Синтетические природные алюмосиликат
Cтраница 1
Синтетические и природные алюмосиликаты, используемые в промышленности в качестве катализаторов крекинга, под действием высокой температуры и перегретого водяного пара необратимо теряют свою активность на 40 - 50 % с одновременным ухудшением качества получаемых продуктов. [1]
Синтетические и природные алюмосиликаты, используемые в промышленности в качестве катализаторов крекинга, под действием высокой температуры и перегретого водяного пара необратимо теряют свою активность на 40 - 50 % с одновременным ухудшением качества получаемых продуктов. [2]
 |
Характеристика газойлей различного происхождения и продуктов их. [3] |
Таким образом, синтетические и природные алюмосиликаты являются до известной, степени универсальными катализаторами, ускоряющими реакции термического прекращения углеводородов в широком диапазоне температур, вплоть до Г00 С. При температурах до 100 С преобладают реакции полимеризации ожфинов и диолефинов. В интервале от 100 до 200 С начинается распад высокомолекулярных олефипов на олефипы меньшей молекулярной массы, но еще отсутствует распад на элементы. При температурах выше 200 С протекают реакции гидрирования, изомеризации и крекинга олефипов, выше 300 С добавляются реакции деалкилирования ароматических углеводородов и крскита парафинов, а выше 400 С происходят также алкилирова-ние ароматически v углеводородов и дегидрирование нафтенов. [4]
Другую группу катализаторов составляют различные силикаты, синтетические и природные алюмосиликаты, природные смеси окисей металлов и неметаллов, налример бокситы. [5]
В лабораторных условиях испытаны в качестве адсорбентов силикагели с различным радиусом пор, синтетические и природные алюмосиликаты, опоки, как исходные, так и активированные методом известкования, из которых были затем выбраны синтетические алюмосиликатные катализаторы крекинга и опоки известковой активации для укрупненных испытаний. [6]
В 1933 г. Гайером [17] было опубликовано исследование по полимеризации пропилена под влиянием синтетических и природных алюмосиликатов. [7]
Для алкилирования ароматических углеводородов олефинами применяют многочисленные катализаторы, имеющие характер сильных кислот, в частности серная кислота ( 85 - 95 % - ная), фосфорная и пирофосфорная кислоты, безводный фтороводород, синтетические и природные алюмосиликаты, иониты, гетерополи-кислоты. [8]
Для алкилирования ароматических углеводородов олефинами применяются многочисленные катализаторы, имеющие характер сильных кислот, в частности серная кислота ( 85 - 95 % - ная), фосфорная и пирофосфорная кислоты, безводный фтористый водород, синтетические и природные алюмосиликаты, иониты, гетерополи-кислоты. [9]
Создание направленного процесса с достаточно развитыми реакциями перераспределения водорода и значительной скоростью превращения высокомолекулярных углеводородов и смолистых веществ возможно лишь путем применения специфических катализаторов. Такими катализаторами являются правильно подобранные синтетические и природные алюмосиликаты, причем последние имеют ряд преимуществ, обладая необходимой для процесса каталитической активностью ( равновесный уровень активности 12 - 15); они при этом высоко стабильны, термостойки, не требуют сложных методов для, своего приготовления и обходятся в 15 - 20 раз дешевле синтетических катализаторов. Повышенный расход этих катализаторов в процессе переработки высокосмр-листого сырья с большим содержанием минеральных солей компенсируется их легкой доступностью и дешевизной. [10]
Алкилирование и алкенилирование ароматических углеводородов оле-финами и галоидными алкилами осуществляют посредством большой группы катализаторов, которые имеют характер сильных кислот. Для алкили-рования, в частности, применяются синтетические и природные алюмосиликаты, являющиеся высокомолекулярными неорганическими кислотами - ионитами, гетерополикислоты и, в определенных условиях, органические иониты. [11]
Впервые изомерные превращения ароматических углеводородов в паровой фазе были отмечены при изучении их пиролиза. Более гладко изомеризацию ксилолов удалось осуществить в присутствии синтетических и природных алюмосиликатов. [12]
Различные алкилфенолы получают в промышленном масштабе реакцией алкцлироваиия. Наиболее перспективно использование в этой реакции в качестве катализаторов синтетических и природных алюмосиликатов. [13]
Типичными катализаторами для гетерогенных контактно - каталитических процессов термического превращения углеводородов являются: поверхностно-активные комбинации оксидов металлов и кремнезема, в первую очередь алюмосиликаты; поверхностно-активные оксиды металлов и их комбинации; поверхностно-активные металлы. Нами рассмотрены процессы, основанные на реакциях термического превращения углеводородов в результате контакта их с активной поверхпостью синтетических и природных алюмосиликатов. [14]
 |
Алкилирование ароматических соединений на гумбрине в токе газообразного хлороводорода. [15] |
Страницы: 1 2