Состояние - ионит
Cтраница 1
Состояние ионита, в котором он находится в равновесии с паром при давлении Р, может быть достигнуто путем добавки к сухому иониту жидкого растворителя. [1]
Для характеристики влияния растворителя на состояние ионита введем коэффициенты активности /, определяемые изменением энергии ( изобарного потенциала) при переносе высокомолекулярного электролита из неводной фазы в воду. Эта энергия представляет разность энергий сольватации ( набухания) ионита в водной и неводной фазах. [2]
Для характеристики влияния растворителя на состояние ионита введем коэффициенты активности / 0, определяемые изменением энергии ( изобарного потенциала) при переносе высокомолекулярного электролита из неводной фазы в воду. [3]
Величина ДФН6 представляет собой ту часть термодинамического потенциала ионного обмена, которая относится к изменению гидратационного состояния ионита при ионном обмене, протекающем с участием разбавленного ( бесконечно разбавленного) раствора. Принимая во внимание, что изменение гидратационных характеристик во внешнем растворе не зависит от вида ионита, можем с полным основанием считать, что именно величина ДФяаб ответственна за различную селективность ионного обмена в иони-тах с различным содержанием кроссагента. [4]
 |
Схема построения вспомогательных. [5] |
Метод потенциометрического титрования ионнтов, с последующим соцвставле-нием и анализом потенциограмй, может быть успешно использован в эксплуатационном контроле за состоянием ионитов. Сопоставление потенциограмм свежего и бывшего в эксплуатации анионита показывает, что обменная емкость сильнокислотных анионитов снижается преимущественно за счет сильноосновных ионообменных групп. Поэтому при резком снижении крем-неемкости или глубины обескремнивания потенциограммы анионита позволяют установить, является ли это снижение следствием старения анионита или режимных нарушений. Метод потенциометрического титрования будет безусловно полезен при изучении вопросов отравления анионнтов и выбора оптимальных условий их регенерации. [6]
Емкость определяется содержанием в ионите ионогенных групп. Поэтому теоретически она является величиной постоянной, не зависящей ни от состояния ионита ( например, размера зерен), ни от природы противоионов. Однако, практически емкость зависит от ряда факторов, и это вызывает осложнения в однозначности определения понятия емкости. Поэтому значения емкости всегда неопределенны, если не указаны условия, при которых они найдены. [7]
Для всех электролитов и резинатов в этом случае в качестве отсчетного состояния должен использоваться бесконечно разбавленный раствор данного компонента, тогда как для растворителя стандартным и от-счетным состоянием является чистый растворитель. Применение этого способа в строгих термодинамических расчетах невозможно, так как состояние бесконечно разбавленного ионита для сшитых и кристаллических ионитов практически неосуществимо. [8]
Однако в отдельных, сравнительно редких случаях величина АФнаб Для системы органический ион-ион металла ( или другой малый симметричный ион) уменьшается с ростом степени набухания ионитов, что вызывает увеличение избирательности сорбции более селективных ионов. Обе возможности представлены в табл. 3.3, где ДФнаб относится к состоянию ионита, приближающемуся к максимальному заполнению ионита органическими противоионами. [9]
Адсорбция фенолов на ионообменных смолах имеет в отличие от адсорбции на других адсорбентах некоторые характерные особенности. Она зависит от типа ионитов и содержащихся в них функциональных групп, от состояния ионитов при адсорбции, от степени диссоциации адсорбируемого вещества и от рН раствора. [10]
Плотность образцов возрастает с увеличением в ионите содержания сурьмы. Потери веса при прокаливании различаются в широких пределах в зависимости от состава и состояния ионита. В основном эти потери составляет вода. [11]
 |
Потенциограмма карбоксильного катионита марки КБ-4.| Потенциограммы сульфированных углей.| Типичная Потенциограмма сульфс-кислотного катионита, отравленного трехвалентным хромом. [12] |
Для расчета полной обменной емкости отсчитывают расход титрованного раствора от исправленного нуля до конца титрования, условно ограниченного 10 ед. Отсчитанные миллилитры раствора пересчитывают в обменную емкость с учетом титруемой навески, аналитической влажности ионита и состояния ионита, на которое рассчитывается емкость. Для расчета максимально возможной обменной емкости при заданном значении рН, например емкости для второй ступени ионирования, проводят аналогичный расчет с той лишь разницей, что в качестве конечного значения рН принимают заданную величину. Так, например, полная обменная емкость катионита КБ-4 ( при рН 10) по потенциограмме, приведенной на рис. 1, составляет Iil5 мл, а при рН6 - только 25 мл. При рН 3 -обменная емкость данного катионита почти равна нулю. Это означает, что при более низких значениях рН катионит не только не будет сорбировать ион металла, а напротив, будет стремиться выдать его в раствор и поглотить эквивалентное количество водородных ионов. [13]
К числу важнейших свойств ионитов относится их обменная емкость. Поэтому в идеальных условиях полная обменная емкость определенного количества данного ионита является величиной постоянной, не зависящей от состояния ионита и от природы противоиона. В реальных условиях она зависит от ряда факторов, в частности от рН раствора, что усложняет однозначное определение этого понятия. Поэтому при определении обменной емкости необходимо указывать условия, при которых она определена. [14]
К числу важнейших свойств пони-тов относится их обменная емкость. Полная обменная емкость данного ионита является величиной постоянной и определяется, в первую очередь, числом фиксированных ионов в каркасе ионита. Поэтому в идеальных условиях полная обменная емкость не зависит от состояния ионита и природы противоиона, а лишь от природы самого ионита. В реальных условиях, однако, она зависит от ряда факторов, в частности от рН раствора. Это усложняет однозначное определение понятия обменной емкости. Кроме того, обменная емкость, определяемая в статических условиях, отличается от величины, полученной в динамических условиях. Поэтому при определении обменной емкости необходимо указывать условия, при которых она определена. [15]
Страницы: 1