Cтраница 2
Радикалы же стирола с винил-ацетатом реагируют очень медленно, а со стиролом не реагируют совсем, так как он присутствует в очень малых концентрациях. Результатом этого является почти полное прекращение полимеризации. [16]
Метил-этил-пропил - бутил-амил - и винил-ацетаты омыляют количественно при нагревании в среде водно-спиртовых растворов едких щелочей. Метод не специфичен, так как реакция омыления характерна для многих других сложных эфиров. Органические растворители, как бензол, толуол, ацетон, скипидар, бензин, спирты, не мешают определению. Мегилацетат ( также и в присутствии с метиловым спиртом) может быть определен колориметрически. [17]
Установлено, что кислород, винил-ацетат и стирол не влияют на скорость реакции кумилгидроперекиси и триэтаноламина, что, по-видимому, указывает на отсутствие радикального механизма в ходе обеих реакций. [18]
Повышенно температуры реакции вызывает полимеризацию винил-ацетата. Сокращение продолжительности реакции понижает выход. [19]
Повышение температуры реакции вызывает полимеризацию винил-ацетата. Сокращение продолжительности реакции понижает выход. [20]
В колбу помещают заданное количество винил-ацетата ( 50 - 70 г), растворителя ( обычно спирта, этилацетата или их смеси) и катализатора - перекиси бензоила. [21]
Поперечносшитые гранулированные гели получают сополимеризацией винил-ацетата СН3СООСНСН2 и бутандиол-1 4-дивинилового эфира СН2СН - О - - ( СН2) 4 - О - - СНСН2 или дивиниладипината в различных соотношениях ( Н е - 11 z W. Широкопористые гели с пределом эксклюзии 20 000 и выше синтезируются в присутствии разбавителя. [22]
Исследовано действие альдегидов на полимеризацию винил-ацетата. [23]
Полининилацетат бисерный - продукт полимеризации винил-ацетата. Выпускают четырех марок: № 25, № 50, N 75 и № 100, различающихся вязкостью. [24]
При нагревании сополимера винилхлорида с винил-ацетатом ( отношение винилхлорида к винилацетату 83: 13) отщепляется, кроме хлористого водорода, также и уксусная кислота. Зависимость количества отщепившегося хлористого водорода от времени деструкции такая же, как и у перечисленных полимеров, и имеет линейный характер. Кислород ускоряет термическую деструкцию сополимера винилхлорида с винилацетатом в 1 3 раза, в смеси кислорода с озоном ( О2 8 объемн. [25]
Ниже приведена рецептура для получения сополимера винил-ацетата и винилхлорида ( в вес. [26]
Поливинилацетат ( ПВА) получается полимеризацией винил-ацетата. [27]
Диэлектрические свойства сополимеров хлористого винила и винил-ацетата ( 95: 5), переработанных с параплексом G25, в частности значения тангенса диэлектрических потерь ( 0 110 при 60 щ и 0 105 при 1000 гц), занимают промежуточное положение между диэлектрическими свойствами сополимеров, пластифицированных дикаприлфталатом и трикрезилфосфа-том. [28]
Дангу [283] описал метод получения сополимера винил-ацетата с малеиновым ангидридом, позволяющий получить однородный полимер. [29]
Некоторое значение имеет сополимер винилхлорида с винил-ацетатом. Он отличается негорючестью, высокой химической стойкостью и устойчивостью к воздействию микроорганизмов. [30]