Стеклообразное аморфное состояние
Cтраница 1
 |
Изменение свойств Е кристаллического тела с температурой Т.| Изменение свойств. [1] |
Стеклообразное аморфное состояние весьма распространено в природе; важнейшие типы синтетических полимеров, играющих важную роль в современной технике, также относятся к аморфным, стеклообразным материалам. [2]
Поверхностный слой должен находиться в стеклообразном аморфном состоянии. Кристаллиты непроницаемы и только уменьшают эффективную плотность пор. Маленькие поры ( 2), по-видимому, могут искажаться за счет смещения или перекручивания соседних сегментов полимерных цепей. Большие поры ( 2t) являются областями, в которых мицеллы полностью не объединены ( см гл. [3]
При быстром охлаждении этот аморфный селен переходит в стеклообразное аморфное состояние. [4]
 |
Значения А. и АЛ для энантиотропного и монотропного процессов. [5] |
Например, Стилвелл ( 1938) в своей Кристаллохимии утверждает, что тпордое состояние может быть услопно разделено на кристаллическое, стеклообразное и аморфное состояния. [6]
Еще большее повышение молекулярного веса связано с переходом в область сетчатых или трехмерных структур высокомолекулярных соединений, для которых возможно только стеклообразное аморфное состояние. [7]
В результате данной работы можно отметить резкую разницу между сорбционным поведением сахара и целлюлозы, хотя ОВЕЙ оба находятся в одинаковом стеклообразном, аморфном состоянии. В то время как стеклообразный сахар является практически непроницаемым для паров воды, целлюлоза в стеклообразном состоянии сорбирует воду весьма быстро при любых значениях относительной влажности. Это наглядно свидетельствует о неплотной упаковке целлюлозы в отличие от плотноупакованных и малопроницаемых глюкозных стекол. Неплотная упаковка целлюлозы вызвана большой жесткостью целлюлозных цепей, как это указывалось нами ранее. Из данной работы особенно ясно, что эта неплотная упаковка связана не с составом стекла, а именно с наличием больших цепных молекул. [8]
Чем выше полярность и сложнее структура молекул, тем в большей степени процесс агрегации конкурирует с процессом кристаллизации и тем вероятнее направление процесса в сторону перехода в стеклообразное, аморфное состояние. [9]
Чем выше полярность и чем сложнее структура молекул, тем в большей степени процесс агрегации конкурирует с процессом кристаллизации и тем вероятнее направление процесса в сторону перехода в стеклообразное аморфное состояние. [10]
Наконец, мы можем сослаться на эксперименты Н. А. Горю-новой и Б. Т. Коломийца [61-66] - их более детальное изложение будет дано ниже, в которых ряд полупроводниковых соединений был переведен в стеклообразное аморфное состояние с сохранением полупроводниковых свойств. [11]
Наконец, мы можем сослаться на эксперименты Н. А. Горю-новой и Б. Т. Коломийца [61-66] - их более детальное изложение будет дано ниже, в которых ряд полупроводниковых соединений был переведен в стеклообразное аморфное состояние с сохранением полупроводниковых свойств. [12]
Чем выше полярность и чем сложнее структура молекул, тем в большей степени процесс агрегации конкурирует с процессом кристаллизации и тем вероятнее направление процесса в сторону перехода в стеклообразное аморфное состояние. [13]
Для небольшой группы полимеров известны плотности как чисто аморфного, так и чисто кристаллического состояний. Этих данных явно недостаточно, чтобы провести разграничение между высокоэластическим и стеклообразным аморфным состоянием таких полимеров. [14]
Действительно, чтобы молекулы вещества могли расположиться в строго определенном порядке, они должны обладать достаточной подвижностью при температуре перехода из жидкого в твердое состояние. Понятно, что чем сложнее и менее правильно строение молекулы, тем труднее должна проходить кристаллизация и тем вероятнее переход вещества при охлаждении и стеклообразное аморфное состояние. [15]
Страницы: 1