Состояние - коагуляция
Cтраница 1
Состояние коагуляции является, как указывалось, основным в системе глина - вода. Высокодисперсные глинистые суспензии со свободной некомпенсированной поверхностной энергией термодинамически неравновесны. В первую очередь это обусловливает потерю агрегативной устойчивости, а во многих случаях и кинетической. [1]
Набухающие глины, подверженные межпакетчому проникновению молекул вода, по-видимому, имеют менее глубокий потенциальный минимум 11 для взаимодействующих пакетов, которые ври гидратации глин способны перейти, как и частицы, в состояние дальней коагуляции. В этом случае концентрация обособленных пакетов достаточна для коагуляционного струк-турообразования, т ц более, что в случае набухающих глин они имеют и достаточно толстую гидратную оболочку. [2]
С целью предотвращения осыпей и обвалов горных пород и меньшения диспергирования глин, переходящих в промывочный аствор в процессе проводки скважины, была разработана рецеп-ура ферросульфатного раствора на основе отходов химической ромыщленности - солей сернокислого железа. Отличительной 1собенностью такого раствора является его состояние регулируе-юй коагуляции, обусловленное повышенным содержанием ионов келеза в растворе. [3]
 |
Электронно-микроскопические снимки искусственно загрязненных волокон ( Х7500. [4] |
Это волокно имеет круглый поперечный срез с шероховатой, чешуйчатой поверхностью, кроме того, оно характеризуется слабой, но довольно устойчивой извитостью и обладает хорошей объемной упругостью. Эффект поверхностного структурирования можно усилить, пропустив жгут в состоянии коагуляции через соответствующие плющильные валики. [5]
Напротив, разноименно заряженные частицы будут сближаться не только вследствие случайностей броунова движения, но и под действием взаимного притяжения. Насколько можно судить, дымы и туманы находятся в состоянии непрерывной коагуляции и седиментации. Повидимому, частицы, взвешенные в воздухе, достаточно часто оказываются заряженными разноименно. [6]
Главное принципиальное отличие таких инъекционных там-понажпых растворов от выше рассмотренных гельцементных состоит в том, что сплошной структурообразующей фазой здесь служат глинистые минералы, частицы портландцементного клинкера играют роль наполнителя, а продукты гидратации располагаются в межчастичном пространстве глинистой суспензии. Со временем, по мере протекания процесса гидратации выделяющийся гидроксид кальция вызывает коагуляцию глинистых частиц, переход их из состояния дальней в состояние ближней коагуляции, при этом частицы слипаются. [7]
Тиксотропное структурообразование определяют явления коагуляции, протекающие в два этапа - гидрофильный и гидрофобный. Буровые растворы, представляя собой промежуточные системы между гидрофобными и гидрофильными системами и примыкая к последним, кинетически и агрега-тивно неустойчивы вследствие соответственно действия гравитационных сил и молекулярного взаимодействия между частицами. Состояние коагуляции - основное для таких систем, а их устойчивость связана с возникновением внутреннего пространственного каркаса, препятствующего разделению фаз. [8]
Для экспериментального изучения кинетики коагуляции необходимо было определить изменение концентрации частиц в золе по мере коагуляции. Однако определение численной концентрации таким методом весьма длительно, а коагуляция протекает обычно очень быстро, так что к концу счета концентрация частиц в золе оказалась бы совсем иной, чем в его начале. Выход был найден в том, что в золь, в который был уже введен электролит и который таким образом находился в состоянии коагуляции, в определенный момент вводился стабилизатор, обрывающий коагуляцию. [9]
Для экспериментального изучения кинетики коагуляции необходимо было определить изменение концентрацди-аастиц в золе по мере коагуляции. Однако определение численной концентрации таким методом весьма длительно, а коагуляция протекает обычно очень быстро, так что к концу счета концентрация частиц в золе оказалась бы совсем иной, чем в его начале. Выход был найден в том, что в золь, в который был уже введен электролит и который таким образом находился в состоянии коагуляции, в определенный момент вводился стабилизатор, обрывающий коагуляцию. [10]
По сравнению с системами с жидкой дисперсионной средой аэрозоли обладают чрезвычайно малой устойчивостью, причины к-рой следующие. Прежде всего малая вязкость газов обусловливает значительную скорость движения частиц под действием внешних сил ( напр, силы тяжести), благодаря чему частицы в аэрозолях оседают гораздо быстрее, чем в жидких суспензиях той же дисперсности. В аэрозолях взаимодействие частиц со средой незначительно, адсорбированные на поверхности частиц молекулы газа не могут защитить их от слипания при соударениях, благодаря чему аэрозоли всегда находятся в состоянии перманентной коагуляции, скорость к-рой вследствие малой вязкости газообразной среды весьма велика. [11]
Страницы: 1