Электростатическая составляющая

Cтраница 1

Электростатическая составляющая равна разности электростатических составляющих химического потенциала ионов в растворе аед. [1]

Электростатическая составляющая получается интегрированием функции ае ( х) по площади n - го электрода и дифференцированием результата но времени. [2]

Электростатическая составляющая возникает в тех случаях, когда на поверхности частиц имеется двойной электрический слой. Она обусловлена электростатическим взаимодействием частиц и проявляется при их сближении на расстояние порядка удвоенной толщины ДЭС. [3]

Электростатическая составляющая Пе в аполярных средах исследована очень мало. Необходимые для ее расчета параметры ( потенциал и вид зависимости от толщины) точно неизвестны. В работе [158] было показано, что с помощью добавок длинноцепочечных ионогенных ПАВ можно подобрать условия, когда электростатическая составляющая расклинивающего давления исключается. [4]

Пе - электростатическая составляющая, обусловленная отталкиванием двойных электрических слоев и диполей; nads - адсорбционная составляющая, возникающая при соприкосновении радикалов ПАВ, адсорбированного на поверхности раздела пленка - вода. [5]

Так как электростатическая составляющая расклинивающего давления в углеводородных пленках весьма мала [3,4], то их устойчивость ( или неустойчивость) будет полностью определяться межмолеку-лярвым ван-дер-вальсовским взаимодействием. Поэтому было интересно рассчитать константа Гамаке-ра таких пленок для гомологического ряда предельны:: углеводороде и сопоставить их с устойчивостью. [6]

Таким образом, электростатическая составляющая свободной энергии макроиона представляет собой работу, затраченную на то, чтобы поместить заряды на макроион. Эта работа в свою очередь выражается произведением потенциала на заряд. [7]

Зависимость критической скорости псевдоожижения vKp от влажности воздуха х. [8]

Известно [1], что электростатическая составляющая адгезионных сил для мелкодисперсных диэлектриков превалирует над молекулярной и должна учитываться в расчетах техиоло гических процессов. [9]

Схема распределения электрического потенциала между двумя одноименно заряженными частицами ( пластинами при неперекрытых ( а и пере крытых ( б двойных электрических слоях. [10]

Следует отметить, что электростатическая составляющая расклинивающего давления в области малых потенциалов (VI.99) сильно зависит от значения потенциала ( пропорционально ср2), а ростом же потенциала эта зависимость становится менее заметной. [11]

Следует отметить, что электростатическая составляющая расклинивающего давления в области малых потенциалов ( VI. При больших значениях ф потенциал перестает влиять на расклинивающее давление отталкивания. Это можно объяснить тем, что с ростом потенциала одновременно увеличивается притяжение противоионов двойного электрического слоя к поверхности, эффективный заряд которой поэтому почти не изменяется. [12]

Таким образом, энергия отталкивания пластин, как и электростатическая составляющая расклинивающего давления, возрастает с уменьшением расстояния h между ними по экспоненциальному закону. [13]

Таким образом, энергия отталкивания частиц, как и электростатическая составляющая расклинивающего давления, возрастает с уменьшением расстояния h между ними по экспоненциальному закону. [14]

А и X, характеризующихся наибольшим объемом полостей и значительным числом доступных катионов [8 14, 22-25], электростатическая составляющая может играть определяющую роль. Проявление этих сил, как показано в работе [26], наблюдается в области малых заполнений сорбци-онной емкости цеолита. Дальнейшее заполнение адсорбционного пространства происходит как за счет дисперсионного взаимодействия молекул адсорбата с поверхностью твердого тела, так и за счет взаимодействия между адсорбированными молекулами. [15]

Страницы: 1 2 3 4