Состояние - полимер
Cтраница 3
Поскольку характер деформации определяется состоянием полимера ( стеклообразное, высокоэластическое или вязкотекучее), термомеханические кривые показывают состояние полимера при разных. На рис. 11 приведена типичная термомеханическая кривая аморфного полимера. В низшем температурном интервале полимер находится в стеклообразном состоянии, выше температуры стеклования возникает высокоэластическое и выше температуры текучести - вязкотекучее состояние. [31]
Механическое стеклование происходит в структурно-жидком состоянии полимера, когда равновесная структура в ближнем порядке изменяется с понижением температуры. Точка D не связана с каким-либо релаксационным переходом, а означает завершение интервала механического стеклования. Напротив, точка С означает ( 3-механическую релаксацию и после температуры Гр при дальнейшем понижении температуры полимер, по-прежнему, находится в структурно-жидком состоянии вплоть до температуры структурного стеклования Гст, когда сегментальное движение замораживается. Ниже Гст ( участок 5 / 4) температурный ход скорости звука становится иным, более пологим и это объясняется тем, что полимер находится в структурно-твердом состоянии ( неравновесном), которое обычно называют стеклообразным. При некоторой температуре Гр ст происходит теперь уже структурный р-переход, когда мелкомасштабные движения основной полимерной цепи замораживаются. Далее происходит замораживание подвижности различных боковых привесков. [33]
Юберейтер [8] показал, что состояние полимера в значительной степени влияет на характер растворения. Если аморфный полимер растворяется при достаточно высокой температуре, например выше температуры текучести, которая ограничивает сверху область высокоэластического состояния, то поверхностный слой образуется только областью толщиной 8г и процесс растворения сводится к простому перемешиванию двух жидкостей. [34]
Высокоэластическое, или эластическое, состояние полимеров по ряду признаков напешгшаег жкдксе состояние. [35]
 |
Зависимость температуры стеклования и степени кристалличности от времени прогрева ( 50 С системы сополимер ВДХ-ВХ-ДБС. [36] |
Если к моменту введения пластификатора состояние полимера было таким, что не все возможности упорядочения были реализованы ( что зависит от его термической предыстории, включая и условия полимеризации), то возрастание подвижности способствует повышению упорядоченности. Если к данному моменту упорядоченность была уже максимально возможной, то введение пластификатора не вызывает этого эффекта. Упорядочение, которое происходит не равномерно по всему объему полимера, а локально, вызывает миграцию пластификатора из более упорядоченных микрообластей в менее упорядоченные. Термодинамически причина этого явления ясна, а кинетическая картина его может быть очень сложной. [37]
 |
Коэффициенты объемного расширения. [38] |
Высокоэластическое, или эластическое, состояние полимеров по ряду признаков напоминает жидкое состояние. [39]
При рассмотрении влияния деформирования на состояние полимера важно соотношение снижения плотности сетки зацеплений под влиянием деформирования и ее восстановление под действием теплового движения макромолекул. [40]
Юберейтер [8] показал, что состояние полимера в значительной степени влияет на характер растворения. Если аморфный полимер растворяется при достаточно высокой температуре, например выше температуры текучести, которая ограничивает сверху область высокоэластического состояния, то поверхностный слой образуется только областью толщиной fij и процесс растворения сводится к простому перемешиванию двух жидкостей. [41]
 |
Коэффициенты объемного расширения и сжимаемость. [42] |
Высокоэластическое, или эластическое, состояние полимеров по ряду признаков напоминает жидкое состояние. [43]
Действительно, каждому из трех состояний полимеров соответствует своя область технического применения полимеров: производство текстильных волокон, лаков и кинопленок требует полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, резиновая промышленность - полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии в возможно более широком интервале температур; все процессы технической переработки полимеров требуют перевода полимера любым способом в текучее состояние, достигаемое либо повышением температуры, либо переводом в раствор. Поэтому определение температурной зависимости деформации полимеров в широком интервале температур является методом оценки основных технологических свойств полимеров. [44]
Все сказанное выше относится к состояниям полимера, отвечающим равновесному состоянию. Следует заметить, что у полимеров мы встречаемся с двумя типами неравновесных состояний. Другой же тип неравновесных состояний возникает вследствие задержки процессов перегруппировки цепных молекул ( или их частей) в пределах одного и того же фазового состояния. В то время как второй тип неравновесных состояний ответственен за. [45]
Страницы: 1 2 3 4