Состояние - высокоэластичность
Cтраница 1
Состояние высокоэластичности является промежуточным между твердым и жидким, так как перемещение участков цепей под влиянием теплового движения приближает это состояние к жидкому, а связь между молекулами, препятствующая перемещению целых молекул, характерна для твердых тел. [1]
 |
Зависимость динамического и равновесного модуля вулканизатов натурального каучука от содержания химически связанной серы. [2] |
Ниже будет более подробно описано состояние истинной высокоэластичности полимера. [3]
По мере повышения температуры полимер, как было ранее установлено [53, 66, 74], приближается к состоянию истинной высокоэластичности, которое характеризуется ( при не очень больших деформациях) линейной зависимостью между напряжением и деформацией. [5]
В пятой главе дается методика расчета температуры текучести аморфных полимеров и температурного интервала высокоэластичности полимеров по их химическому строению, а также выясняются условия появления состояния высокоэластичности полимера в зависимости от его молекулярной массы, что важно при переработке полимеров. [6]
Наблюдаемые в опыте изменения физических свойств находят очень простое объяснение, непосредственно следующее из уже известной нам структуры каучука и механизма его эластичности. Как мы знаем, основными условиями возникновения состояния высокоэластичности являются: а) свобода внутримолекулярного вращения вокруг связей, б) слабые межмолекулярные взаимодействия. С понижением температуры энергия теплового движения сегментов цепей уменьшается и в конце концов наступает момент, когда тепловой энергии не хватает для преодоления межмолекулярных взаимодействий. В результате сегменты цепи замораживаются в определенных положениях, подобно молекулам в обычном твердом теле. В этих условиях подавлены процессы, связанные с изменением конформации молекул и являющиеся результатом свободного вращения групп атомов вокруг связей главной цепи. Следовательно, становится невозможной высокоэластическая деформация. [7]
 |
Диэлектрические свойства полихлорвинила в зависимости от температуры. [8] |
Это наглядно видно на примере пластифицированного полихлорвинила ( рис. 14, кривая 3), находящегося в высокоэластическом состоянии. Кривая 2 - Q / ( /) этого материала, в отличие от непластифицированного полихлорвинила, не имеет пологого участка, так как в рассматриваемом диапазоне температур пластифицированный полихлорвинил находится только в одном состоянии - состоянии высокоэластичности. [9]
Принято выделять три физических состояния аморфных полимеров с переходом от одного состояния к другому в некотором интервале температур. В состоянии вязкотекучести полимеры ведут себя подобно вязким жидкостям и не могут использоваться в качестве конструкционных материалов. С понижением температуры наступает состояние высокоэластичности, в котором полимеры могут уже рассматриваться как твердые тела, хотя и обладающие значительной податливостью по отношению к внешним нагрузкам. Отличительной особенностью деформационных свойств полимеров в этом состоянии является способность к весьма большим вязкоупругим деформациям. [10]
 |
Зависимость деформации от температуры аморфного полимера. [11] |
На рис. 8 представлена зависимость деформации аморфных полимеров от температуры, характеризующая постепенность перехода из одного физического состояния в другое. Кривая отмечает все три состояния. В зависимости от химического состава, строения звеньев и молекулярного веса температура стеклования и текучести может различаться очень сильно. Поэтому встречаются полимеры, в которых не обнаруживаются все три аморфных состояния. Полимеры с относительно низким молекулярным весом из стеклообразного состояния в состояние текучести переходят, минуя область высокоэластичности. Этот переход осуществляется в определенном интервале температур ( интервал размягчения), в котором по мере повышения температуры все большее число молекул приобретает способность свободно перемещаться. Если Тс и Г т очень высоки - выше температуры разложения материала, то он не может быть переведен в состояние высокоэластичности или соответственно в состояние текучести. [12]
Страницы: 1