Cтраница 1
Релаксационная составляющая связана с процессами периодического смещения термодинамического равновесия, вызванными колебаниями давления и температуры в звуковой волне. Из-за малости времени релаксации для большинства жидкостей измеренное значение поглощения ( или объемной вязкости) увеличивается по сравнению с рассчитанным без учета акустической релаксации. Следует также учитывать возможность дисперсионных явлений при распространении звука в жидкостях, обусловленных наличием твердых фаз, ограничивающих пробу жидкости. Подчеркнем, что коэффициент поглощения, как и скорость звука, сильно зависит от температуры, что позволяет проводить политермические акустические исследования. [1]
![]() |
Зависимость времени релаксации от отклонения объема от равновесного значения при различных температурах отжига ПС ( а и. [2] |
Релаксационная составляющая теплового расширения в отличие от мгновенной весьма существенно зависит от величины удельного объема. Это следует непосредственно из опытов отжига как при положительных значениях отклонения от равновесного состояния W, так и отрицательных. Из опытов отжига следует, что изме нения объема являются фактором, регулирующим скорость релаксации не менее существенно, чем изменения температуры. При уплотнении вещества т увеличивается на несколько порядков, при разрыхлении столь же резко уменьшается. [3]
DD ( D - Орел), однако релаксационная составляющая коэффициента дисперсии по мере увеличения интенсивности перемешивания стремится к нулю, чтс соответствует режиму ликвидации застойных зон в аппарате. [5]
Следует обратить внимание на то, что при Re 0 1 - 100 для потока жидкости в зернистом слое основной составляющей коэффициента продольной дисперсии является релаксационная составляющая; в этом случае уменьшение В0 обнаружить практически невозможно. Однако, при Re 0 1 опытные данные [41] легли заметно ниже расчетной кривой, а при Re 0 01 ниже 0 5 ( рис. III. [6]
Это можно объяснить тем, что полифункциональная молекула является как бы жесткой матрицей, которая благодаря наличию многих центров связывания стабилизирует структуру окружающей воды в некой заданной конфигурации. В результате уменьшается релаксационная составляющая сжимаемости и теплоемкости. Температурная зависимость сжимаемости воды приближается к линейной, что свойственно нормальной жидкости. Заметим, что определению стабилизация структуры воды разные авторы придают различный смысл. Здесь под ним понимается сохранение геометрии водородных связей и уменьшение разнообразия возможных конфигураций. [7]
Это можно объяснить тем, что полифункциональная молекула является как бы жесткой матрицей, которая благодаря наличию многих центров связывания стабилизирует структуру окружающей воды в некой заданной конфигурации. В результате уменьшается релаксационная составляющая сжимаемости и теплоемкости. Температурная зависимость сжимаемости воды приближается к линейной, что свойственно нормальной жидкости. Заметим, что определению стабилизация структуры воды разные авторы придают различный смысл. [8]
![]() |
Температурная зависимость избы. [9] |
Положительное значение избыточной теплоемкости при температурах ниже 55 С ( см. рис. 3.11) означает повышенную теплоемкость воды в гидратной оболочке по сравнению с чистой водой. Это согласуется с представлением о том, что вблизи алифатических групп повышена доля сильных водородных связей, в результате чего повышается релаксационная составляющая теплоемкости воды. С ростом температуры релаксационная составляющая убывает. Затруднения возникают, однако, при попытке объяснить с этих же позиций переход избыточной теплоемкости в область отрицательных значений при температурах выше 55 С. Остается пока неясным, почему при высокой температуре теплоемкость гидратной оболочки становится меньше, чем у чистой воды. [10]
![]() |
Температурная зависимость избы - § т. [11] |
Положительное значение избыточной теплоемкости при температурах ниже 55 С ( см. рис. 3.11) означает повышенную теплоемкость воды в гидратной оболочке по сравнению с чистой водой. Это согласуется с представлением о том, что вблизи алифатических групп повышена доля сильных водородных связей, в результате чего повышается релаксационная составляющая теплоемкости воды. С ростом температуры релаксационная составляющая убывает. Затруднения возникают, однако, при попытке объяснить с этих же позиций переход избыточной теплоемкости в область отрицательных значений при температурах выше 55 С. Остается пока неясным, почему при высокой температуре теплоемкость гидратной оболочки становится меньше, чем у. [12]
![]() |
Температурная зависимость избы. [13] |
Положительное значение избыточной теплоемкости при температурах ниже 55 С ( см. рис. 3.11) означает повышенную теплоемкость воды в гидратной оболочке по сравнению с чистой водой. Это согласуется с представлением о том, что вблизи алифатических групп повышена доля сильных водородных связей, в результате чего повышается релаксационная составляющая теплоемкости воды. С ростом температуры релаксационная составляющая убывает. Затруднения возникают, однако, при попытке объяснить с этих же позиций переход избыточной теплоемкости в область отрицательных значений при температурах выше 55 С. Остается пока неясным, почему при высокой температуре теплоемкость гидратной оболочки становится меньше, чем у чистой воды. [14]
Положительное значение избыточной теплоемкости при температурах ниже 55 С ( см. рис. 3.11) означает повышенную теплоемкость воды в гидратной оболочке по сравнению с чистой водой. Это согласуется с представлением о том, что вблизи алифатических групп повышена доля сильных водородных связей, в результате чего повышается релаксационная составляющая теплоемкости воды. С ростом температуры релаксационная составляющая убывает. Затруднения возникают, однако, при попытке объяснить с этих же позиций переход избыточной теплоемкости в область отрицательных значений при температурах выше 55 С. Остается пока неясным, почему при высокой температуре теплоемкость гидратной оболочки становится меньше, чем у. [15]