Составляющий - цементный камень
Cтраница 2
Принцип действия заключается в проникновении под влиянием осмотического давления химически активных веществ в капиллярнопористую структуру бетона, где, взаимодействуя с составляющими цементного камня, они образуют нерастворимые нитевидные кристаллы, заполняя микротрещины, поры и капилляры бетона. Кристаллы уплотняют структуру бетона, тем самым перекрывая доступ воде, но не воздуху. Глубина проникновения герметика в бетон может достигать 100 мм и более ( сплошным фронтом) в зависимости от его плотности. [16]
 |
Изменение прочности цементного камня при нагревании в зависимости от количества кремнефто-ристого натрия ( в процентах от веса жидкого стекла. [17] |
При нагревании цементного камня с шамотным заполнителем чш поверхности зерен шамота можно наблюдать изотропные, слегка буроватые участки стекла, свидетельствующие о взаимодействии составляющих цементного камня. [18]
По мере убывания из раствора Са ( ОН) 2 нарушается равновесие между твердой и жидкой фазами, что вызывает растворение и гидролиз составляющих цементного камня. [19]
Своеобразие действия монохлоруксусной кислоты в первой области заключается в том, что это - кислота средней силы ( а-0 12), поэтому ее реакцию с составляющими цементного камня удобнее записывать в молекулярной форме, хотя она протекает как ионная. Кроме того, сравнительно большой анион этой кислоты имеет меньшую подвижность, чем, например, хлорчд-ион. [20]
Присутствие углеводородов в порах камня снижает величину коэффициента неоднородности растущего кристалла и препятствия, так как кристаллы сульфида кальция обладают большей степенью химического сродства к поверхности, покрытой пленкой углеводородов, чем к собственно составляющим цементного камня. При этом неизбежно повышается давление кристаллизации продуктов коррозии на стенки пор камня. [21]
Присутствие углеводородов в порах камня снижает величину коэффициента неоднородности растущего кристалла и препятствия, так как кристаллы сульфида кальция обладают большей степенью химического сродства к поверхности, покрытой пленкой углеводородов, чем к собственно составляющим цементного камня. Отсюда неизбежно повышается давление кристаллизации продуктов коррозии на стенки пор камня. Кроме того, в данных условиях увеличивается вероятность выпадения устойчивых новообразований из пересыщенного раствора, так как уменьшается величина работы зародышеобразова-ния в присутствии капелек конденсата в поровой жидкости, органической пленки на поверхности камня, играющих роль подложки в процессе формирования зародышей новой фазы. Скорость роста кристаллов возрастает также за счет высокой концентрации сероводорода в объеме камня при наличии углеводородной фазы, поставляющей H2S из внешней среды в глубину камня. [22]
Суммарный процесс коррозии цементного камня включает в себя подвод к цементному камню растворенного сероводорода, его диссоциацию, химическую реакцию с Са ( ОН) 2, содержащимся в поровой жидкости, гидролиз и растворение составляющих цементного камня, поставляющих Са ( ОН) 2 в раствор, накопление и последующий вынос продуктов реакции в окружающую среду. Вполне естественно, что скорость коррозионного поражения зависит от химической стойкости продуктов гидратации по отношению к H2S, его концентрации, температуры, структуры порового пространства камня, способа подвода агрессивного вещества и др. Поэтому важно выделить лимитирующую стадию всего суммарного процесса и факторы, определяющие скорость его протекания. [23]
 |
Зависимость прочности бетона от степени гидратации цементного камня, содержащего хлорид кальция. [24] |
По данным [105], максимальную прочность бетону обеспечивает смесь из 1 1 % CaCl2 l 2 % Ni ( N03) 2, что объясняется более полной гидратацией цемента, образованием более низкоосновных гидросиликатов кальция и комплексных солей этих добавок с составляющими цементного камня. [25]
Поэтому коррозионные процессы в цементном камне под действием МдС протекают по кислотному механизму, т.е. носят послойный характер. Все составляющие цементного камня начинают разрушаться при понижении щелочности среды ниже критической с выделением свободной Са ( ОН) г, т.е. идет уничтожение цементного камня с поверхности в глубину. Причем роль МдС1г сводится к поддержанию максимального градиента Са ( ОН) 2 между поровой жидкости и окружающей средой. Данный случай характерен для контакта цементного камня с неограниченным объемом агрессора низкой концентрации. [26]
Таким образом, сущность коррозионного воздействия смеси газов ( H2S CO2) заключается в обеспечении условий, вызывающих термодинамическую неустойчивость продуктов твердения с образованием в результате реакций коррозии малорастворимых веществ, способных вызывать внутренние напряжения. Продукты взаимодействия составляющих цементного камня с сероводородом более опасны для цемента по сравнению с углекислым газом. [27]
В результате уменьшения растворенного Са ( ОН) 2 поровая жидкость обедняется щелочью, что приводит к нарушению термодинамического равновесия между твердой и жидкой фазами цементного камня. Это вызывает интенсивный гидролиз и растворение составляющих цементного камня, поставляющих Са ( ОН) в поровую жидкость. Прежде всего разрушается твердая фаза, представленная кристаллическим гидроксидом кальция, высокоосновными гидроалюминатами, гидросиликатами и гидроферритами кальция. [28]
Этот вид коррозии бетонов обусловлен действием кислых неорганических и органических сред. Суть действия кислоты заключается в реакции с составляющими цементного камня, в результате которого образуются легкорастворимые соли, которые вымываются из бетона. Образующиеся же нерастворимые соединения, например гидроксиды кремния или алюминия, остаются в виде рыхлых масс. Скорость разрушения бетонов при этом виде коррозии во многом зависит от растворимости продуктов реакции. [29]
Различные кислые газы разрушают бетоны. По данным В. И. Бабушкина, кислые газы делают термодинамически неустойчивыми все составляющие цементного камня и бетона. Поскольку карбонаты более стойки к действию кислых газов, их целесообразно применять в качестве заполнителей для бетона, работающего в таких средах. [30]
Страницы: 1 2 3 4