Составляющая - энтропия
Cтраница 1
Составляющая энтропии, определяемая атомным весом, при расчете ASf в большей или меньшей степени компенсируется вушя-нием его и на энтропию соединения; электронная составляющая при обычных и умеренно повышенных температурах большей частью не играет определяющей роли. [1]
Составляющая энтропии на каждый отдельный вид Колебания приведена ниже. [2]
Составляющая энтропии, определяемая атомным весом, при расчете AS / в большей или меньшей степени компенсируется влиянием его и на энтропию соединения; электронная составляющая при обычных и умеренно повышенных температурах большей частью не играет определяющей роли. [3]
При Т0 эта составляющая энтропии обычно еще мала. Ниже Тп энтропия сначала слабо зависит от температуры, но в окрестности характеристической температуры 0 резко уменьшается. В этой областрг теплоемкость имеет максимум. [4]
Интересно отметить, что именно эта составляющая энтропии привела Рэлея к важному соотношению, которое послужило впоследствии толчком к развитию термодинамики необратимых процессов. [5]
Исходя из формул (4.4) - (4.8), можно сделать важный вывод: составляющая энтропии жидких металлов, учитывающая корреляцию частиц, в рассматриваемом приближении определяется только плотностью упаковки. Следует, по-видимому, ожидать малого различия корреляционной составляющей энтропии различных металлов в точке плавления. [6]
Если попытаться использовать при рассмотрении интересующих нас материалов уравнения ( VI-2) и ( VI-3), то можно, по-видимому, прийти к выводу, что конфигурационная составляющая энтропии будет равна нулю только у монокристаллического графита. У остальных углеграфитовых материалов эта составляющая энтропии не равна нулю. [7]
Если представить энтропию какой-либо углеграфитовой системы в виде суммы ( VI-2) двух составляющих - конфигурационной и вибрационной, то можно сделать вывод, что при абсолютном нуле температуры вибрационная составляющая будет равна нулю у всех угле-графитовых материалов, в то время как конфигурационная составляющая энтропии будет равна нулю лишь у идеальной структуры графита. Эта составляющая отражает отклонение структуры углеродистого материала от идеальной структуры графита. [8]
Если попытаться использовать при рассмотрении интересующих нас материалов уравнения ( VI-2) и ( VI-3), то можно, по-видимому, прийти к выводу, что конфигурационная составляющая энтропии будет равна нулю только у монокристаллического графита. У остальных углеграфитовых материалов эта составляющая энтропии не равна нулю. [9]
 |
Характеристические функции для простой термодинамической системы. [10] |
Второе слагаемое в правой части этого уравнения никогда не может принять отрицательного значения, и только для внутренне обратимых процессов оно равно нулю. Интересно отметить, что именно эта составляющая энтропии привела Рэлея к соотношению, которое послужило впоследствии толчком к развитию термодинамики необратимых процессов. [11]
Первый член правой части уравнения представляет собой ту часть энтропии, которая связана с вырождением, обусловленным различными возможными ориентациями вращающихся атомных ядер - эта часть в дальнейшем будет называться ядерноспиновой энтропией. В том случае, когда, как это часто бывает, значения энтропии отдельных компонентов используются для вычисления изменения энтропии в химическом процессе, энтропии ядерного спина взаимно погашаются, так как не происходит изменения числа или природы ядер, принимающих участие в реакции. Ядер но-спиновая составляющая энтропии для продуктов реакции равна, таким образом, ядерноспиновой составляющей энтропии исходных веществ. По этой причине, а также потому, что величины ядерных спинов не всегда известны, обычно ядерноспиновую энтропию не принимают во внимание. В результате получают значение так называемой виртуальной, или практической энтропии. Такой порядок вычисления энтропии принят для всех типов молекул - одноатомных, двухатомных и многоатомных. [12]
 |
Схематическое изображение полифункционального взаимодействия органических ионов с ионитами. [13] |
Сжатие ионитов при сорбции органических ионов может сопровождаться возникновением участков слабого взаимодействия между участками сетчатой структуры, что приведет к возрастанию энтропии системы. Значительное усиление межцепного взаимодействия в сетчатой структуре может привести и к обратному эффекту - уменьшению энтропии в связи с уменьшением термодинамической подвижности сетчатой структуры. В соответствии с этим конформационная составляющая энтропии ионного обмена может характеризоваться различными знаками и приводить как к увеличению, так и к уменьшению избирательности сорбции органических веществ. [14]
Страницы: 1