Cтраница 1
Винилаиетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливинилацетат является нетоксичным бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винилъными соединениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрытий и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [1]
Винидур см. Поливинилхлорид Винилаиетат 187, 195 Виннлацетилен 199, 203, 204 Винилирование 187, 189, 195 и ел. [2]
При получении сополимера винилхлорпда с винилацетатом необходимо подбирать соотношение мономеров таким образом, чтобы обеспечить образование полимера, полностью растворимого в ацетоне, при минимальном содержании винилаиетата в продукте совместной полимеризации. Для получения растворимого продукта достаточно наличия в сополимере 15 - 20 % винилацетата. Сополимер такого состава ( 85 % винилхлорида и 15 % винилацетата) и применяется для получения волокна виньон. Сополимер винилхлорида и винилацетата получается обычно эмульсионной полимеризацией указанных мономеров. При производстве синтетического волокна этот сополимер может получаться и путем сополимеризации в растворе. В качестве реагента, в котором растворяются как мономеры, так1 и получаемый полимер, обычно применяется ацетон. [3]
Передача на мономер приводит к образ вя ннп или мпкг м ТТ т Ут н с концевой двойной связью, или насыщенной полимерной частицы и. В этом-случае особенно выделяется винилаиетат. ИУ И-ШТНЙ оряк ртрдьно малоактишщд. [4]
Азидная группа находится в 3 - или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314 - 394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилаиетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этшшеллюлозой. [5]