Cтраница 1
Вильямсон [4] высказывает предположение о возможности присоединения сиккатива непосредственно по месту двойной связи с образованием относительно неустойчивого комплекса с маслом. [1]
Вильямсон и Глассер [42] быстрым охлаждением расплава ( из области расслаивания жидкой фазы) получали богатые кремнеземом кристаллы кубической структуры, которые не могли быть отнесены к известным силикатам кальция. [2]
Вильямсон сразу же обратил внимание на то, что этот последний способ изображения полностью подтверждается его опытным результатом. Однако он предпринял проверочные опыты, действуя йодистым этилом на калиевые соединения метилового и амилового спиртов. [3]
Вильямсон ( 1929) ограничил свое внимание изучением псевдопластического течения. [4]
Вильямсон резко отделяет биомагнетизм от магнитобиологии. [5]
Вильямсон и Хант [7] использовали в качестве параметров шероховатости плотность выступов поверхности, распределение их но высоте и средний радиус вершины выступа. Позднее Мур показал, что ни одно из рассмотренных предложений не характеризует полностью текстуру поверхности [8], и сформулировал пять четких параметров, необходимых для описания важнейших особенностей текстуры поверхности. [6]
Вильямсон доложил об этом открытии Жерара в Лондонском химическом обществе и в Британском Королевском обществе, дав ему высокую оценку. Он, между прочим, сказал: Объяснение указанных выше реакций состоит в соединении двух способов рассуждений, развивавшихся отдельно двумя школами и преуспевавшими в течение долгих лет независимо друг от друга. [7]
Вильямсон: Я хочу непременно приехать, если это только на пару дней. [8]
Вильямсон ( Williamson) 165, 176 Винблад ( Winbladh) 84, 87, 99 Винник 113, 171 де Витт ( de Witt) 279, 333 Воларович 333 Волинский ( Wolinski) 315 Вольф ( Wolf) 258, 260, 333, 347 Вольфганг ( Wolfgang) 334 Ворхис ( Voorhees) 131, 153 Ворхис младш. [9]
Вильямсон предполагал, что и другие реакции этерифи-кации могут протекать подобным образом. Но ни сам ученый, ни его современники не подозревали, что открыт класс наиболее распространенных последовательных реакций. Их распространенность столь велика, что к двум основам химической кинетики - закону действующих масс и закону распределения частиц по энергиям - впору добавить третью: подавляющее большинство химических превращений происходит последовательно. [10]
![]() |
Зависимость магнитосопро-тивления монокристаллов графита от напряженности поля при разных температурах.| Зависимость магнитосопро-тивления пирографитов от напряженности магнитного поля. [11] |
Вильямсон и др. [21] считают, что эту формулу можно использовать и в случае пиролитических графитов. [12]
![]() |
Химические сдвиги ( t и константы спин-спинового взаимодействиям. [13] |
Вильямсон и др. [27] сделали вывод об особой гибридизации углеродных атомов в трехчленном цикле. [14]
Вильямсон в 1851 г. в своем докладе, озаглавленном Соображения по динамике химии на примере теории этерификации, указывал, что переход от статической к динамической точке зрения заключается в добавлениях к измерениям пространства измерений времени. Много существует свидетельств тому, что необходимо время для химического действия, но этот общепризнанный факт не учитывается в объясняемом явлении [ цит. [15]