесей и определены критические условия ударноволнового инициирования реакции в смесевых составах. [8]
Для их экспериментального и теоретического изучения использовались: калориметрическая и манометрическая методики исследования процессов реакции, метод рентгенофазного анализа состава продуктов реакции, термоаналитические методы изучения фазовых и химических превращений веществ и композиций при их линейном нагреве в среде различных газов, методы ударно-волнового нагружения, а также индикаторная и пирометрическая методики для определения яркостной температуры ( как наиболее чувствительного параметра экзотермической реакции) смесевых составов при их ударном нагружении и разгрузке. В результате проведенных исследований определены тепловые эффекты химического разложения смесевых композиций на основе дисперсных порошков ПТФЭ и металлов Al, Ti, W, Zr, Mg, Си, а также установлены зависимости величины теплового эффекта от массовой доли порошка металла в смеси. Исследована кинетика химического разложения структур ПТФЭ-металл при термическом нагреве, определен фазовый состав конденсированных продуктов реакции и удельное газовыделение ( содержание газа в продуктах химического взаимодействия) смесевых составов. Методами ДТА ( дифференциально-термический анализ) и ДТГ ( дифференциально-термическая гравиметрия) определены температуры начала интенсивного разложения смесей и кинетические константы, характеризующие скорость термического разложения смесей. Проведен термодинамический анализ систем на основе фторсодержащих окислителей и металлических горючих, что позволило рассчитать равновесный состав и термодинамические свойства продуктов химического взаимодействия систем фторполимер-металл, фторполимер-металл-окислитель при высоких давлениях и температурах. С целью разработки феноменологической модели ударноволнового инициирования реакций химического разложения в смесях ПТФЭ-металл исследованы ударные адиабаты смесей и определены критические условия ударноволнового инициирования реакции в смесевых составах. [9]