Cтраница 3
Установлено, что для компенсации потенциального барьера достаточно иметь у поверхности катода напряженность поля порядка 10 - 10 В / см. Большое влияние на величину электростатической эмиссии оказывает форма и состояние поверхности катодов, наличие на их поверхности даже микроскопических выступов приводит к росту местной напряженности вблизи этих выступов и увеличению потока электронов из них. Явление электростатической эмиссии используется в ионных приборах с ртутным катодом. [31]
Взаимное облегчение при совместном осаждении рения и меди едва ли можно объяснить изменением концентраций и состоянием разряжающихся ионов в нри-катодном слое; наиболее вероятно, что оно связано с изменением состояния поверхности катода. Можно предположить, что при выделении каждого металла из данных растворов поверхность электрода, реагируя со средой в процессе электролиза, частично пассивируется, а на пассивной поверхности восстановление ионов металла затрудняется в большей степени, чем восстановление ионов водорода. При совместном выделении обоих металлов пассивирование электрода протекает медленнее из-за менее интенсивного взаимодействия поверхности со средой, в связи с чем скорость восстановления ионов обоих металлов повышается по сравнению со скоростью восстановления ионов водорода. [32]
Из приведенных данных видно, что в результате адсорбции чужеродных частиц состояние поверхности электрода изменяется, что и определяет число возникающих кристаллов, причем величина поляризации в этом случае сама является функцией состояния поверхности катода. [33]
При сопоставлении верхней и нижней ветвей кривой перенапряжения с горизонтальными участками в области низких плотностей тока ( рис. 5) видно, что они примерно подобны друг другу, но явно относятся к качественно отличным состояниям поверхности катода. Верхняя ветвь кривой, по-видимому, характеризует кинетику выделения Н2 не на железе, а на его гидриде. [34]
Конечно, эти рассуждения упрощены, так как в настоящее время механизм и кинетика электродных процессов изучены еще недостаточно глубоко и выявить отчетливую связь между природой исходного и конечного веществ, природой и состоянием поверхности катода удается далеко не всегда. [35]
Форма полученных кривых, а также их зависимость от условий электролиза дает основание полагать, что величина потенциала катода после перерыва тока обусловлена не только концентрационными соотношениями в прикатодном слое, но также присутствием в металле поглощенного водорода и состоянием поверхности катода. [36]
Из этого также следует, что факторы, влияющие на катодную поляризацию, должны соответствующим образом изменять и структуру осадков. К таким факторам относятся главным образом состояние поверхности катода, природа и концентрация разряжающихся ионов, плотность тока, температура электролита, специальные добавки к электролиту органических и неорганических веществ. [37]
Дело в том, что быстрота действия насоса связана с количеством электронов, получающихся в процессе ионизации остаточных газов и эмиссии с катодов. Эмиссия же в свою очередь зависит от состояния поверхности катода. Наличие на поверхности катода пленки химически связанных газов резко сни жает эмиссионные свойства катода. При бомбардировке катодов заряженными частицами этот слой постепенно удаляется, и ток эмиссии достигает своего номинального значения. Однако для этого требуется очень длительное время, которое может быть значительно сокращено путем прогрева как насоса, так и откачиваемого объема до температуры 400 - 450 С. [38]
Скорость протекания всего процесса в целом определяется стадией, сопровождающейся наибольшими торможениями. Значения кристаллизационного перенапряжения сравнительно невелики и зависят от природы металла и состояния поверхности катода, которое во время электролиза меняется в результате адсорбции посторонних ионов и молекул органических веществ. [39]
Скорость протекания всего процесса в целом контролируется стадией, сопровождающейся наибольшими торможениями. Величина последнего сравнительно невелика и зависит от природы металла и от состояния поверхности катода, которое в ходе электролиза меняется в результате адсорбции посторонних ионов, молекул и органических веществ. [40]
Кривые зависимости плотности тока на катоде от напряжения являются важной характеристикой электродного процесса. Эта зависимость определяется природой металла, составом электролита, материалом и состоянием поверхности катода, а также соотношением анодных и катодных поверхностей, их взаимным расположением и объемной плотностью тока. Поскольку эти параметры могут сильно изменяться в каждом конкретном случае, то приведенные в таблицах расчетные величины нельзя рассматривать как абсолютно точные. [41]
Поскольку сопротивление диафрагмы меньше этой величины ( 0 15 - 0 25 б), эффективность промывки ванн, видимо, заключается не только в уменьшении сопротивления диафрагмы. Вероятно, промывка приводит также к уменьшению катодного потенциала ( что связано с изменением состояния поверхности катода после промывки) и более равномерному распределению тока вследствие восстановления первоначальной протекаемости диафрагмы. [42]
Когда у поверхности катода создается электрическое поле с помощью разности потен циалов между этим катодом и каким-либо внешним электродом, то на электрон, выходящий из катода, будут действовать силы, обусловленные полем, созданным потенциальным барьером и внешним полем. Установлено, что для компенсации потенциального барьера достаточно иметь у поверхности катода напряженность поля порядка 106 - - 108 В / см. Большое влияние на величину электростатической эмиссии оказывает форма и состояние поверхности катодов; наличие на их поверхности даже микроскопических выступов приводит к росту местной напряженности вблизи этих [ выступов и увеличению потока электронов - из них. Явление электростатической эмиссии используется в ионных приборах с ртутным катодом. [43]
Коэффициент Ъ для этого участка составляет - 0 3 в. Поскольку появления участка с повышенным наклоном не наблюдается при поляризации активных железных катодов, то это явление связано не с влиянием омической составляющей потенциала катода, а с существенными качественными изменениями состояния поверхности катода при ее поляризации токами высокой плотности. [44]
Перенапряжение сказывается на скорости роста подобно пересыщению при кристаллизации из раствора или пара. Для данного металла величина перенапряжения зависит от концентрации ионов металла, характера связи их со средой ( комплексы, сольваты, гидраты), наличия тех или иных примесей в растворе, состояния поверхности катода, температуры и других параметров. [45]