Cтраница 1
Виниламид, получающийся из оксифенетиламидов при отщеплении одной молекулы воды в присутствии кислых агентов, всегда образуется наряду с тем или иным количеством изохинолинового производного. Если дегидратация происходит при нагревании оксиамида в присутствии этилмагнийга-логенида, то получается только виниламид. [1]
Виниламид, получающийся из оксифенетиламидов при отщеплении одной молекулы воды в присутствии кислых агентов, всегда образуется наряду с тем или1 иным количеством изохинолинового производного. Если дегидратация происходит при нагревании оксиамида в присутствии этилмагнийга-логенида, то получается только виниламид. [2]
Другой вид реакции циклодегидратации виниламида описан Тольдшмид-том. В действительности же был получен l - метилизохинолин. [3]
Было показано, что промежуточными продуктами в реакции Пикта - Гамса являются виниламиды. [4]
Виниламид, получающийся из оксифенетиламидов при отщеплении одной молекулы воды в присутствии кислых агентов, всегда образуется наряду с тем или иным количеством изохинолинового производного. Если дегидратация происходит при нагревании оксиамида в присутствии этилмагнийга-логенида, то получается только виниламид. [5]
Виниламид, получающийся из оксифенетиламидов при отщеплении одной молекулы воды в присутствии кислых агентов, всегда образуется наряду с тем или1 иным количеством изохинолинового производного. Если дегидратация происходит при нагревании оксиамида в присутствии этилмагнийга-логенида, то получается только виниламид. [6]
Что касается нуклеофильного присоединения к N-винил-лктамам, то в литературе практически нет сведений по этому рпросу. Имеется лишь ряд данных, позволяющих косвенно гаить о том, что реакции нуклеофильного присоединения не арактерны для виниламидов. Так, N-виниллактамы не реа-аруют при нагревании с водой или водными растворами щело-зй. Спирты ( метанол, этанол, и-бутанол) в присутствии едкого али не присоединяются к N-виниллактамам. [7]
В качестве ПАВ применяют карбокситриметил-силоксиполидиметилсилоксаны, олигогликольмалеинатбен-зоаты, поливинилпирролидон, поли - 1Ч - виниламиды и др. Эти стабилизаторы образуют на пов-сти ПМЧ прочный адсорбционный слой благодаря формированию структурно-мех. [8]
Двойная связь N-виниллактамов носит нуклеофильный характер, в связи с чем из реакций, протекающих по ионному механизму, наиболее широко изучены электрофильные реакции присоединения. Что касается нуклеофильного присоединения к N-винил-лактамам, то в литературе практически нет сведений по этому вопросу. Имеется лишь ряд данных, позволяющих косвенно судить о том, что реакции нуклеофильного присоединения не характерны для виниламидов. Так, N-виниллактамы не реагируют при нагревании с водой или водными растворами щелочей. Спирты ( метанол, этанол, н-бутанол) в присутствии едкого кали не присоединяются к N-виниллактамам. [9]