Истинное состояние - молекула
Cтраница 1
Истинное состояние молекулы соответствует наиболее низкой энергии; если одна из резонансных структур имеет такую низкую энергию, нет никаких оснований для того, чтобы молекула не описывалась одной такой структурой. Резонанс отнюдь не представляет собой общего явления; если бы теорией химической связи впервые занялись физики еще на ранней гипотетической стадии, то представление о резонансе никогда бы не возникло, так как эти идеи имеют смысл только в связи со структурными формулами химиков. Ни одна из резонансных канонических структур не существует в отдельности. [1]
 |
Зависимость от температуры направления реакции между пропиленом и хлором. [2] |
Истинное состояние молекулы бензола промежуточное между граничными формулами. [3]
Согласно этой концепции, истинное состояние молекулы является промежуточным ( мезомерным) между состояниями, изображенными двумя или несколькими предельными структурами, которые можно написать для данной молекулы, пользуясь правилами валентности. [4]
Результирующая волновая функция Ч определяет истинное состояние молекулы бензола. [5]
Только что приведенные рассуждения предполагают, что хорошее приближение к истинному состоянию молекулы может быть достигнуто комбинированием только двух приближенных функций. Иногда это неверно, но если для этого оказываются необходимыми более чем две функции, электроны, тем не менее, стремятся занять положение, которое делает энергию основного состояния минимальной. Этот исключительно важный закон волновой механики является всеобщим и часто используется в дальнейшем. [6]
Существенной общей чертой этих теорий является предположение о том, что истинное состояние молекулы не идентично с состоянием, изображаемым одной классической валентной структурой, а является промежуточным между состояниями, изображаемыми даумя или несколькими валентными структурами. [7]
Если для данной молекулы можно написать две или более электронные структуры, не изменяя при этом расположения атомов, то ни одна из этих структур не будет выражать истинного состояния молекулы; действительным состоянием будет некоторое промежуточное мезомерное состояние. [8]
Если для данной молекулы можно написать две или более электронные структуры, не изменяя при этом расположения атомов, то ни одна из этих структур не будет выражать истинного состояния молекулы; действительным состоянием будет некоторое промежуточное, мезомерное состояние. [9]
В методе валентных связей предполагается, что образование молекулы происходит при сближении между собой целых атомов, которые и в молекуле в некоторой мере сохраняют свою индивидуальность При этом истинное состояние молекулы представляется как наложение ( суперпозиция) не существующих в действительности крайних гомеополярных или ионных структур. [10]
В методе валентных связей предполагается, что образование молекулы происходит при сближении между собой целых атомов, которые и в молекуле в некоторой мере сохраняют свою индивидуальность. При этом истинное состояние молекулы представляется как наложение ( суперпозиция) не существующих в действительности крайних гомеополярных или ионных структур. [11]
Для объяснения указанных особенностей строения молекул Арндт в Германии и независимо от негоИнгольдв Англии выдвинули концепцию мезомерии. Согласно этой концепции, истинное состояние молекулы является промежуточным ( мезомер-ным) между состояниями, изображенными двумя или несколькими предельными структурами, которые можно написать для данной молекулы, пользуясь правилами валентности. Ни одной из этих предельных структур не соответствует реальное состояние молекулы, последнее описывается только совокупностью предельных структур. [12]
Таким образом, в молекуле пропилена простая связь не тождественна с простой связью в молекуле этана, хотя обозначается такой же чертЬчкой, а двойная связь не тождественна с двойной связью в молекуле этилена, хотя обозначается такими же двумя черточками. Следовательно, ни формула СН3 - СНСН2, ни формула СН3 - СН-СН2 не выражают истинного состояния молекулы пропилена, и с помощью классических валентных символов нельзя наглядно изобразить действительное состояние этой молекулы. Пока для этого нет лучших способов обозначения, приходится довольствоваться изогнутой стрелкой, указывающей на наличие поляризации и направление сдвига электронной пары. [13]
 |
Электронная заселенность атомов и связей в мономерах МХ3 и димерах М2Хе.| Электронная заселенность орбиталей BF3. [14] |
Отметим, что разные методы расчета молекулы BF3 ( табл. 1.8 и табл. 1.10) дали приблизительно одинаковую схему распределения электронной плотности, хотя по абсолютной величине результаты расходятся довольно значительно. Поскольку в работе [63] применялись более совершенные методы расчета, по-видимому, данные табл. 1.10 более правильно отражают истинное состояние молекулы. [15]
Страницы: 1 2