Средний состав - смесь
Cтраница 2
Эта рабочая линия продолжается до точки В, отвечающей составу отбираемой промежуточной фракции XL. Зная число молей отбираемой фракции L, рассчитываем при помощи зависимости ( 13 - 65) средний состав XLD смеси дистиллата и отбираемой фракции. Этому составу отвечает точка С на диагонали. Затем проводим через точки Сии прямую СВН. [16]
 |
Регулирование состава в реакторе с мешалкой. [17] |
Возмущение по составу в потоке, подводимом к реактору, который обладает удерживающей способностью, вызывает изменение среднего состава смеси в аппарате. На рис. 120 показана схема системы регулирования состава в реакторе с мешалкой. В данном случае изменение состава подводимого потока Qa приводит к изменению состава смеси в реакторе и вследствие этого к изменению скорости превращения реагентов в конечный продукт. [18]
На две фазы расслаиваются только те смеси, средний состав которых выражается точкой, расположенной на площади внутри кривой равновесия, например точкой N. Такие смеси распадаются на фазы, состав которых выражают точки пересечения с кривой равновесия концов хорды, проходящей - через точку среднего состава смеси. По треугольной диаграмме можно определить составы исходного раствора ( смеси веществ А и В), которые при данной температуре могут подвергаться экстрагированию. Для этого из вершины треугольника С вычерчивается касательная к кривой равновесия ( рис. 1 - 10) до пересечения со стороной А В в точке D. Исходные растворы, состав которых выражается точками, расположенными на отрезке AD, после смешения с растворителем С образуют две фазы. Исходные растворы, состав которых соответствует точкам, расположенным на отрезке DB, с растворителем образуют только одну фазу, так как линии, соединяющие точки, лежащие на отрезке DB, с вершиной С, проходят вне кривой равновесия. [19]
В этом случае, по-видимому, изменяются условия формирования потока смеси, вследствие чего меняются параметры характеристики экономического режима. Однако диапазон существования этого режима увеличивается от точки его возникновения до максимального режима работы эргазлифта, которому в этих условиях соответствует некоторое предельное значение величины коэффициента среднего состава смеси. [20]
 |
Диаграмма температура - состав для бинарной системы с верхней критической температурой растворения. [21] |
Рассмотрим смесь, средний состав и температура которой заданы точкой S. Смесь, средний состав которой соответствует какой-либо точке на линии DG между D и G, при равновесии образует одни и те же насыщенные растворы ( D и G); однако относительные количества этих растворов зависят от среднего состава смеси. [22]
При разработке ГКМ на режиме истощения и снижении пластового давления до области давлений максимальной конденсации пластовой смеси происходит закономерное облегчение продукции залежи с переходом, в основном высокомолекулярной части смеси, в жидкое состояние. В зависимости от начального состава и пластовой температуры смесь характеризуется большими или меньшими давлениями начала и максимальной конденсации. Чем легче средний состав смеси, тем позднее начинается конденсация и тем раньше система вступает в область максимальной конденсации. В соответствии с этим область нормального испарения жидкой фазы начинается при большем или меньшем давлении в истощаемой залежи. Если в исходной смеси при содержании С5 около 280 г / м3 и С2 - С4 около 198 г / м3 ( 12 21 % ( молярная доля)) давление начала конденсации составляет 28 6 МПа, то при полутора-кратном уменьшении содержания промежуточных углеводородов ( и неизменном содержании С5) давление начала конденсации смеси возрастает до 30 8 МПа, а при полуторакратном увеличении С2 - С4 снижается до 26 МПа. [24]
При разработке ГКМ на режиме истощения и снижении пластового давления до области давлений максимальной конденсации пластовой смеси происходит закономерное облегчение продукции залежи с переходом, в основном высокомолекулярной части смеси, в жидкое состояние. В зависимости от начального состава и пластовой температуры смесь характеризуется большими или меньшими давлениями начала и максимальной конденсации. Чем легче средний состав смеси, тем позднее начинается конденсация и тем раньше система вступает в область максимальной конденсации. В соответствии с этим область нормального испарения жидкой фазы начинается при большем или меньшем давлении в истощаемой залежи. Если в исходной смеси при содержании С5 около 280 г / м3 и С2 - С4 около 198 г / м3 ( 12 21 % ( молярная доля)) давление начала конденсации составляет 28 6 МПа, то при полуторакратном уменьшении содержания промежуточных углеводородов ( и неизменном содержании С5) давление начала конденсации смеси возрастает до 30 8 МПа, а при полуторакратном увеличении С2 - С4 снижается до 26 МПа. [25]
Средний состав смеси определяется просто и однозначно - из материального баланса по смешиваемым компонентам. Однако к определению ( к формализации) отклонений возможны различные подходы - как правило, они реализуются с привлечением статистических методов. Так, можно условиться о способе усреднения отклонений, скажем, суммируя среднеквадратичные их величины ( определяя дисперсию) или средние из абсолютных значений отклонений. Для некоторых процессов вполне приемлемо характеризовать качество перемешивания отношением такой усредненной величины к среднему составу смеси. Но для других процессов подобная характеристика недостаточна; надо еще, чтобы отклонение от среднего состава ни в какой точке смеси не превышало некой предельной величины. Иными словами, в этом случае речь идет о приемлемом распределении отклонений от среднего состава. [26]
Для подобных систем растворимость компонента Л в В и В в Л увеличивается с возрастанием температуры, При некоторой температуре сопряженные растворы становятся идентичными по составу; соответственно поверхность раздела между ними исчезает. Выше данной температуры компоненты А ы В смешиваются друг с другом в любых отношениях. Несмотря на это, точка М является максимумом кривой растворимости, хотя, как правило, она не соответствует среднему составу смеси, и чаще всего кривая растворимости несимметрична. [27]
Страницы: 1 2