Металлическая составляющая
Cтраница 2
Из металлокерамических сплавов, пригодных для работы при температурах до 950 С, широко применяются материалы на основе карбида Ti и Ni; карбида Ti и Со; карбида Ti и Мо; карбида Сг и Ni. В этих сплавах металлическая составляющая является пластифицирующей добавкой, способствующей повышению стойкости против теплового удара. [16]
 |
Зависимость ширины запрещенной зоны Д. соединений типа АзВ5 от среднего атомного номера. [17] |
Как легко заметить, внешний вид веществ по мере увеличения атомного номера меняется - вещества приобретают более металлический вид. На основной тип связи в этих веществах - ко-валентный - налагается металлическая составляющая связи, обусловленная возрастающей экранизацией ядра. [18]
 |
Зависимость ширины запрещенной зоны Д. соединений типа А3В5 от среднего атомного номера. [19] |
Как легко заметить, внешний вид веществ по мере увеличения атомного номера меняется - вещества приобретают более ме-таллический вид. На основной тип связи в этих веществах - ко-валентный - налагается металлическая составляющая связи, обусловленная возрастающей экранизацией ядра. [20]
 |
Обоснование конечного значения электрического момента диполя молекулы аммиака. [21] |
В кристаллическом же состоянии электрические моменты диполей отдельных связей ( даже если они и существуют) взаимно скомпенсированы и суммарный собственный электрический момент диполя в кристалле равен нулю. Поэтому исследования поляризационных явлений в кристаллах дают мало информации о направленности связей и структуре. Связи в таких кристаллах направлены к вершинам тетраэдра ( см. рис. 3 и 4), поэтому подобные вещества часто называют тетраэдрическими фазами. Для со-леобразных и металлических кристаллов, в которых доминирует, соответственно, ионная и металлическая составляющая связи, характерны плотные и плотнейшие упаковки с координационными числами 6 - 8 для ионных и 8 - 12 для металлических решеток. Здесь значительную роль играют размеры взаимодействующих атомов, которые и определяют координационное число в кристаллических решетках. Однако при этом сохраняется определенная направленность химической связи, что проявляется в пространственной периодичности строения кристаллов. [22]
Общим для элементов подгруппы мышьяка является существование всех халь-когенидов состава Э2Х3, отвечающих правилу формальной валентности. Халькоге-ниды Э2Х3 можно получить как непосредственным сплавлением компонентов, взятых в стехиометрических соотношениях, так и пропусканием сероводорода через подкисленные ( во избежание гидролиза) растворы их солей. Халькогениды висмута представляют собой типичные координационные кристаллы, тогда как для структур As2X3 и Sb2X3 ( особенно с легкими халькогенами) характерны молекулярные фрагменты. Например, кристалл As2S3 построен из гофрированных сеток, связь между которыми осуществляется за счет ван-дер-ваальсова взаимодействия. Внутри же сеток связи преимущественно ковалентные. В рядах Sb2X3 и Bi2X3 слоистость структуры сохраняется, однако на межатомное взаимодействие накладывается металлическая составляющая связи, особенно заметная у теллуридов. [23]
Общим для элементов подгруппы мышьяка является существование всех халь-когенидов состава Э2Х3, отвечающих правилу формальной валентности. Халькоге-ниды Э2Х3 можно получить как непосредственным сплавлением компонентов, взятых в стехиометрических соотношениях, так и пропусканием сероводорода через подкисленные ( во избежание гидролиза) растворы их солей. Халькогениды висмута представляют собой типичные координационные кристаллы, тогда как для структур As2X3 и Sb2X3 ( особенно с легкими халькогенами) характерны молекулярные фрагменты. Например, кристалл As2S3 построен из гофрированных сеток, связь между которыми осуществляется за счет ван-дер-ваальсова взаимодействия. Внутри же сеток связи преимущественно ковалентные. В рядах Sb2X3 и В12Хз слоистость структуры сохраняется, однако на межатомное взаимодействие накладывается металлическая составляющая связи, особенно заметная у теллурйдов. [24]
Страницы: 1 2