Cтраница 1
Состояние асфальтенов в растворе ( ассоциация, сольватация, студнеобразование, расслоение раствора) может, исходя из самых общих соображений, сильно влиять на кинетику их конденсации до кокса. [1]
Естественно, что состояние асфальтенов в растворе зависит от свойств растворителя и самих асфальтенов, которые могут в результате сильно влиять на кинетику образования кокса. Коксование является процессом выделения новой фазы. В случае коксообразования выделение новой фазы может или предшествовать собственно образованию кокса, если из раствора выделяется фаза асфальтенов, или идти одновременно с образованием кокса, если из раствора углеводородов выделяется фаза непосредственно кокса. Кинетические закономерности образования кокса в этих двух случаях, если выделение новой фазы является лимитирующий стадией коксообразования, могут быть весьма различны, так как в первом случае выделение новой фазы является чисто физическим, а во втором - химическим процессом. В любом случае наличие индукционного периода коксообразования при разложении углеводородов в жидкой фазе связано с кинетическими особенностями выделения новой фазы. [2]
Можно предположить, что аналогичные сложные изменения состояния асфальтенов могут происходить и в ряде естественных нефтей, особенно при изменении газосодержания последних. Известно, что легкие компоненты попутного газа оказывают сильное коагулирующее действие на асфальтены [1, 2], что приводит к изменению их концентрации в растворе и как результат изменение температуры начала кристаллизации парафина. Проверено экспериментально, что насыщение системы бензол парафин асфальтены легкими газами приводит к различному характеру изменения температуры начала кристаллизации парафина. [3]
Однако ни один из этих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфалътеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [4]
Однако ни4 один из этих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. [5]
Однако ни один из зтих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфальтеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [6]
Сложное влияние хода термического процесса переработки нефтяного сырья на концентрацию асфальтенов в жидких ( в условиях процесса) продуктах и на растворимость асфальтенов в них может сильно изменять состояние асфальтенов в растворах и в результате различным образом влиять на процесс кокеообразования. [7]
Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [8]
Однако несмотря на такое разнообразие веществ, входящих в защитные оболочки, всегда в их составе присутствуют черные эмульгаторы: асфальтены и смолы ( коллоидно-растворимые компоненты нефти, которым в большинстве работ отводится основная роль в стабилизации нефтяных эмульсий) и высоко-плавкие парафиновые углеводороды. Исследованиями по выявлению роли асфальтенов в стабилизации водонефтяных эмульсий было показано, что эмульгирующие свойства нефтей зависят не столько от количественного содержания в них асфальтенов, сколько от того, в каком состоянии они находятся. Главными факторами, определяющими состояние асфальтенов в нефтях, являются их углеводородный состав и наличие ве-ществ-дефлокулянтов [53, 54, 60], препятствующих коагуляции асфальтенов. На повышение устойчивости нефтяных эмульсий помимо асфальтенов влияют различные механические взвеси. [9]
Однако ни один из этих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфалътеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [10]
Однако ни один из зтих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфальтеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [11]
Согласно методике определения коэффициента флокуляции, приведенной ранее, чем выше коэффициент флокуляции, тем больше асфальтены соответствуют грубодисперсным ( суспензированным) системам и тем выше устойчивость эмульсии. Возможность контроля дисперсного состояния высокомолекулярных компонентов нефти ( асфальтенов) по коэффициенту флокуляции ( Аф) позволяет оценить его изменение в зависимости от углеводородного состава системы. Это дает основания для правильного подбора углеводородных разбавителей при подготовке нефтей высокой плотности и высоковязких эмульсий. При этом можно оценить степень сфлокулированности асфальтенов, сгруппировать разбавители по характеру влияния на состояние асфальтенов, определить количество разбавителя, необходимое для перехода асфальтенов из сфлокулированного в пептизированное состояние. [12]